Fagocytose [fra phagein, eat + cyto, cell + - sis, prosess] tillater cellen å absorbere virus, bakterier, hele celler og deres rusk og andre typer partikler. Mange protozoer og enkelte monocellulære eukaryoter, som amoebaser, gjør fagocytose til deres grunnleggende strategi for å få næringsstoffene de trenger. Hos dyr, inkludert mennesker, er det noen celler som er spesialisert på fagocytose, i stand til å inkorporere og fordøye bakterier og andre fremmede partikler. Disse hovedpersonene i immunsystemet (hvite blodlegemer) tar generisk navn på fagocytter og er representert av de såkalte makrofager (avledet fra monocytter) og mikroceller (nøytrofile leukocytter). I tillegg til å innta og ødelegge invaderende mikroorganismer, svulmer disse oppfangerne også døde, unormale eller alvorlig skadede celler, uoppløselige partikler og koagulater.
Prosessen med fagocytose
Fagocytose-prosessen ("sporadisk" ekteskap) tillater inntak av partikler med en diameter større enn 1-2 μm. En lignende cellulær aktivitet, kalt pinocytose (handling av drikking), tillater inntak av væskedråper, sammen med oppløsninger og de forskjellige molekylene de inneholder. Til slutt, i endocytose ("rutinær" handling av å spise) har de innlemmede molekylene mellomprodukter.
I motsetning til pinocytose er fagocytose en selektiv prosess som krever forbruk av energi, og derfor av ATP, av cellen.
Dekomponert i forskjellige trinn består fagocytosen av følgende faser:
A) Anerkjennelse og vedlegg av partikler til overflaten av fagocytten
B) Svelging (endocytose) av partikkelen selv
C) Drep og nedbryting av den inntatte mikroben eller innarbeidet partikkel
Anerkjennelse er startfasen av fagocytose og er muliggjort av spesifikke membranreseptorer. En direkte anerkjennelse utmerker seg, hvor fagocytten har spesifikke reseptorer for partikkelen som skal inkorporeres, og en indirekte en. I sistnevnte tilfelle, selv om den ikke har spesifikke reseptorer, gjenkjenner fagocytten den fremmede cellen ved hjelp av signalmolekyler, kalt antistoffer, hvilke andre aktører av immunsystemet gjelder for den fremmede cellen (opsonisering) for å gjøre den mer "smakelig" . Antistoffene, eller immunglobuliner, virker derfor som ligander for spesifikke fagocytmembranreseptorer (se figur).
Inntaksprosessen medieres av cytoskeletale kontraktile proteiner, som tillater cellen involvert i fagocytosen å vikle bakterien med sin cellemembran, opp til å inkludere den i en nyformasjonsvakuol omgitt av membran (fagosom). Så snart denne vesikel lukkes og er internalisert, smelter den sammen med lysosomerene, cellulære organeller som er ansvarlige for nedbrytning og fordøyelse og / eller ødeleggelse av fremmede molekyler. Dermed er det såkalte fagolysosomet dannet, der (vi snakker om immunocytens fagocytter) "killer" -mekanismene som er aktivert for å ødelegge patogenet, blir aktivert. I denne forstand er oksidasjonsradikaler og andre stoffer (lysosomale enzymer) i stand til å inaktivere og ødelegge patogenet.
Fagocytose er som forventet en prosess som ligner på endocytose, en alternativ mekanisme hvor store molekyler eller partikler kan komme inn i celler. I dette tilfellet blir imidlertid ikke cellemembranen presset til å innhylle disse stoffene (men mindre enn de som innlemmes av fagocytose), men genererer en hul med dannelse av mye mindre vesikler. Det er derfor en membraninjeksjon i stedet for sin ekstroflexjon. Både endocytose og fagocytose er reseptormediert, mens pinocytose er en ikke-spesifikk prosess.
