narkotika

kloroform

generalitet

Klorform - ellers kjent som triklormetan (CHCl3) - er et molekyl som tidligere ble brukt som en generell inhalasjonsbedøvelse; Denne bruken ble deretter forlatt på grunn av dens toksisitet.

Kloroform fremstår som en meget flyktig, fargeløs væske med en ganske karakteristisk sød lukt.

Historie og bruk

Mellom 1830 og 1831 ble kloroform syntetisert av flere forskere, inkludert den amerikanske legen Samule Guthrie, den tyske kjemikeren JF von Liebig og den franske forskeren E. Soubeiran.

Disse lærde var i stand til å oppnå kloroform gjennom en reaksjon mellom klorert kalk (eller kalsiumhypokloritt, Ca (ClO) 2 ) og etanol, eller alternativt aceton.

Imidlertid kjente disse forskerne ikke den kjemiske strukturen av forbindelsen og hypoteset å ha syntetisert dikloretan.

Det var først i 1834 at kjemikalieformelen av dette stoffet ble identifisert, takket være det arbeidet som den franske kjemikeren JB Dumas gjorde, og det var han som tilkrevde navnet chloroform på denne forbindelsen.

Noen år senere, i 1842, oppdaget den engelske legen Robert Glover, gjennom laboratorieundersøkelser utført på dyr, anestetisk aktivitet av kloroform.

Senere, i 1847 ble kloroform først brukt som et bedøvelsesmiddel av den skotske tannlegen Francis Brodie Imlach.

Innen kort tid sprer bruken av kloroform som et bedøvelsesmiddel under kirurgiske prosedyrer raskt over hele Europa og USA.

Den terapeutiske bruken av kloroform har imidlertid ført til flere pasients død, sannsynligvis på grunn av administrering av overdreven høye doser og til den inneboende toksisiteten (spesielt utført på hjertenivå) av kloroform.

I de siste årene av 1800-tallet og tidlig på 1900-tallet var bruk av kloroform som en generell bedøvelse gjenstand for ulike debatter, på grunn av de dødelige implikasjonene som ofte skjedde under anestesi indusert med dette legemidlet.

Senere, med oppdagelsen av nye typer anestetika, sikrere og mindre giftige, ble bruken av kloroform gradvis forlatt.

Handlingsmekanisme

Anestetisk virkning utført av kloroform er meget kraftig. Videre er denne handlingen også forbundet med betydelige muskelavslappende og smertestillende aktiviteter.

Etter innånding når kloroform lungene, så alveolene, på hvilket nivå det når blodet.

Gjennom blodbanen når kloroform sentralnervesystemet, hvor det utøver sin deprimerende aktivitet, motvirker cellulær spenning og favoriserer utseende av anestesi.

Bivirkningene på hjertet som kloroform er i stand til å indusere, er sannsynligvis knyttet til dets evne til å interagere med kaliumkanaler.

Bivirkninger

Som nevnt, oppstår de viktigste bivirkningene av kloroform på kardiovaskulært nivå. Faktisk kan dette molekylet forårsake alvorlige hjertearytmier og alvorlig hypertensjon som selv kan føre til døden, men ikke bare.

Kloroform har også en markert hepatotoksisitet og en like signifikant nefrotoksisitet, som hovedsakelig oppstår ved lengre eksponering for forbindelsen.

I tillegg til dette kan kloroform også forårsake bivirkninger i huden, som kan oppstå i form av hudirritasjoner. Videre kan det forårsake alvorlige allergiske reaksjoner forbundet med hyperpyreksi hos sensitive personer.

Kreftfremkallende aktiviteter tilskrives også kloroform; Det ser spesielt ut til å være ansvarlig for forekomsten av hepatocellulære karcinomer.

Videre har noen dyreforsøk vist at eksponering for dette molekylet kan forårsake abort og fostervansdannelser; i tillegg til å forårsake sædforandringer.

Selv om det ikke foreligger data om virkningen på fruktbarhet og menneskelig reproduksjon, må kloroform ikke håndteres og brukes av gravide kvinner og mødre som ammer.

Gjeldende bruk

Kloroform brukes for øyeblikket som løsemiddel i laboratorier, og siden det er et stoff som er klassifisert som giftig og irriterende, skal det kun håndteres av spesialisert personell med tilstrekkelig personlig verneutstyr (skjorter, hansker, etc.).

Imidlertid, når det er mulig, selv i forskningslaboratorier, forsøker vi å unngå bruk av kloroform til fordel for mindre giftige løsningsmidler.

Den deutererte kloroformen (CDCl3) - dvs. kloroformen som oppnås ved å erstatte hydrogenatomet med et deuteriumatom - brukes i stedet som et løsningsmiddel i en bestemt type spektroskopisk teknikk: NMR-spektroskopi eller atommagnetisk resonans.