MINIDIAB ® et stoff basert på Glipizide.
TERAPEUTISK GRUPPE: Orale hypoglykemiske midler - Sulfonylureaser
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekterIndikasjoner MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB ® brukes som farmakologisk hjelpemiddel hos diabetespasienter av type II, når diett og mosjon ikke er tilstrekkelig til å garantere god glykemisk kontroll.
Virkningsmekanisme MINIDIAB ® - Glipizide
Glipizide, den aktive ingrediensen i MINIDIAB ® er en andre generasjon sulfonylurea som er nyttig for behandling av hyperglykemi hos diabetespasienter.
Tatt oralt absorberes det lett på tarmnivå, som sikrer en sensitiv hypoglykemisk effekt, bare etter en halv time fra oral inntak
Dens terapeutiske virkning er på grunn av sin evne til å nå bukspyttkjertelen, binder seg til den avhengige kalium-ATP-kanalen ved å hemme den og lette membran depolarisering med en konsekvent økning i intracellulære kalsiumkonsentrasjoner, som er nyttig for å sikre fusjon av insulinholdige vesikler med cellemembranen og den tilhørende frigjøringen av dette hormonet.
Flere studier synes også å være enige om beskyttelseseffekten av glipizid, som er nyttig for å redusere trombotisk risiko, som sikrer integriteten til endotelceller, alvorlig kompromittert hos pasienter med type II diabetes.
Studier utført og klinisk effekt
1. GLIPIZIDE OG BODY COMPOSITION
Behandling med glipizid, i motsetning til det som ble observert for andre orale hypoglykemiske stoffer, hadde ingen positive resultater på kroppssammensetningen, slik at prosentandelen fettvev konsentrert i bukområdet nesten uendret uten å garantere spesielle forbedringer i systoliske og diastoliske trykkverdier.
2. GLIPIZIDE OG METFORMIN
Denne studien har vist hvordan tilsetningen av 2, 5 mg glipizid til metformin, hos pasienter med type II-diabetes som ikke reagerer på metformin monoterapi, kan øke terapeutisk effekt av stoffet betydelig, garantere god glykemisk kontroll og signifikant reduksjon i glykosylerte hemoglobinkonsentrasjoner.
3. GLIBIZIDE: VIKTIG DEN KORREKTE DOSERINGEN
Formuleringen av den riktige doseringen er en av de mest hendelsesfaktorer på sikkerheten og effekten av den terapeutiske protokollen med orale hypoglykemiske midler. I dette tilfellet ble det faktisk bemerket at økningen i dosen av glipizid fra 5 til 10 mg per dag, kan garantere en reduksjon av prosentandelen glykosylert hemoglobin til og med 1%.
Metode for bruk og dosering
MINIDIAB ® Glipizide 5 mg tabletter:
Den hypoglykemiske behandlingen skal starte med den minimale effektive dosen som tilsvarer ½ daglig tablett tatt før hovedmåltider.
Basert på glykemisk kontroll oppnådd fra startdosen i ca. to uker med behandling, bør den aktuelle dosen settes, aldri overskride de 4 tabletter per dag.
En ytterligere justering av hypoglykemisk terapi kan være nødvendig under arbeidet eller ved samtidig inntak av andre antidiabetika.
Advarsler MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB ® skal brukes til diabetespasienter av type II som farmakologisk hjelpemiddel som er nyttig for å kontrollere blodsukkernivået i kombinasjon med en tilstrekkelig livsstil og et balansert kosthold.
Før og under behandlingen bør konsentrasjonen av blodglukose evalueres periodisk for å etablere og til slutt tilpasse doseringen av legemidlet under prosedyren for å unngå utseendet av episoder av hyper- og hypoglykemi og for å sikre god metabolsk kontroll.
Medisinsk tilsyn er også avgjørende for de pasientene som lider av nedsatt lever- og nyrefunksjon, for hvem de hypoglykemiske effektene av terapien kan bli delvis forsterket.
Det er godt å huske at en utilstrekkelig dose MINIDIAB ® kan øke risikoen for hypoglykemi, forventet av noen advarselsskilt, noe som gjør det farlig å bruke maskiner og kjøre biler.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Glipizide, som andre sulfonylureaser og andre orale hypoglykemiske stoffer, er kontraindisert både i svangerskapet og i den etterfølgende ammingsfasen.
I disse øyeblikkene studeres generelt bruken av hypoglykemiske stoffer og den standardiserte terapeutiske effekten som insulin er valgt.
interaksjoner
Dicumarol- og dicumarolderivater, monoaminoxidaseinhibitorer, sulfonamider, fenylbutazon, kloramfenikol, cyklofosfamid, probenecid, fenirmidol og salicylater kan øke den hypoglykæmiske effekten av MINIDIAB ® som øker risikoen for hypoglykemi hos behandlede pasienter.
I motsetning til dette kan adrenalin, kortikosteroider, p-piller og tiaziddiuretika redusere terapeutisk effekt av glipizid, og forhindre at stoffet kontrollerer glukosemetabolismen.
Interaksjoner med alvorlige konsekvenser kan også oppstå etter samtidig bruk av glipizid og alkohol eller warfarin.
Kontraindikasjoner MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB ® er kontraindisert hos pasienter som lider av diabetes mellitus av den første typen, alvorlig lever- og nyresvikt, prekoma og diabetisk koma, keto diabetisk acidose, i tilfelle overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene og under graviditet og 'amming
Bivirkninger - Bivirkninger
Den hypoglykemiske behandlingen med andre generasjons sulfonylurinstoffer som glipizidet i MINIDIAB ® var avgjort tryggere og godt tolerert sammenlignet med eldre sulfonylurinstoffer.
Faktisk er tilfellene av hypoglykemi, selv om de er tilstede, blitt betydelig redusert, forblir begrenset til de mest utsatt pasienter som eldre, alkoholikere, pasienter med redusert lever- og nyrefunksjon og pasienter behandlet med overdreven doser av legemidlet.
Gastrointestinale sykdommer, hematologiske endringer, overfølsomhetsreaksjoner og redusert leverfunksjon ble observert bare i sjeldne tilfeller og ble raskt gjenopprettet ved seponering av behandlingen.
Merknader
MINIDIAB ® kan kun selges under streng medisinsk resept