narkotika

BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® er et stoff basert på Bromexina

TERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® er indisert for symptomatisk behandling av luftveissykdommer som er preget av hypersekretjon av tykt og viskøst slim.

Virkningsmekanisme BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® er et legemiddel basert på Bromexina, en syntetisk aktiv ingrediens som er oppnådd av planteekstrakter som vasicin, med en merkbar mukolytisk aktivitet.

Økningen i volumet og frekvensen av ekspektorering, som er nyttig ved å redusere smerten assosiert med hoste, bestemmes av Bromexinas evne til å tynne slimavsetningene, øker sekresjonen av nøytrale muciner og hydrolyserer syre-mukopolysakkaridene.

De ovenfor nevnte biokjemiske modifikasjoner induserer en sekretolytisk og sekretomotorisk effekt, noe som øker mucociliærklaringen og dermed letter gjennomføringen av disse sekresjonene gjennom åndedrettsstokken.

Etter en terapeutisk virkning elimineres Bromexin, hovedsakelig i form av glukoronider, etter mer enn 90% gjennom urinen etter en intens intestinal absorpsjon og en fordeling som hovedsakelig er konsentrert ved lungene.

Studier utført og klinisk effekt

LEGEMIDDELFORMER AV BROMEXIN

Drug Dev Ind Pharm. 2012 nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28. jan.

Et innovativt farmakokinetisk arbeid som demonstrerer hvordan sammenhengen mellom aminosyrer og Bromexin kan være mer fordelaktig ut fra det kinetiske synspunktet, betydelig forbedring av den terapeutiske profilen til den samme aktive ingrediens.

FARMAKOLOGISKE INTERAKSJONER

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 okt; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetisk studie som søker å karakterisere mulige stoffinteraksjoner tilstede mellom Bromexina og andre aktive ingredienser som cefaklor, som viser fraværet av endringer i halveringstiden i stedet for i legemiddelets utskillelsesmodaliteter.

BROMEXIN OG KRONISK PANKREATITIS FRA ALCOHOL

Alkohol Clin Exp Res. 2005 Des; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Interessant studie som demonstrerer hvordan administreringen av Bromexina kan være effektiv til å forbedre klinisk og biologisk forlengelse av kronisk pankreatitt hos alkoholiske pasienter, forbedre fluiditeten i bukspyttkjertelsjuice og unngå dannelse av proteinaggregater.

Metode for bruk og dosering

BISOLVON ®

Bromexina hydrochloride 8 mg tabletter;

Pulver til oral oppløsning av 2 mg Bromexina Hydrochloride per ml løsning;

4 mg sirup av Bromexina Hydrochloride per ml løsning.

Den daglige dosen av Bromexina bør defineres av legen din basert på det generelle bildet av pasientens helse og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Vanligvis hos voksne er daglig dose på 8 mg tilstrekkelig til å sikre en signifikant forbedring av den kliniske tilstanden.

Advarsler BISOLVON ® Bromexina

Selv om bruk av BISOLVON ® generelt tolereres og ikke har noen klinisk relevante bivirkninger, anbefales det å konsultere legen din før du tar den.

Økningen i volum og frekvens av ekspektorering, i nærvær av respiratoriske vanskeligheter som de som ofte finnes hos eldre eller hos barn, kan føre til stagnasjon av slimhinnen som forårsaker både bronkobstruksjon og samtidig lette overlappingen av bakterielle infeksjoner.

BISOLVON ® sirup inneholder flytende maltitol, og har derfor en beskjeden laksativ effekt.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier som kan karakterisere Bromexinas sikkerhetsprofil for fosterhelse og evnen til det samme aktive prinsippet til effektivt å krysse brystfiltret som konsentrerer seg i betydelige mengder i morsmelk, utvider de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til bruk av BISOLVON ® også under graviditet og etterfølgende amming.

interaksjoner

Farmakologiske interaksjoner verdig klinisk relevant er for tiden ukjente.

Kontraindikasjoner BISOLVON ® Bromexina

Bruk av BISOLVON ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter med gastro-duodenalsår og hos pasienter under 2 år.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av BISOLVON ® kan forårsake kvalme, oppkast, diaré, magesmerter og sjelden nevrologiske symptomer eller overfølsomhetsreaksjoner på den aktive ingrediensen.

Merknader

BISOLVON ® er et reseptbelagte legemiddel.