TRAZER ® Itrakonazol

TRAZER ® er et stoff basert på itrakonazol

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika for systemisk bruk - triazolderivater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner TRAZER ® Itrakonazol

TRAZER ® er angitt ved behandling av soppinfeksjoner både overfladisk og systemisk opprettholdt av sopp, gjær, dermatofytter og mikroorganismer som er følsomme overfor itrakonazol.

Virkningsmekanisme TRAZER ® Itrakonazol

Itrakonazol, aktiv ingrediens i TRAZER ®, er et antifungalt stoff som er effektivt mot mange dermatofytter, gjær, sopp og forskjellige mikroorganismer, og er derfor preget av et bredt spekter av tiltak som sikrer en viktig utvidelse av kliniske anvendelser.

Den cytostatiske og noen ganger cytotoksiske aktiviteten bestemmes av itrakonazolets evne til å hemme den enzymatiske vei som fører til syntese av ergosterol, et nøkkelelement i mikroorganismens plasmamembran, hvis tilstedeværelse gir strukturen stivhet og motstand, garanterer sin korrekte funksjonalitet og vitalitet .

Inhiberingen av denne vei fører samtidig til en økning i konsentrasjonene av mange katabolitter, hvis tilstedeværelse forstyrrer den normale funksjon av membrantransportører, og derved fremkaller mikroorganismens død på grunn av fravær av pro-energetiske veier.

Den kliniske effekten av dette stoffet støttes også av de utmerkede farmakokinetiske egenskapene, som tillater oral itrakonazol å nå plasmastoppen innen de første 5 timene etter inntaket.

Godt fordelt på alle vev og delvis metabolisert av cytokrom-enzymer, elimineres itrakonazol både uendret av urin og avføring og ved normal hudavkjøpsprosess.

Studier utført og klinisk effekt

ITRACONAZOLE IN SEBROCIC DERMATITIS

Postepy Hig Med Dosw (Online). 2012 14 november, 66: 848-54.

Veldig interessant studie som tester effekten og den molekylære virkningsmekanismen av itrakonazol i seborrheisk dermatitt. Resultatene i tillegg til å demonstrere en forbedring i den kliniske tilstanden observerte også en signifikant reduksjon i blodkoncentrasjoner av inflammatoriske cytokiner.

DEN ANTITUMORALE EFFEKTEN AV ITRACONAZOL

Onkolog. 2013 22 jan.

Eksperimentell studie som tester Itraconazols evne til å hemme angiogenese under revmatoid artritt. Resultatene, som tydeligvis må undersøkes med tilstrekkelige kliniske studier, viser imidlertid en signifikant reduksjon i blodkonsentrasjonen av VEGF, en vekstfaktor involvert i utviklingen av nye fartøy.

ITRACONAZOLE I BEHANDLING AV ASPERGILLOSIS

J Infect Chemother. 2012 juni; 18 (3): 378-85.

Kompleks klinisk studie som evaluerer effekten av kort og langvarig behandling med itrakonazol under patologier som kronisk nekrotiserende lungespergillose. Oral eller injeksjonell bruk synes å garantere forbedring i kliniske forhold på lang sikt.

Metode for bruk og dosering

TRAZER ®

Hårde kapsler til oral bruk med Itraconazol 100 mg.

Behandling av både kutane og systemiske soppinfeksjoner med TRAZER ® må defineres av en lege basert på pasientens fysiopatologiske egenskaper og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Av disse årsakene kan varigheten av behandlingen variere vesentlig fra tilfelle til tilfelle.

I alle tilfeller anbefaler vi imidlertid å ta kapselen i full mage for å lette opptaket av den aktive ingrediensen.

Advarsler TRAZER ® Itrakonazol

De potensielle bivirkningene som er forårsaket av itrakonazol, kompleksiteten i definisjonen av terapeutiske ordninger og selve behandlingen i terapien krever behovet for en nøye medisinsk undersøkelse før behandlingsstart, for å identifisere eventuelle uforenelige eller potensielt farlige forhold med tar stoffet.

Derfor skal pasienter med lever, nyre og hjertesykdom definere kostnadseffekten av itrakonazolbehandling hos legen, og muligens gjennomgå behandling under streng medisinsk tilsyn.

Tilstedeværelsen av sukker mellom hjelpestoffene til TRAZER ® ville utsette pasienten som lider av laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom, fruktosintoleranse og sukrasomisomaltaseinsuffisiens til ubehagelige bivirkninger.

Det anbefales å lagre stoffet på et kjølig, tørt sted utilgjengelig for barn

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av TRAZER ® under graviditet og under amming er generelt kontraindisert på grunn av de potensielle bivirkningene av itrakonazol på fosteret og til spedbarnet, som vist i de mange studier som finnes i litteraturen som hovedsakelig er utført på laboratoriedyr.

interaksjoner

Den komplekse hepatiske metabolismen av itrakonazol, som involverer cytokromelle enzymer som CYP3A4 som normalt er ansvarlig for metabolisme av andre legemidler, utsetter pasienten for TRAZER ® terapi for å risikere potensielt farlige stoffinteraksjoner.

Derfor, hvis det oppstår behov for å foreta en medisinbehandling sammen med det med itrakonazol, er det tilrådelig å konsultere legen din umiddelbart.

Tallrike er de aktive ingrediensene metabolisert av cytokromelle enzymer, hvis farmakokinetiske egenskaper kan kompromitteres ved samtidig bruk av itrakonazol.

Samtidig kan inntak av stoffer som reduserer magesyre, kompromittere den normale absorpsjonen av ostrakonazol.

Kontraindikasjoner TRAZER ® Itrakonazol

Bruk av TRAZER ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til et av hjelpestoffene, hos pasienter som gjennomgår farmakologisk terapi med aktive ingredienser som metaboliseres av cytokromsystemet og hos pasienter med alvorlig nedsatt lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens.

Bivirkninger - Bivirkninger

Oralt inntak av itrakonazol kan føre til utseende av gastrointestinale sykdommer som kvalme, diaré, oppkast, dyspepsi og flatulens og dermale forstyrrelser som utslett eller eksem.

Bivirkningene beskrevet for andre organer og systemer er avgjort mer sjeldne.