diabetes narkotika

Jalra - vildagliptin

Hva er Jalra?

Jalra er et legemiddel som inneholder det aktive stoffet vildagliptin. Det er tilgjengelig som lysegule runde tabletter (50 mg).

Dette legemidlet er identisk med Galvus, som allerede er autorisert i EU (EU). Selskapet som lager Galvus har avtalt at dets vitenskapelige data vil bli brukt til Jalra.

Hva brukes Jalra til?

Jalra brukes til behandling av type 2 diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig diabetes). Det brukes i kombinasjon med et annet antidiabetisk legemiddel (i "dobbelt terapi"), når pasientens diabetes ikke er tilstrekkelig kontrollert av dette andre legemidlet tatt alene. Jalra kan brukes i kombinasjon med metformin, en tiazolidindion eller en sulfonylurea, men hos pasienter som ikke kan ta metformin, er det bare kombinert med en sulfonylurea.

Legemidlet kan kun fås på resept.

Hvordan brukes Jalra?

Hos voksne pasienter er anbefalt dose av Jalra:

  1. når kombinert med metformin eller en tiazolidindion, en tablett om morgenen og en om kvelden;
  2. hvis kombinert med en sulfonylurea, en tablett om morgenen.

Den daglige dosen av Jalra bør ikke overskride to tabletter (100 mg). Jalra kan tas med eller uten mat.

Bruk av Jalra anbefales ikke hos pasienter med moderat eller alvorlig nyreproblemer, inkludert pasienter i hemodialyse (en blodklareringsteknikk) med nyresykdom i sluttstadiet. Bruk av Jalra anbefales ikke hos pasienter med leverproblemer. Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter over 75 år.

Hvordan jobber Jalra?

Type 2 diabetes er en sykdom hvor bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin for å kontrollere nivået av glukose (sukker) i blodet eller hvor kroppen ikke klarer å bruke insulin effektivt. Det aktive stoffet i Jalra, vildagliptin, er en inhibitor av dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4). Det virker ved å hemme nedbrytningen av "incretin" hormoner i kroppen. Disse hormonene, som slippes ut i blodet etter et måltid, stimulerer bukspyttkjertelen til å produsere insulin. Ved å øke nivået av inkretin i blodet, stimulerer vildagliptin bukspyttkjertelen til å produsere mer insulin når

Glykemisk hastighet er høy. Vildagliptin virker ikke hvis blodglukosekonsentrasjonen er lav. Vildagliptin reduserer også mengden glukose som produseres av leveren ved å øke insulinnivåene og redusere glukagonhormonets nivåer. Sammen reduserer disse prosessene blodsukker og bidrar til kontrollen av type 2 diabetes.

Hvilke studier har blitt utført på Jalra?

Effekter av Jalra ble først testet i eksperimentelle modeller før de ble studert hos mennesker.

Jalra har også blitt testet i syv hovedstudier med over 4000 pasienter med type 2 diabetes og utilstrekkelig kontroll av blodsukkernivå.

Tre av disse studiene anså at effekten av Jalra ble tatt alene på 2 198 pasienter som aldri ble behandlet for diabetes, sammenlignet med placebo (en dummybehandling), metformin eller rosiglitazon (en tiazolidindion).

De andre fire studiene sammenlignet effektene av Jalra i en dose på 50 eller 100 mg daglig i 24 uker, med placebo som ble brukt i tillegg til eksisterende behandling med metformin (544 pasienter), pioglitazon (en tiazolidindion, 463 pasienter), glimepirid (en sulfonylurea, 515 pasienter) eller insulin (296 pasienter). I alle studier var hovedmålet for effektivitet endringen i blodkonsentrasjonen av et stoff som kalles glykosylert hemoglobin (HbA1c), noe som gir en indikasjon på effekten av blodglukosekontroll.

Hvilken fordel har Jalra vist under studiene?

I alle studier reduserte Jalra nivået av HbA1c. Brukt alene resulterte medisinen i en reduksjon i HbA1c-nivåer på ca. 1% fra et startnivå på ca. 8% etter 24 uker, men var mindre effektivt enn metformin eller rosiglitazon.

I tilleggsbehandling til eksisterende behandling for type 2 diabetes var Jalra mer effektiv enn placebo ved å redusere HbA1c-nivåene. Den daglige dosen på 100 mg, i kombinasjon med metformin og pioglitazon, var mer effektiv enn 50 mg dosen, noe som resulterte i en reduksjon i HbA1c nivåer på mellom 0, 8% og 1, 0%. I kombinasjon med glimepirid induserte både 50 og 100 mg daglige doser en reduksjon på ca. 0, 6%. I motsetning, hos pasienter som tilføyde placebo til eksisterende behandling, ble det observert mer beskjedne endringer i HbA1c-nivået, fra en reduksjon på 0, 3% til en økning på 0, 2%.

Selv om tilsetningen av Jalra til eksisterende insulinbehandling resulterte i en større reduksjon av HbA1c-nivåene sammenlignet med placebo, var omfanget av denne effekten for liten til å betraktes som signifikant for pasienter.

Under evalueringen av medisinen trakk selskapet godkjenningsanmodningen for bruk av Jalra alene og i tillegg til insulinbehandling.

Hva er risikoen forbundet med Jalra?

Den vanligste bivirkningen av Jalra (oppdaget i et antall mellom 1 og 10 av 100 pasienter) er svimmelhet. For fullstendig liste over alle bivirkninger som er rapportert for Jalra, se pakningsvedlegget.

Jalra skal ikke brukes til personer som kan være overfølsomme (allergiske) mot vildagliptin eller noen av de andre innholdsstoffene. Bruk i hjertesykdom pasienter bør være begrenset til de med milde sykdommer.

Fordi vildagliptin har vært assosiert med leverproblemer, må pasientene ha leverprøver før du tar Jalra og med jevne mellomrom under behandlingen.

Hvorfor har Jalra blitt godkjent?

Utvalget for humanmedisinske preparater (CHMP) konkluderte med at fordelene ved Jalra er større enn risikoen for behandling av diabetes mellitus type 2 når den brukes i dobbelt oral terapi i kombinasjon med metformin, en sulfonylurea eller en tiazolidindion. Utvalget anbefalte at Jalra skulle få markedsføringstillatelse.

Mer informasjon om Jalra:

Den 19. november 2008 ga European Commission en markedsføringstillatelse gyldig for Jalra, gyldig i hele EU, til Novartis Europharm Limited.

For hele EPAR for Jalra, klikk her.

Siste oppdatering av dette sammendraget: 10-2008.