TRIATOP ® ketokonazol

TRIATOP ® er et stoff basert på ketokonazol

THERAPEUTIC GROUP: Antifungals for dermatologisk bruk - imidazolderivater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner TRIATOP ® Ketokonazol

TRIATOP ® brukes til behandling av sopppatiologier i hodebunnen, støttet av mikroorganismer som er følsomme overfor ketokonazol og ansvarlig for kløe, flass, oljevann og seborrheisk dermatitt.

Virkningsmekanisme TRIATOP ® Ketokonazol

TRIATOP ® er en sjampo basert på ketokonazol, derfor indisert for behandling av hodebunnsinfeksjoner opprettholdt av dermatofytter, gjær og sopp som er ansvarlig for vedvarende kløe, flass, oljeskap, skalering og seborrheisk dermatitt.

Antifungal mekanismen utføres ved inhibering av enzymet 14 alpha-sterol demetylase, involvert i syntesen av? Ergosterol, et nøkkelelement av plasmamembranen til mikroorganismen, hvis fravær reduserer sine beskyttende og kommunikative egenskaper.

Alt dette, takket være akkumuleringen av intermediære metabolitter som forstyrrer den normale aktiviteten til membranutveksling, resulterer i inhibering av svampens vekst og i den raske regresjonen av den pågående symptomatologien.

Fraværet av systemisk absorpsjon av det aktive prinsippet gjør det også mulig å begrense muligheten for klinisk relevante bivirkninger betydelig.

Studier utført og klinisk effekt

KETOKONAZOL MED VILKÅENDE PERCENTER OG KLINISK EFFEKTIVITET

Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002 november-desember; 15 (6): 434-41.

Arbeid som sammenligner den kliniske effektiviteten av ulike prosentsatser av ketokonazol i sjampo i behandlingen av seborrheisk dermatitt. Selv om i alle tilfeller en forbedring i kliniske symptomer er oppnådd, har 2% ketokonazol-sjampo generelt vært mer effektiv.

KETOCONAZOLE I ANDROGENETIC ALOPECIA

Dermatology. 1998; 196 (4): 474-7.

Arbeid som viser hvordan ketokonazol har en betydelig antiinflammatorisk aktivitet mot sykdommer som? Androgenetic alopecia uavhengig av mulig forbindelse med Minoxidil.

KETOCONAZOLE I BEHANDLINGEN AV SEBROKRISK DERMATITIS

Acta Derm Venereol. 1997 Mar; 77 (2): 132-4.

En datert studie som likevel demonstrerer effekten av ketokonazolbasert sjampo i behandlingen av seborrheisk dermatitt.

Forbedringen av det kliniske bildet ble observert på bare 4 ukers behandling.

Metode for bruk og dosering

TRIATOP ®

Aktuell sjampo for 1% ketokonazol hodebunn

Vi anbefaler at du bruker TRIATOP ® i hodebunnen 2-3 ganger i uken, og la stoffet virke i minst 3-5 minutter.

Varigheten av hele behandlingen kan vare fra 2 til 4 uker.

Advarsler TRIATOP ® Ketokonazol

Tilstedeværelsen i TRIATOP ® av hjelpestoffer som formaldehyd, lauryletersulfat, butylert hydroksytoluen, metylparaben og propylparaben kan øke risikoen for bivirkninger av overfølsomhet, spesielt etter langvarig bruk av produktet.

Etter bruk av TRIATOP ® anbefales det å rengjøre det behandlede området og delene av kroppen som har kommet i kontakt med produktet grundig.

Før du bruker TRIATOP ®, er det tilrådelig å kontakte legen din, ta vare på å forsinke bruk av stoffet i minst 2 uker etter systemisk eller aktuelt inntak av kortikosteroider.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Til tross for det aktive prinsippet av TRIATOP ® absorberes ikke på noen måte etter den aktuelle applikasjonen av produktet, kan fraværet av kliniske studier fullt ut karakterisere sikkerhetsprofilen til ketokonazol for fosterhelse og av spedbarnet krever strikt medisinsk tilsyn med mulig bruk av produktet under graviditet og i den påfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Ingen klinisk relevante stoffinteraksjoner er for tiden kjent.

Kontraindikasjoner TRIATOP ® Ketokonazol

TRIATOP ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller til ett av hjelpestoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

TRIATOP ® er generelt trygt og har ingen klinisk relevante bivirkninger.

De eneste bivirkningene som er verdt å merke seg, skyldes hyppigheten av forekomsten, er kløe og rødhet på applikasjonsstedet, hvis remisjon er imidlertid rask når søknaden er suspendert.