Resterende om emnet av xenobiotisk metabolisme, fortsetter vi nå å illustrere metabolismen av en forbindelse som brukes i landbruket som en insekticid-fumigant, i kjemisk industri for produksjon av fargestoffer og i farmasøytisk industri.
Forbindelsen tatt under observasjon er DIBROMETHANE . Denne forbindelsen metaboliseres ved konjugering med glutation. Glutathionetransferase transporterer glutation til enden av alkylkjeden som presenterer to brommolekyler i begynnelsen og slutten. På dette punktet lukker ringen også det andre brommolekylet og en ion kjent som IONE EPISULPHONE dannes, som er veldig reaktiv med DNA-basene, og som for dette - som alle arter som reagerer med DNA - favoriserer utbruddet av neoplasmer.
Denne spesielle interaksjonen bekrefter en teori som ble formulert for flere år siden, kjent som den elektrofile teorien om kjemiske kreftfremkallende stoffer . De fleste av disse syntetiske kjemiske forbindelsene (dermed ta hensyn til både det opprinnelige molekylet og metabolitter) er sterkt elektrofile. For å gjenopprette en ladingsbalanse må disse elektrofile forbindelsene derfor reagere med nukleofile grupper, som kan finnes for eksempel i DNA. Gjennom årene har denne teorien blitt ytterligere bekreftet av mange studier.
