Intravenøs administreringsvei

Hovedtrekk ved intravenøs administreringsvei er fraværet av alle trinnene beskrevet i de andre administreringsveiene (oral, subkutan, intramuskulær, etc.).

Administrasjonsruter

enteral
- oral
- sublingual
- rektal
parenteral
- intravenøs
- intramuskulær
- subkutan
INNÅNDING
transkutan

Ved intravenøs administrering blir faktisk aktiv ingrediens, oppløseliggjort i et vandig kjøretøy, direkte introdusert i sirkulasjonssystemet. Dette betyr at hvis vi injiserer en bestemt dose aktiv ingrediens, som er inneholdt i en spesifikk farmasøytisk form, kommer den totale dosen uskadd i blodet, uten å bli endret. Vi kan derfor si at biotilgjengeligheten til den intravenøse ruten er 100%; faktisk er forholdet mellom administrert dose og dosen som er lik 1.

Intravenøs administrasjon utøves kun av høyt spesialisert personell og er svært nyttig for:

alle de typer stoffene som kan forårsake vevirritasjon
lave THERAPEUTIC INDEX medisiner;
stoffer som metaboliseres raskt før eller under absorpsjon (som peptider som fordøyes i magen som noe annet protein);
det tillater også innføring av høye volumer væsker (fleboclyse);
Det brukes til akutt behandling (for eksempel kramper, astmatiske angrep, hjertearytmier, hypertensive kriser, anafylaktisk sjokk).

Den intravenøse injeksjonen må utføres svært langsomt, for ikke å forårsake plutselige endringer i trykk i blodkaret. Løsningene som injiseres må være apyrogen og isotonisk med blod. Følgelig må de ikke være hypotoniske (de ville forårsake hemolyse av røde blodlegemer), heller ikke hypertoniske (de ville forårsake dannelse av aggregater av røde blodlegemer, derfor mulig trombus); Videre må de ikke fremvise stoffer som induserer utfall av blodkomponenter og må ikke bestå av oljeaktige løsningsmidler (men olje-i-vann-emulsjoner er tillatt). Du kan administrere opptil 20 ml i bolus eller over 50 ml ved langsom infusjon.

De negative aspektene ved den intravenøse administrasjonsmåten er: