PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® er et paracetamolbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Analgetika og antipyretiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® er indisert for symptomatisk behandling av akutt smerte.

Virkemåte PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, den aktive ingrediensen i PANADOL ®, er et stoff med sterk analgetisk aktivitet, hovedsakelig mediert av selektiv inhibering av cyklooksygenaser.

Selv om den grunnleggende mekanismen er den samme som for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er paracetamol, også kjent som acetaminophen, ennå ikke funnet et stabilt sted i en gitt terapeutisk gruppe, og særlig med hensyn til NSAID, gitt sin høye selektivitet .

Faktisk er dette aktive prinsippet i stand til å:

Selektivt hemmer cyklooksygenaser av perifere nerveender, reduserer produksjonen av mediatorer som bradykinin som er ansvarlig for starten av smertestimuluset;
Forstyrre ledningen av smertestimuleringen, senke margen-cortexforeningen ansvarlig for smerte sensorisk behandling;
Øk aktiviseringsstatusen for nedstigende baner som er involvert i å øke smerteltærskelen.

Til tross for det som nettopp er beskrevet, er hovedanvendelsen av paracetamol den analgetiske. Studier viser hvordan dette aktive prinsippet også kan være ansvarlig for en sensitiv antipyretisk virkning, noe som reduserer produksjonen av prostaglandiner som PGE2 som er i stand til å krysse blod-hjernebarrieren og virke på termoregulerende sentre hypothalamus.

I begge tilfeller kan disse terapeutiske virkningene forklares ved selektiv inhibering av paracetamol mot spesifikke cyklooksygenase-neuronale isoformer.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET OG SIKKERHET AV PARACETAMOL

2012 Apr, 26 (2): 101-12.

Effektiv og gastrointestinal risiko for aspirin som brukes til behandling av smerte og kulde.

McCarthy DM.

Omfattende studie som viser hvordan bruk av paracetamol ved behandling av smerte og feber kan være effektiv, tolerert godt og uten noen spesielle bivirkninger.

2. PARACETAMOL I SYRUP I PEDIATRISK PRAKSIS

2012; 66 (1): 5-8.

Farmakokinetisk arbeid som demonstrerer hvordan formulering av paracetamol i sirup kan utgjøre den beste farmasøytiske formen som kan brukes i pediatrisk felt, og forbedrer både overholdelse og sikkerhet av stoffet.

3.OVERDOSE FRA PARACETAMOL OG KLINISKE KONSEKVENSER

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23 april.

Saksrapport som rapporterer høy risiko forbundet med overdosering av paracetamol, dessverre fortsatt utbredt i Europa og USA.

Blant de mest utbredte bivirkningene vil det også være multiorganisk dysfunksjonssyndrom, i de fleste tilfeller dødelig.

Metode for bruk og dosering

PANADOL ®

500 mg coatede tabletter av paracetamol

Selv om maksimal sikker dose for paracetamol er 4000 mg daglig, anbefales det å ta 1-2 tabletter 3-4 ganger daglig, helst i full mage.

Advarsler PANADOL ® Paracetamol

Bruk av PANADOL ® bør forstås som kortvarig symptomatisk behandling, nyttig for å overvinne smertefulle akutte episoder.

Det langvarige inntaket av paracetamol kunne lett bestemme lever- og nefro-toksisitet, noe som bidrar til utbruddet av jevnlige alvorlige bivirkninger hos pasienter med nedsatt funksjonsevne.

PANADOL ® -basert terapi bør ikke overskride 3 dager med behandling, i slutten av det tilfelle der det ikke observeres noen merkbare resultater, er det hensiktsmessig å suspendere behandlingen og konsultere legen din.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ulike kliniske studiene som ble utført på bruk av paracetamol under graviditet, har ikke vist toksiske og teratogene virkninger på fosteret.

Dette kan forklares av den høye spesifisiteten av virkningen av paracetamol på de nevrale isoformene av cyklooksygenaser, og dermed unngås en massiv reduksjon av prostaglandiner.

Til tross for dette og til tross for at paracetamol ikke utskilles i klinisk relevante mengder i morsmelk, bør bruk av PANADOL ® under graviditet og amming bare skje under streng medisinsk tilsyn.

interaksjoner

Selv om tidligere beskrevet paracetamol ikke er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel, er det mulig å overlegge dets farmakologiske interaksjoner med de som normalt forventes for NSAID.

Spesiell oppmerksomhet bør tas på samtidig bruk av paracetamol og:

Alkohol, på grunn av økt levertoksisitet av paracetamol;
Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, gitt muligheten til å forsterke de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av paracetamol;
Aktive ingredienser som er i stand til å endre gastrisk motilitet, i stand til å bestemme signifikante variasjoner i absorpsjonen av paracetamol;
Antibiotika, på grunn av de mange variasjonene i farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper;
NSAID og opioider, på grunn av økt analgetisk effekt av deres interaksjon.

Kontraindikasjoner PANADOL ® Paracetamol

Bruk av PANADOL ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, lever- og nyreinsuffisiens, høy grad hemolytisk anemi og glukose 6 fosfat dehydrogenase enzymmangel.

Bivirkninger - Bivirkninger

Parasetamols evne til å hemme nevron-isoformene av cyklooksygenaser med høy selektivitet tillater å begrense bivirkningene relatert til den antagonistiske aktiviteten mot konstitutivt uttrykte isoformer betydelig.

Av denne grunn er det mulig å observere lavt toksisitet av paracetamol mot gastro enteric mucosa, mens langvarig bruk eller i uforholdsmessige doser kan bestemme utseendet av overfølsomhet med urticaria, dyspné, hypotensjon, angioødem og hudreaksjoner, hepatotoksisitet, nefrotoksisitet, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni og svært sjelden koagulasjonsforstyrrelser.