narkotika

RILATEN ® Rociverina

RILATEN ® er et rociverinbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Spasmolytika / legemidler for forstyrrelser i tarmfunksjonen

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner RILATEN ® Rociverina

RILATEN ® er effektiv i symptomatisk behandling av spastiske smertefulle manifestasjoner som påvirker gastro-enterisk, uro-genital og galveveiene.

Virkningsmekanisme RILATEN ® Rociverina

RILATEN ® administrert oralt eller rektalt - absorberes effektivt i mage-tarmkanalen, fordelt i de ulike anatomiske distriktene uten akkumulering og deretter utskilt via urinen. Den spasmolytiske virkningen av RILATEN ® skyldes tilstedeværelsen av den aktive ingrediensen Rociverine, som kombinerer en viktig myotropisk effekt med en neurotropisk. Eksperimentelt bevis understreker faktisk hvordan rociverin kan utøve en papaverino-lignende muskelavslappende virkning (inhibering av de intracellulære mekanismer for cellulær sammentrekning), rettet utelukkende mot glatte muskelfibrocellene i det gastro-enteriske og uro-genitale apparatet, og opprettholder uendret vaskulær funksjon og samtidig utføre en antikolinerge virkning (gjennom konkurranse med acetylkolin ved nivået av muskarinreceptorer, ansvarlig for den voldelige og langvarige sammentrekning som karakteriserer spasmen).

Studier utført og klinisk effekt

1. ROCIVERINA OG IRRITABLE COLONY SYNDROME

Denne all-italienske studien, utført på 40 pasienter med irritabel tarmsyndrom, viser hvordan rociverin i en dose på 60 mg / dag (derfor høyere enn det som normalt anbefales), kan forbedre symptomene på disse pasientene med en sensitiv og signifikant abdominal smerte reduksjon.

2. ROCIVERIN OG URINAR INCONTINENCE

Også i dette tilfellet viser en italiensk studie hvordan administrering av bare 20 mg / dag av rociverin (RILATEN aktiv ingrediens) kan redusere volum og antall natt evakueringer betydelig på grunn av urininkontinens (hos 40 pasienter mellom 50 og 80 år). De ganske positive resultatene var enda mer interessante i lys av fraværet av klinisk signifikante bivirkninger.

3. ROCIVERINA OG COLICHE

I denne all-italienske studien ble den spasmolytiske kapasiteten til rociverin observert ved 20 mg intravenøst, for å redusere smertesymptomene hos 105 pasienter med biliær og ureteral kolikk.

Metode for bruk og dosering

RILATEN ® 10mg konfetti av Rociverine: Vi anbefaler at du tar 1 sukker 3/4 ganger.

Ved akutte episoder, og under streng medisinsk tilsyn, er det mulig å administrere to drageer i en enkelt dose.

RILATEN ® 25 mg suppositorier av Rociverine: Vi anbefaler at du tar 1 suppositorie 2/3 ganger om dagen.

RILATEN ® 2 ml ampuller med Rociverina 20 mg: 1 ampul som skal administreres intravenøst, intramuskulært eller for drypp, gjentas om nødvendig i intervaller på minst 2 timer.

Advarsler RILATEN ® Rociverina

I tilknytning til kategorien antikolinerge spasmolytika, skal også RILATEN ® administreres med særlig forsiktighet og under medisinsk tilsyn hos kardiopatiske eller arytmiske pasienter, hypertensive, nedsatte personer, hos eldre og hos pasienter som lider av psykiske lidelser.

Tilfeller har blitt beskrevet der stoffet har vært i stand til å forandre syn og normale perceptive evner, derfor er bruken ikke anbefalt før du kjører eller før du gjør noe spesielt.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Selv om bruk av RILATEN ® ser ut til å være trygg for helsen til kvinner og det ufødte barnet, er det alltid tilrådelig å unngå å ta dem i løpet av graviditetens første trimester, og å bruke dette legemidlet i hele svangerskapet og amming bare i tilfelle virkelig behov og bare etter å ha konsultert legen din.

interaksjoner

RILATEN ® kan interagere med ulike legemidler som trisykliske antidepressiva, forskjellige anticholinergika, antihistaminer, parasympatomimetika som kan endre funksjonaliteten, øke effekten og øke risikoen for glaukom, urinretensjon og andre bivirkninger.

Kontraindikasjoner RILATEN ® Rociverina

Det anbefales å unngå å ta RILATEN ® i tilfelle overfølsomhet overfor legemidlet eller til en av dets komponenter, glaukom, pylorisk stenose, prostatahypertrofi, eldre intestinal atoni, refluxøsofagitt og myastheniske syndromer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Hos emner som er spesielt følsomme overfor det aktive prinsippet i RILATEN ®, ​​er det mulig å observere, selv ved vanlige terapeutiske doser, atropiniske effekter som:

  1. Tørr munn,
  2. Dilering av eleven, med endring av normale visuelle evner,
  3. døsighet,
  4. forstoppelse

og i mer alvorlige tilfeller:

  • Chills og takykardi.