LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er et stoff basert på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste beroligende

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Anvisninger LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er indikert for symptomatisk behandling av hoste, som hosteundertrykkende.

Virkningsmekanisme LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina er en aktiv ingrediens oppnådd ved kjemisk syntese, utstyrt med en merket antitussiv aktivitet utført ved lokale og ikke-sentrale virkningsmekanismer.

Nærmere bestemt synes denne aktive ingrediensen, hvis virkningsmekanisme ennå ikke er helt klar og mest sannsynlig komplisert av flere biologiske aktiviteter, inkludert antihistamin og antibronchospastiske aktiviteter, å blokkere hosten, hemme den tussive refleksen fra de nåværende, ikke-myelinerte C-fibre i sammenheng med lungeparenchyma, som kontrollerer frigjøringen av aktive kjemiske mediatorer.

Den nevnte aktivitet er også lettere ved hjelp av gode farmakokinetiske egenskaper som tillater at levodropropizin, som tas oralt, blir absorbert med svært høy biotilgjengelighet fra mage-tarmkanalen, og deretter distribueres gjennom blodsirkulasjonen i de forskjellige vev, og særlig i lungevevvet.

Etter aktiviteten, etter en spesielt kort halveringstid, elimineres levodropropizin i stor grad eller i form av hydrooppløselige konjugater gjennom urin.

Studier utført og klinisk effekt

LEVODROPROPIZINA I PULMONÆRE OBSTRUCTIVE SJUKDER

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Arbeid som demonstrerer hvordan bruk av Levodropropizina, spesielt hvis utført ved innånding, kan garantere en rask forbedring av hoste hos pasienter med obstruktiv lungesykdom.

ANAPHILASSER MED LEVODROPROPIZINA

Allergi. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 oktober.

Enda en annen saksrapport som fordømmer utseendet av en anafylaktisk reaksjon hos en pasient som gjennomgår behandling med levodropropizin, understreket av den brede utgivelsen av histamin ved basofiler.

LEVODROPROPIZINE I BEHANDLING AV GIFTINFORMASJON MED KRONISK PATHOLOGI

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Veldig interessant arbeid, som understreker behovet for å undersøke, med passende kliniske forsøk, Levodropropizins evne til å kvote hoste ved kroniske kreftssykdommer, og dermed kunne garantere en klar forbedring i livskvaliteten hos berørte pasienter.

Metode for bruk og dosering

LEVOTUSS ®

Orale dråper med 60 mg levodropropizin per ml d produkt;

Levodropropizina sirup på 30 mg per 5 ml produkt;

Levodropropizin 20 mg tabletter.

Behandlingen med LEVOTUSS ® må nødvendigvis defineres av legen din basert på pasientens helsetilstand og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Vanligvis hos voksne, uavhengig av det farmasøytiske formatet som brukes, er dosen på 60 mg daglig, delt inn i minst 3 inntak, generelt effektiv ved å sener hosten riktig.

Hos barn blir dosene som normalt brukes halvert i forhold til voksne, mens behandlingen i alle fall ikke bør overstige 14 dager i varigheten.

Advarsler LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er et stoff som brukes til symptomatisk behandling av hoste, og ikke i grunnleggende terapi av bestemmende respiratorisk patologi.

Derfor anbefales det at pasienten gjennomgår en nøye medisinsk undersøkelse, før du begynner å ta LEVOTUSS ®, for å rette opp den patologiske faktoren.

I lys av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper av levodropropizin, bør den eldre pasienten med nyresykdom være spesielt forsiktig når du bruker legemidlet, som krever kontinuerlig medisinsk tilsyn og mulig tilpasning av dosene som normalt brukes. Med tanke på farmakokinetiske karakteristika for den aktive ingrediens, vil det være tilrådelig å administrere legemidlet med spesiell forsiktighet, og muligens benytte seg av å justere dosene som normalt brukes.

LEVOTUSS ® i sirup og orale dråper inneholder parahydroksybenzoater, hjelpestoffer med sterk allergisk kraft, og dermed potensielt farlig i atopiske fag.

Selv om Levodropropizin sjeldent kan forårsake døsighet, gjør kjøring av kjøretøy og bruk av maskiner farlig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier som bedre kan karakterisere sikkerhetsprofilen til levodropropizin for fostrets og spedbarns helse, utvider uunngåelig kontraindikasjonene til bruk av LEVOTUSS ® også til graviditet og den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Som med alle andre legemidler, selv om farmakologisk relevante interaksjoner ennå ikke er identifisert for Levodropropizin, er det tilrådelig å konsultere legen din før du foretar kontekstmessige medisinterapier.

Kontraindikasjoner LEVOTUSS ® Levodropropizina

Bruk av LEVOTUSS ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, hos pasienter som lider av alvorlige nyresykdommer, hos pasienter med respiratoriske sykdommer av betydelig klinisk betydning under graviditet og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

Levodropropizin-behandling kan utsette pasienten for risiko for potensielle bivirkninger som kvalme, magesmerter, diaré, hodepine, asteni, svimmelhet og døsighet.

Heldigvis er forekomsten av klinisk relevante bivirkninger som overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen sjeldnere.