CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® er et Loratadine-basert stoff

TERAPEUTISK GRUPPE: Antihistamin - antagonist H1

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® er indisert for behandling av allergiske IgE-medierte sykdommer som allergisk rhinitt til kronisk idiopatisk urtikaria.

CLARITYN ® virkemekanisme - Loratadine

CLARITYN ® er et legemiddel basert på Loratadine, en konkurrerende hemmere av andre generasjons H1-reseptorer, og har derfor bedre farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper enn sine forgjengere, og mer presist fra:

dårlig permeabilitet i sentralnervesystemet, med tilhørende reduksjon av potensielle sentrale bivirkninger, først og fremst sedering;
større selektivitet mot H1-reseptorer med lavere atropinlignende effekter.

Tatt oralt når det plasmapunktet i løpet av de neste 2-3 timene med terapeutiske effekter som varer i gjennomsnitt 4-6 timer etterpå, etter en intens hepatisk metabolisme støttet av cytokrom-enzymer, elimineres de via urinen.

Godt fordelt mellom de forskjellige vevene, kan Loratadine redusere bronkospasmer, forbedre respiratoriske kapasitet hos allergiske pasienter, hemme den edemigeniske virkningen av histamin ved nivået av kutane kapillærer ved å kontrollere de klassiske dermatologiske symptomene som er tilstede under kronisk idiopatisk urtikaria, kontrollere stimulus kløende og glatt tarmslangmuskel.

Studier utført og klinisk effekt

LORATADINA OG MOTORFUNKSJON

Clin Neurophysiol. 2012 apr; 123 (4): 780-6.

Studier som vurderer de potensielle bivirkningene av disse og spesielt Loratadin i motorstyring og i riktig utførelse av frivillige bevegelser, vurderer den utbredt anvendelse av antihistaminer.

LORATADIN KARDIOVASKULAR SIKKERHET

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 desember; 22 (23): 1076-8.

Studie som vurderer kardiovaskulær sikkerhet for Loratadine som brukes lenge til behandling av allergisk rhinitt, bekrefter sikkerheten ved bruk i anbefalte doser.

LORATADINAEN FOR TOPISK BRUK

Drug Dev Ind Pharm. 2009 aug; 35 (8): 897-903. doi: 10, 1080 / 03639040802680289.

Veldig interessant farmasøytisk studie som karakteriserer nye formuleringer for Loratadine og spesielt at i gel for aktuell bruk, i stand til å optimalisere penetrasjonen av legemidlet på lokalt nivå, og dermed kunne begrense de potensielle systemiske bivirkningene.

Metode for bruk og dosering

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg tabletter;

Effervescent tabletter med 10 mg loratadin;

Loratadine 5 mg sirup per 5 ml produkt.

Doseringen og tidspunktet for inntaket av CLARITYN ® må defineres av legen basert på pasientens fysiopatologiske egenskaper, alder og fremfor alt alvorlighetsgraden av det nåværende kliniske bildet.

Vanligvis hos voksne, er inntaket på 10 mg per dag Loratadine i stand til å garantere en rask remisjon av den klagede symptomatologien.

Dosjustering bør forventes hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Advarsler CLARITYN ® - Loratadina

Bruk av CLARITYN ® må nødvendigvis foregå av en hensiktsmessig medisinsk konsultasjon som er nyttig for å verifisere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulig tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk av legemidlet.

Maksimal forsiktighet bør reservert for pasienter med alvorlig leversykdom på grunn av signifikant svekkelse av metabolsk kapasitet.

CLARITYN ® i tabletter inneholder laktose, derfor er bruken kontraindisert hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og galaktoseintoleranse.

For å få tilstrekkelige resultater, anbefales det å slutte å ta antihistaminer minst 48 timer før allergitester.

Hold medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av CLARITYN ®, i lys av gjeldende bevis, bør kontraindikeres under amming, gitt Loratadins evne til å passere gjennom brystfilteret, og begrenset til tilfeller av reelt behov under graviditet.

I disse sistnevnte tilfellene er tilsynet med din gynekolog klart nødvendig.

interaksjoner

Den hepatiske metabolisme som Loratadine blir utsatt for, øker risikoen for narkotika-interaksjoner med aktive ingredienser som er i stand til å modulere aktiviteten til cytokrom-enzymer.

Slike interaksjoner kan endre farmakokinetiske egenskapene til Loratadine, noe som ofte gjør inntaket farlig.

På samme måte inducerer Loratadin aktiviteten av levermikrosomale enzymer, og akselererer katabolismen av mange aktive ingredienser.

Kontraindikasjoner CLARITYN ® - Loratadine

Bruk av CLARITYN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer eller til andre strukturelt relaterte molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om Loratadine ikke krysser blodhjernebarrieren som virker på nervesystemet, kan bruk av CLARITYN ® føre til svimmelhet, hodepine, takykardi, kvalme, tørr munn, unormal leverfunksjon og bivirkninger på overfølsomhet over for den aktive ingrediensen.