NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine

NEFLUAN ® er et stoff basert på Neomycinsulfat + Fluokinolonacetonid + Lidokain

TERAPEUTISK GRUPPE: Lokalbedøvelse

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

NEFLUAN ® brukes klinisk i alle urologiske endoskopiske og instrumentelle manøvrer, der det har vist seg å være effektivt for å redusere smerten forbundet med undersøkelsen, betennelsen i slimhinnene involvert og alle mulige smittsomme følgere.

Virkemekanisme NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Den kliniske bruken av NEFLUAN ® skyldes ulike terapeutiske aktiviteter utført av sine aktive ingredienser, noe som gjør dette legemidlet til en utmerket lokalbedøvelse med høy inflammatorisk og antibiotisk kapasitet.

Nærmere bestemt er nevnte aktiviteter på grunn av tilstedeværelsen av:

Neomycin: aminoglykosid utstyrt med en markert antibiotisk aktivitet rettet både mot Gram-positiv og Gram-negativ bakterier, garantert ved evnen til det aktive prinsippet til å binde og hemme 30S ribosomal underenheten som fører til dannelsen av avvikende proteiner som kan kompromittere begge normale metabolske aktiviteter av mikroorganismen både de strukturelle egenskaper og spesielt membranintegriteten.
Lidokain: lokalbedøvelse som brukes mye lokalt, kan motvirke depolarisering av nevroner som er involvert i nociceptiv overføring, og utøver dermed en viktig smertelindrende effekt som er nyttig i mindre operasjoner.
Fluokinolonacetonid: syntetisk kortikosteroid avledet fra hydrokortison, som er mye brukt i dermatologi, i stand til å hemme syntesen av betennelsesmediatorer og dermed redusere skade på nivået av den berørte slimhinnen.

Etter den aktuelle applikasjonen av NEFLUAN ® observeres en større konsentrasjon av de aktive ingrediensene, hovedsakelig på plass, og dermed sikre en særlig effektiv lokal terapeutisk virkning.

Det skal imidlertid huskes at lidokain kan absorberes systemisk, metaboliseres i leveren og senere utskilles hovedsakelig i form av inaktive katabolitter.

Studier utført og klinisk effekt

1. NEOMYCIN BEVARER STABILITETEN AV HJERMVENTILER

J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

Interessant studie som demonstrerer hvordan bruk av neomycin kan forbedre stabiliteten til den ekstracellulære matriksen til hjerteventiler, og forbedre dannelsen av tverrbindinger mellom glutaraldehydmolekyler, som er ansvarlige for vevets strukturelle egenskaper.

2. NEOMYCIN IN PROPHYLAXIS OF INTESTINAL CHIRUGIA

Br J Surg. 2007 mai; 94 (5): 546-54.

Arbeid som demonstrerer hvordan administrasjon av neomycin i kombinasjon med symbionter før invasive intestinale manøvrer kan forhindre bakteriell translokasjon og kolonisering av Enterobacteriaceae.

3.PERSENSITIVITET TIL NEOMYCIN

Therapeutique. 1973 nov; 49 (9): 609-13.

Meget datert studie som for første gang evaluerer effekten og sikkerheten til kombinert topisk administrering av neomycin og flucinolonacetonid for dermatologiske sykdommer.

Metode for bruk og dosering

NEFLUAN ®

Vannløselig gel inneholdende 2, 5 g lidokainhydroklorid, 0, 5 g neomycinsulfat og 0, 025 g flucinolonacetonid.

Siden bruk av NEFLUAN ® er begrenset til medisinsk personell, bør applikasjonen av denne gelen utføres noen få minutter før den instrumentelle evalueringen av legen eller det aktuelle medisinske personalet.

Advarsler NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Anvendelsen av NEFLUAN ® skal utføres av helsepersonell i passende polikliniske anlegg.

Det anbefales å unngå påføring av gelen på alvorlig skadede slimhinner, gitt mulig risiko for systemisk absorpsjon av de aktive ingrediensene som tas.

Langvarig og utilstrekkelig bruk av produktet kan lette dannelsen av stammer som er resistente mot vanlig antibiotikabehandling, forverrer pasientens kliniske bilde og utsetter ham for mulige sensibiliseringsreaksjoner.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av NEFLUAN ® er vanligvis ikke anbefalt under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, gitt fravær av kliniske studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til legemidlet på fosteret som er utsatt for legemidlet.

interaksjoner

Alle mulige legemiddelinteraksjoner som kan variere farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper hos NEFLUAN ® skyldes tilstedeværelsen av lidokain, hvis halveringstid i plasma kan økes ved samtidig administrering av propanolol.

Kontraindikasjoner NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Bruk av NEFLUAN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene og til de relative hjelpestoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om bruk av NEFLUAN ® er generelt trygt og ikke har noen klinisk relevante bivirkninger, kan tilstedeværelsen av lidokain føre til at bivirkninger oppstår, hovedsakelig relatert til mulige bivirkninger på den aktive ingrediensen.

Tilstedeværelsen av neomycin kunne i stedet bestemme lokale overfølsomhetsreaksjoner som hovedsakelig kjennetegnes av kløe, rødhet og hevelse.