ETIDRON ® - Etidronsyre

ETIDRON ® er et stoff basert på natrium etidronat

THERAPEUTISK GRUPPE: Narkotika som påvirker benmetabolisme - Bisfosfonater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ETIDRON ® - Etidronsyre

ETIDRON ® brukes til behandling av deformerende osteitt kjent som Rage of Paget.

Virkningsmekanisme ETIDRON ® - Etidronsyre

Etidronsyre, den aktive ingrediensen i ETIDRON ® er et stoff som vanligvis brukes til behandling av Pagets sykdom, en sykdom som er preget av en endret beinomsetning som er ansvarlig for signifikante beindeformiteter, leddstivhet og i de alvorligste tilfellene av nevrologiske symptomer.

Den terapeutiske effekten av dette molekylet er å korrelere med dets evne til å bosette seg på bennivået, inhibere reabsorpsjon / neodeposisjon prosesser gjennom moduleringen av osteoklastisk aktivitet utøves gjennom kontrollen av genuttrykk.

Reduksjonen av noen markører som alkalisk fosfatase, etter inntak av etidronsyre, er bevis på den terapeutiske aktiviteten til ETIDRON ®

Studier utført og klinisk effekt

1. BIPOSPHONATER I PAGETS MALLATI

Studie som bekrefter betydningen av bruken av bisfosfonater ved behandling av Pagets bensykdom, og i den progressive forbedringen av symptomene og blodkonsentrasjonene av de ulike markørene.

2. Tannpleie i pasienter som er opptatt av terapi med bifosfonater

Interessant saksrapport som demonstrerer det første vellykkede tilfellet av faste dentale proteser som er vellykket implantert i kjeften til pasienter som lider av Pagets sykdom og gjennomgår bisfosfonatbehandling.

3. OSTEOPOROSIS OG MULTI VERTEBRAL FRAKTURER I FREKVENS

Studier som demonstrerer hvordan stoffbehandling, epiduralinjeksjon og et spesifikt rehabiliteringsprogram kan være verdifull i behandlingen av flere vertebrale knusningsbrudd observert hos kvinner som lider av osteoporose.

Metode for bruk og dosering

ETIDRON ®

300 mg kapsler etidronsyre:

Paget's bein sykdomsterapi innebærer å ta om 300-600 mg per dag av etidronsyre i minst seks måneder.

For å optimalisere intestinal absorpsjon av dette molekylet, ville det være ideelt å foretrekke å ta det på tom mage.

Den optimale doseringen må defineres av legen basert på pasientens fysio-patologiske egenskaper.

Advarsler ETIDRON ® - Etidronsyre

Bruk av ETIDRON ® må føres av en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere mulig forekomst av forhold som er potensielt uforenlig med inntak av etidronsyre.

Den økte risikoen for osteonekrose i kjeften hos pasienter som får ETIDRON ® bør vurderes alvorlig før tannbehandling.

Alle pasienter som gjennomgår etidronsyrebehandling bør overvåkes av lege for å unngå at bivirkninger oppstår.

ETIDRON ® inneholder laktose, derfor er bruken ikke indikert hos pasienter med laktaseenzymmangel, galaktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier om sikkerheten til etidronsyre på føtal helse, når de tas under graviditet, gjør det mulig å utvide kontraindikasjonene til bruk av dette legemidlet også i hele svangerskapet og i det etterfølgende laktasjonsstadiet.

interaksjoner

For tiden er aktive ingredienser som er i stand til å forstyrre den biologiske aktiviteten til etidronsyre, ikke kjent.

For å optimalisere tarmabsorpsjonen av denne aktive ingrediensen vil det imidlertid være tilrådelig å unngå kontekstuell inntak av mat, drikke og narkotika, spesielt kalsiumbasert.

Kontraindikasjoner ETIDRON ® - Etidronsyre

ETIDRON ® er kontraindisert ved nyreinsuffisiens og overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til ett av dets hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Administrasjon av ETIDRON ® kan føre til utseende av kvalme, diaré, forstoppelse, magesmerter og beinmerte.

Svært sjelden har klinisk mer relevante bivirkninger blitt observert, som allergiske dermatologiske og respiratoriske reaksjoner og nevrologiske forstyrrelser som hodepine, parestesi og perifere nevropatier.