definisjon
Retinoblastom er en ondartet tumor som påvirker retina. Denne svulsten kan utvikles i alle aldre, men pleier å oppstå i løpet av de fem første årene av livet.
Generelt påvirker retinoblastoma bare ett øye, men muligheten for at neoplasma kan utvikles i begge øyne kan ikke utelukkes.
To former for retinoblastom kan skelnes: sporadisk (60% tilfeller) og arvelig (40% av tilfellene).
årsaker
Den utløsende årsaken til svulsten ligger i mutasjonen av svulsterundertrykkelsesgenet RB1 som er lokalisert på kromosom 13. Denne genetiske endringen fører til at cellene i retina utvikles raskt og ukontrollert, og dermed gir neoplasmen anledning.
I noen tilfeller er det endrede genet arvet direkte fra foreldrene (arvelig form); I andre tilfeller oppstår imidlertid genetisk endring tilfeldig under fosterutvikling (sporadisk form).
symptomer
Det karakteristiske symptomet for retinoblastom er leukocoria, det er en gråhvitt refleks som er funnet hos eleven når sistnevnte er opplyst av en stråle av lys.
Andre symptomer som kan oppstå hos pasienter med retinoblastom er: øye smerte, øynene rødhet, øyet tretthet, nedsatt syn, nedsatt synsfelt, utviklingsforsinkelse, glaukom og strabismus.
Informasjon om Retinoblastoma - Narkotika til behandling av Retinoblastoma er ikke ment å erstatte det direkte forholdet mellom helsepersonell og pasient. Rådfør deg alltid med legen din og / eller spesialisten før du tar Retinoblastoma - Retinoblastom Drugs.
narkotika
Heldigvis har barn som er diagnostisert med retinoblastom en god sjanse for å bli frisk. I denne forstand er tidlig diagnose av neoplasma veldig viktig, faktisk er retinoblastom en svært aggressiv tumor som kan metastasere, spre seg til bein, beinmarg og lymfeknuter. Av denne grunn er behandlingen rettidig før metastasen begynner.
De terapeutiske strategiene som gjennomføres mot retinoblastom, retter seg selv mot utryddelsen av svulsten mens du prøver - i den grad det er mulig - å beskytte både øyet og pasientens syn.
Når svulsten er i et tidlig stadium, er det generelt intervenert ved laserterapi, termoterapi, eller ved å fryse svulsten, det vil si gjennom kryoterapi.
Når tumoren er derimot på et mer avansert stadium, kan legen bestemme seg for å gripe inn ved å utsette pasienten for kjemoterapi og / eller strålebehandling.
Videre kan kjemoterapi og radioterapi også brukes til å behandle metastatisk retinoblastom og om nødvendig å eliminere eventuelle resterende tumorceller etter andre behandlinger.
Vanligvis administreres kjemoterapi systematisk, selv om det i noen tilfeller kan administreres direkte i oftalmisk arterie (via arteriell rute), minimerer bivirkningene.
I tilfelle svulsten er for stor og andre terapeutiske strategier ikke kan gjennomføres, kan legen i stedet bestemme seg for kirurgisk fjerning av det syke øyet, etterfulgt av deretter plassering av et implantat i øyekontakten.
vinkristin
Vincristine (Vincristina Teva ®) er en antitumor av naturlig opprinnelse, isolert for første gang fra Madagaskar periwinkle. Det er en aktiv ingrediens som har terapeutiske indikasjoner for behandling av retinoblastom.
Legemidlet er tilgjengelig i farmasøytiske formuleringer som tillater at det administreres parenteralt. Vincristindosen som vanligvis brukes hos barn er 1, 5-2 mg / m2 kroppsoverflate, som skal administreres intravenøst en gang i uken.
Men hos barn som har en kroppsvekt på mindre enn 10 kg, anbefales det vanligvis å starte vincristinbasert terapi med en dose på 0, 05 mg / kg kroppsvekt, som skal administreres intravenøst når uke.
cyklofosfamid
Cyclofosfamid (Endoxan Baxter ®) er et anticancer-stoff som tilhører klassen av alkyleringsmidler, tilgjengelig i farmasøytiske formuleringer egnet for oral og parenteral administrering.
Når det administreres intravenøst, er dosen av cyklofosfamid som vanligvis brukes 3-6 mg / kg kroppsvekt per dag.
I tilfeller der det er nødvendig å etablere en vedlikeholdsbehandling, gjøres dette vanligvis ved å administrere cyklofosfamid oralt i en dose på 50-200 mg daglig, som skal tas med rikelig med vann.
Legen vil imidlertid bestemme den nøyaktige mengden medisin som skal tas, hyppigheten av administrasjon og varigheten av behandlingen for hver pasient, avhengig av alvorlighetsgrad og stadium av retinoblastom og på de kliniske forholdene til pasient og hans svar på selve terapien.
