INDOXEN ® Indometacin

INDOXEN ® er et stoff basert på indometacin

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner INDOXEN ® Indometacin

INDOXEN ® er indisert ved behandling av smertefulle tilstander på inflammatorisk basis av reumatisk og extrareumatisk opprinnelse i muskel-skjelettsystemet.

Virkemekanisme INDOXEN ® Indometacin

Indometacin, den aktive ingrediensen i INDOXEN ®, er et molekyl som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kjent for sine merkede antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske aktiviteter.

Som andre NSAIDer kan indometacin også utføre sin terapeutiske virkning ved å hemme aktiviteten til cyklooksygenaser, enzymer uttrykt under skadelige hendelser og involvert i omdannelse av membranfosfolipider, slik som arakidonsyre, til kjemiske mediatorer utstyrt med edemigenisk, vasopermeabiliserende, kjemotaktisk og algisk aktivitet kjent som prostaglandiner.

Alle de nevnte biologiske aktivitetene resulterer i reduksjon av klassiske tegn på betennelse som smerte, hevelse og når det også finnes feber.

Den terapeutiske virkningen av Indomethacin er også optimalisert av gode farmakokinetiske egenskaper, noe som garanterer rask intestinal absorpsjon og maksimal plasmakonsentrasjon på bare 3 timer etter inntak, etter oral inntak av stoffet.

Etter en rask halveringstid og levermetabolisme utskilles indometacin og dets katabolitter overveiende via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1.INDOMETHACIN I OPERATIV PAIN

J er Assoc Lab Anim Sci. 2008 Jul; 47 (4): 8-19.

Eksperimentell studie som demonstrerer større effekt av pre og perioperativ behandling med indometacin sammenlignet med andre brukte smertestillende midler ved å redusere postoperativ smerte.

2. Forebygging av muskelskade fremkalt av indometacin

J Clin Biochem Nutr. 2008 jul; 43 (1): 34-40.

Interessant arbeid som demonstrerer hvordan sammenhengen mellom indometacin og H2-reseptorantagonister kan bevare mageslimhinnen fra betennelsesskade som vanligvis fremkalles ved behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler hos spesielt predisponerte pasienter.

3 INDOMETHACIN I BEHANDLINGEN AV GOTHER ATTACK

Eur J Emerg Med. 2009 okt; 16 (5): 261-6.

En interessant klinisk prøve som demonstrerer hvordan indometacin kan være mer fordelaktig når det gjelder kostnadsfordeler enn prednison i behandlingen av akutt gikt leddsmerter.

Metode for bruk og dosering

INDOXEN ®

25 - 50 mg harde kapsler av indometacin;

Suppositorier på 50-100 mg indometacin.

Uansett hvilken farmasøytisk form som brukes, involverer doseringsskjemaet for behandling av smertefulle tilstander basert på betennelse i muskel-skjelettsystemet doser av indometacin i området fra 100-200 mg per dag for å bli delt inn i flere antagelser.

For å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger, bør det foretrekkes å starte behandlingen med den minste mulige dose, og begrense inntaket av legemidlet i den korteste tiden som er nødvendig for å garantere symptomreduksjon.

All behandling bør overvåkes av legen din.

Advarsler INDOXEN ® Indometacin

Bruk av INDOXEN ® skal alltid være under streng medisinsk tilsyn for å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av de ulike bivirkningene som vanligvis er forbundet med NSAID-terapi, samtidig som man maksimerer terapeutisk effekt av behandlingen.

Spesiell oppmerksomhet bør utvises til pasienter som lider av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresykdommer, der terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler hyppigere er assosiert med begynnelsen av bivirkninger eller forverring av den allerede foreliggende symptomatologien.

Utbruddet av uventede bivirkninger bør derfor varsle pasienten, som etter samråd med legen, bør vurdere å suspendere behandlingen.

INDOXEN ® inneholder laktose, derfor anbefales det ikke at det brukes til pasienter med laktaseenzymbrist, laktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

På grunn av tilstedeværelsen av studier i litteraturen som viser de forskjellige toksiske effektene av antiinflammatoriske legemidler på fosteret, med utseendet av alvorlige kardiovaskulære og lungeformede misdannelser samt gjentatte aborter, er bruk av INDOXEN ® under graviditeten og følgende sterkt motet amming periode.

Til de mutagene virkningene rettet mot fosteret er de som er forbundet med mor forbundet, utsatt for økt blødningsrisiko under fødsel.

interaksjoner

Oral administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan utsette pasienten for mulige stoffinteraksjoner, som er i stand til å endre både effekten og sikkerhetsprofilen til indometacin.

Spesielt i fare er kontekstuelle forutsetninger mellom indometacin og:

Orale antikoagulanter og serotonin reuptake inhibitorer, ansvarlig for økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og ciklosporin, assosiert med en økning i de toksiske effektene av indomethacin som spesielt påvirker nyrene og leveren.
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider, som er ansvarlige for betydelig skade på mageslemhinnene;
Antibiotika, hvis inntak ofte er knyttet til en signifikant variasjon i terapeutisk profil for begge legemidler;
Sulfonylureaser, potensielt farlige for endringer som påvirker glukose homeostase.

INDOXEN ® Indometacin Kontraindikasjoner

Bruk av INDOM COLLIRIO ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller for strukturelt og kjemisk relaterte produkter og til de forskjellige hjelpestoffene som er tilstede i produktet.

Vi anbefaler ikke bruk av INDOM COLLIRIO ®, selv hos pasienter med kontaktlinser.

Bivirkninger - Bivirkninger

Behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som indomethacin er ofte relatert til utbruddet av mange bivirkninger fra det forskjellige kliniske kurset.

De mest interessante organene og enhetene er:

Mage-tarmkanalen utsatt for risiko for kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i alvorlige tilfeller sår med mulige erosjoner og blødninger;
Nervesystemet med utseende av hodepine, svimmelhet og sjelden døsighet;
Integumentary-apparatet med utseende av dermatologiske reaksjoner som kløe, hudutslett, eksem, urticaria og til og med alvorlige bøllereaksjoner;
Nyrene og leveren, underlagt økt risiko for cytotoksisitet og funksjonell forverring;
Det kardiovaskulære systemet med hypotensjon, hypertensjon og økt hjerte- og cerebrovaskulær ulykker.