narkotika

SERMION ® Nicergoline

SERMION ® er et stoff basert på Nicergoline.

TERAPEUTISK GRUPPE: Perifere vasodilatorer.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner SERMION ® Nicergoline

SERMION ® er indisert ved behandling av cerebrale vaskulære manifestasjoner (akutte og kroniske metabolske vaskulære sykdommer) på aterosklerotisk, trombotisk, embolisk og iskemisk basis.

SERMION ® kan også effektivt brukes til forstyrrelser i perifer sirkulasjon, som kan observeres når det gjelder organiske og funksjonelle lem arteriopatier, i Raynauds patologi og i tilfelle hodepine.

Ved behandling av arteriell hypertensjon brukes SERMION ® generelt som et supplement til klassisk terapi.

Virkningsmekanisme SERMION ® Nicergoline

Nicergoline, den aktive ingrediensen i legemidlet SERMION ®, er et alkaloidderivat som er introdusert i klinisk praksis siden 1970. Det tas muntlig inn i mage-tarm-nivået og metaboliseres raskt i leveren, hovedsakelig ved cytokromialt enzym CYP2D6.

De terapeutiske effektene av denne aktive ingrediensen, og mer spesifikt om metabolitter, ser ut til å være forbundet med den viktige pleiotropiske aktiviteten, noe som gjør at det indikeres i forskjellige typer forstyrrelser. Spesielt uttrykkes det brede spekteret av virkningen av nicergolin og dets derivater i en rekke terapeutiske effekter:

  1. Vasodilatoreffekt, formidlet av antagonisme på alfa 1-reseptorer uttrykt på overflaten av glatt muskel av perifere arterioler, nyttig for behandling av hypertensjon;
  2. Antiplatelet-effekt-blodplate, nyttig i aterosklerotiske patologier;
  3. Metabolisk effekt, fremme bruken av oksygen og glukose;
  4. Antioxidant effekt.

Etter sin virkning elimineres nicergolins metabolitter, etter glomerulær filtrering, direkte i urinen.

Studier utført og klinisk effekt

THERAPEUTISK BRUK AV NICERGOLINE

Mangfoldet av biologiske effekter av nicergolin tillater bruk i forskjellige patologiske forhold. Den nøye undersøkelsen av litteraturen viser effekten av dette legemidlet ved behandling av demens og relaterte sykdommer, med en økning i kognitive evner hos 89% av pasientene behandlet, og ved behandling av metabolske forstyrrelser, vaskulære lidelser, glaukom og av perifere arteriopatier.

NICERGOLINE: IKKE BARE VASKULISKE EFFEKTER

Betydningen av nicergolin i behandlingen av nevrologiske lidelser synes ikke å være utelukkende knyttet til hemodynamiske effekter. Denne studien fremhever den direkte beskyttende effekten av denne aktive ingrediensen på nevroner utsatt for betennelsesskade. Videre synes nikergolin å hemme produksjonen av inflammatoriske cytokiner og reaktive oksygenarter, potensielt involvert i nevronal degenerasjon, i en in vitro-modell.

IPERSENSIBILITET TIL NICERGOLIN

Selv om nicergolin tolereres veldig godt, er det personer som er spesielt følsomme overfor denne aktive ingrediensen. Denne casestudien rapporterer faktisk et tilfelle av akutt interstitial nefrit, ledsaget av feber hos en pasient som er overfølsom overfor nicergolin.

Metode for bruk og dosering

SERMION ® 5/10 mg nicergolinkonfetti: Ved behandling av de nevnte patologiske forholdene er den anbefalte dosen 1 sukker 3 ganger daglig, med jevne mellomrom og helst mellom måltider.

SERMION ® nicergolin- belagte tabletter / oppløselige tabletter på 30 mg: Anbefalt dose er 60 mg daglig, tatt med jevne mellomrom i to forskjellige administrasjoner.

Valget av dosering og behandlingsvarighet må utføres av legen etter en nøye vurdering av pasientens fysiologisk patologiske bilde og de relaterte terapeutiske målene.

Hetteglassformatet, administrert ved intravenøs infusjon eller intra-arterie, har eksklusiv sykehusrelevans, og kan følges av en muntlig vedlikeholdsperiode.

I EVERY CASE, FØR DU TAR SERMION ® Nicergolina - KRAV OG KONTROLL AV DOKUMENTEN ER NØDVENDIG.

Advarsler SERMION ® Nicergoline

Den utmerkede toleransen til SERMION ® minimerer de nødvendige advarslene før og under inntaket. Faktisk synes den antihypertensive effekten ved terapeutiske doser å være utelukkende brukt på hypertensive pasienter, og minimerer episoder av tydelig hypotensjon. Disse har blitt beskrevet hyppigere etter parenteral administrering.

Administrasjonen skal utføres med forsiktighet i tilfelle pasienter som lider av gikt, hyperurikemi eller underkastes relativ farmakologisk behandling. Selv om stoffet ikke ser ut til å endre pasientens normale reaktive og perceptuelle egenskaper, kan bivirkninger som svimmelhet, døsighet eller hypotensjon gjøre bruken av maskiner eller kjøretøyer farlig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Til tross for få studier i litteraturen viste ikke teratogene og mutagene virkninger av nicergoline på fosteret, men det ville være tilrådelig å unngå å ta dem i løpet av første trimester av graviditeten, og i alle fall etablere risikofaktoren hos legen din og gynekolog fordeler.

interaksjoner

Også i dette tilfellet beskriver litteraturen ikke potensielt farlige interaksjoner med andre aktive ingredienser.

Gjorde bestemt økt hypotensiv effekt ved samtidig bruk av nicergolin og andre antihypertensive stoffer; effekt som også kan brukes hensiktsmessig til terapeutiske formål.

CYP2D6-enzymhemmere og -induktorer synes ikke å endre den normale farmakokinetikken til nicergolin signifikant.

Kontraindikasjoner SERMION ® Nicergoline

SERMION ® ser ut til å være godt tolerert, derfor anbefales det ikke å ta det utelukkende ved overfølsomhet overfor nicergolin eller til en av komponentene som er tilstede i legemidlet.

Bivirkninger - Bivirkninger

Den beskjedne mengden arbeid publisert i denne forbindelse og den gode toleransen av stoffet, tillater ikke å definere klinisk relevante bivirkninger som kan tilskrives SERMION ® terapi

De hyppigst observert var: hypotensjon, svimmelhet, gastrointestinale sykdommer, hudrødhet og følelse av varme (fremkalt av vasodilasjon), døsighet eller søvnløshet.

Merknader

SERMION ® kan bare selges under medisinsk resept.