behandling
Rutinemessig bruk av antivirale medikamenter (Tamiflu ®) for behandling av influensasyndrom anbefales ikke på grunn av den lave relevansen av resultatene (omtrent en dag med feber hos voksne og en halv dag med feber hos barn). bivirkninger - noen ganger alvorlige - og fenomenene motstand assosiert med deres bruk.
Det er heller ikke bruk av antibiotika som anbefales i influensasyndromet uten komplikasjoner, så vel som for ondt i halsen på grunn av influensasyndrom, med mindre det ikke foreligger noe bevis for å bekrefte bakteriell opprinnelse (hvite plakk på mandlene og positiv svelgpinne for bakterier). Behandling av ukompliserte former for svin influensa inkluderer hvile, antipyretika og smertestillende midler (legemidler som senker feber og fjerner smerte), beroligende hostesirup og flytende administrasjon, bedre hvis søtet. Antibiotisk terapi må være umiddelbar i lungekomplikasjoner.
Bruk av antipyretiske og antiinflammatoriske medisiner må ikke rettes mot kontinuerlig kontroll av feber, men på behovet for å gi lettelse til pasientens ubehag og vanskeligheter med å håndtere det. Paracetamol (spesielt anbefalt for mindre gastrisk skade), Ibuprofen og Diclofenac er de vanligste legemidlene for behandling av feber og de smertefulle symptomene hos voksne. Hos pasienter med økt risiko for hjerte- og karsykdommer anbefales bruk av paracetamol, mens for de som allerede har lav dosis Aspirin®-terapi, er et gyldig alternativ å øke dosen til den nåværende minimums dose er nødvendig. for å oppnå den ønskede antipyretiske og smertestillende effekt.
Hos barn anbefales Ibuprofen og Paracetamol, men Aspirin® anbefales ikke på grunn av tilknytning til Reye syndrom, kjennetegnet ved encefalitt og fettlever.
Vaksinering for H1N1 i Italia
På grunnlag av forordningen som ble undertegnet av viceministeren den 11. september 2009, er prioriteten for administrasjon av vaksinen i Italia opp til:
• personer som anses som nødvendige for å opprettholde kontinuitet i omsorg og arbeid: helse- og sosialhelsepersonell; personell av offentlige sikkerhetsstyrker og sivilbeskyttelse; stab av administrasjoner, enheter og selskaper som sikrer viktige offentlige tjenester; periodiske blodgivere;
• kvinner i andre eller tredje trimester av graviditet og ammende kvinner;
• personer i fare i alderen 6 måneder og 65 år;
• personer i alderen 6 måneder og 17 år, ikke inkludert i de forrige punktene, basert på oppdateringer av det tekniske arket som er godkjent av EMEA eller indikasjonene som vil bli gitt av overordnede helseråd
• personer mellom 18 og 27, ikke inkludert i de forrige punktene.
Spesielt er de som er i fare de som er rammet av: kroniske sykdommer i luftveiene (astma, bronkopulmonal dysplasi, cystisk fibrose og KOL); sykdommer i kardiovaskulærsystemet (medfødte og kjøpte kardiopatier); diabetes mellitus og andre metabolske sykdommer; nyresykdom med nyresvikt; blod og lymfatiske sykdommer; svulster; alvorlig leversykdom og levercirrhose; medfødte og oppkjøpte sykdommer som fører til mangelfull produksjon av antistoffer; undertrykkelse av medikament-indusert eller HIV-immunsystem; kroniske inflammatoriske sykdommer og intestinal malabsorbsjonssyndrom; patologier knyttet til økt risiko for aspirasjon av respiratorisk sekresjon (nevromuskulære sykdommer, fedme med BMI kroppsmasseindeks> 30).
Avhengig av tilgjengeligheten av vaksinen, kan andre kategorier av fag som ikke vurderes i fare, bli inkludert i programmet under vaksinasjonskampanjen.
For tiden er det ikke gitt noen indikasjoner om vaksinering av gravide kvinner.
Den pandemiske influensavaksinen (H1N1) som er tilgjengelig i Italia, kalles Focetria ®, og er produsert av legemiddelfirmaet Novartis. De andre to vaksiene som er tilgjengelige er Pandemrix ®, produsert av GlaxoSmith Kline, og Celvapan ® ved Baxter.
Hva Focetria inneholder
Aktiv ingrediens: overflateantigener av influensaviruset (hemagglutinin og neuraminidase) av stammen analog til A / California / 7/2009 virusstammen (X-179A).
Adjuvans: Vaksinen inneholder en adjuvans (MF59C.1) som er nødvendig for å stimulere til en mer effektiv immunrespons. MF59C.1 er en olje / vann-emulsjon som inneholder 9, 75 milligram squalen, 1, 175 mg polysorbat 80 og 1, 175 mg sorbitantrioleat i citratbuffer.
Hjelpestoffer: Tiomersal (kun multi-dose hetteglass), natriumklorid, kaliumklorid, monobasisk kaliumfosfat, dinatriumfosfatdihydrat, magnesiumkloridheksahydrat, kalsiumkloriddihydrat, natriumcitrat, sitronsyre, vann til injeksjonsvæsker.
Se også: Ernæring, medisinske urter og influensa
