PLACENTEX ® er et Polidesoksyribonukleotidmedikament
TERAPEUTISK GRUPPE: Cicatrizzanti
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter
Indikasjoner PLACENTEX ® Polidesoksyribonukleotid
PLACENTEX ® brukes til behandling av hud- og bindevev forbundet med dystrofiske og dystrofiske ulcerative patologier.
Virkningsmekanisme PLACENTEX ® Polydesoxyribonucleotide
PLACENTEX ® er et stoff som er preget av den komplekse virkemekanismen, som ser sin aktive ingrediens Polideoxiribonucleotid midt i en rekke biologiske aktiviteter.
Nærmere bestemt, når det er hentet ut gjennom patenterte laboratorieprosedyrer og applicert lokalt, blir Polideoxiribonukleotidet, som består av flere deoksyribonukleotider som er sammenføyet med fosfodiesterbindinger, nå det flogistiske stedet med høy tropisme, interaksjon med elementer som blodplater og fibronektin, som definerer dannelsen av molekylære komplekser i stand til å lette celleregenerering.
Imidlertid synes induksjonsvirkningen på cellesyklusen å være forbundet med det aktive prinsippes evne til å aktivere alternative signalveier, som er i stand til å støtte genuttrykk, optimalisere DNA-syntese og den etterfølgende prosess av celleproliferasjon og vevregenerering.
Studier utført og klinisk effekt
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID OG ULCERS I DET DIABETISKE PATIENTET
Kardiovask Hematol Agenter Med Chem. 2009 okt; 7 (4): 313-21.
Veldig interessant klinisk arbeid som demonstrerer hvordan Polideoxiribonucleotide kan optimalisere angiogenese i de kutane områdene som er berørt av diabetessår, noe som definitivt forbedrer det kliniske bildet.
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID I BEHANDLING AV VARICOCELE
Fertil Steril. 2012 Jan; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 17 nov.
Arena S, Minutoli L, Arena F, Nikotin PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Eksperimentell studie som tester bruken av Polideoxiribonucletoid i behandlingen av varicocele, observere evnen til sistnevnte til å indusere neoangiogenese ved å forbedre testikulær funksjon.
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID FRA HUMAN PLACENTA
J Pharm Biomed Anal. 1996 aug; 14 (11): 1555-60.
En datert studie som evaluerer mulige kilder til polideossiribonukletorid ekstraksjoner, inkludert human placenta, som er i stand til å gi gode mengder av denne aktive ingrediensen med utmerket toleranse.
Metode for bruk og dosering
PLACENTEX ®
Aktuell salve med 80 mg Polideoxiribonucleotide per 100 g produkt.
Det anbefales vanligvis å bruke den riktige mengden salve en eller to ganger om dagen til regionen som er direkte påvirket av dystrophic eller ulcerative prosessen.
Advarsler PLACENTEX ® Polidesoksyribonukleotid
Terapi med PLACENTEX ® bør foregå med en forsiktig medisinsk undersøkelse for å fastslå pasientens generelle helsetilstand og arten av de beskrevne hudlidelsene.
Den aktuelle bruk av PLACENTEX ®, spesielt hvis den varer lenge eller utføres på store kutane områder, kan bestemme utbruddet av lokale bivirkninger, også allergisk.
Det anbefales å lagre stoffet på et kjølig, tørt sted og utilgjengelig for barn.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Bruk av PLACENTEX ® under graviditet og amming bør foregå under streng medisinsk tilsyn og i tilfelle av reelt behov.
interaksjoner
Det anbefales å unngå kontekstuell bruk av andre legemidler lokalt
Kontraindikasjoner PLACENTEX ® Polidesoxiribonukleotid
Bruk av PLACENTEX ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene.
Bivirkninger - Bivirkninger
PLACENTEX ® er generelt trygt og godt tolerert.
De lokale og klinisk ikke-relevante bivirkningene som er forbundet med bruk av dette legemidlet er svært sjeldne.
Merknader
PLACENTEX ® er et reseptbelagte legemiddel.
