BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® et stoff basert på Dibromotirosina

TERAPEUTISK GRUPPE: Antithyroid

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® brukes til behandling av funksjonelle hypertyreose, med det formål å gjenopprette den korrekte hormonprofilen.

Virkningsmekanisme BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Til tross for de fremragende farmakokinetiske egenskapene til dibromotirosina, som tillater rask absorpsjon i mage-tarmene med topper som kan nås rundt klokken, og som reduseres etter ca. 6 timer, er BROMOTIREN ® fortsatt lite brukt i klinisk praksis.

Dens terapeutiske effekt bør støttes av dibromotirosinas evne til å konkurrere med iodinering av tyrosiner, til fordel for bromering i stedet, og dermed redusere den aktive formen av hormonet og dets perifere effekter.

Videre synes denne aktive ingrediensen å opprettholde evnen til å kontrollere TSH-produksjonen gjennom negativ tilbakemelding på hypofysen, og reduserer skjoldbruskens biologiske aktivitet.

Oppsummert bør den dobbelte virkningsmekanismen redusere produksjonen av skjoldbruskkjertelhormoner, som sikrer en regresjon av tilhørende symptomatologi.

Studier utført og klinisk effekt

1. DIBROMOTIROSINA OG ANTI-INFLAMMATORISK AKTION

Nylig studie som tar opp en gammel effekt av dibromotirosina, som relaterer seg til inflammatorisk patologi. Faktisk er i dette arbeidet det nevnte aktive prinsippet brukt som en markør for å vurdere graden av betennelse hos pasienter som lider av allergisk astma.

2. DIBROMOTIROISINA: ANTITUMORAL ROLLE

En ekstremt interessant studie som demonstrerer in vitro hvordan dibromotirosina og analoge forbindelser kan bestemme en hemmende virkning på neoplastisk proliferasjon, på den invasive og migrerende kapasiteten til prostatakreftceller.

3. DIBROMOTIROSINA I KLINISK PRAKSIS

En datert studie som legger grunnlaget for terapeutisk nytte av dibromotirosina. Dette anti-skjoldbrusk stoffet har også blitt verdsatt tidligere for sin immunoregulatoriske kapasitet, selv om bruken i klinisk praksis er begrenset til hva den er.

Metode for bruk og dosering

BROMOTIREN ® dibromotirosina 300 mg tabletter:

doseringen varierer fra pasient til pasient basert på de relative fysiopatologiske og kliniske forholdene.

Dosen skal i prinsippet være mellom 1 og 3 tabletter per dag.

Advarsler BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Behandling med BROMOTIREN ® bør foregå og ledsages av periodisk overvåking av blodkoncentrasjoner av TSH og skjoldbruskhormoner, for å vurdere effektiviteten av behandlingen og doseringen som brukes.

Under behandling med antithyroid-legemidler er det viktig å sjekke det hematologiske bildet for å unngå risiko, selv alvorlige, for pasientens helse og om nødvendig avbryte behandlingen.

Blant bivirkningene forbundet med BROMOTIREN ® -behandling, kan hodepine, svimmelhet og døsighet endre pasientens normale perceptive evne, noe som gjør det farlig å bruke maskiner og kjøre biler.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

BROMOTIREN ® samt alle andre antityroide legemidler markedsført i Italia, er preget av å presentere en sikkerhetsprofil når den tas under graviditet, i kategori D.

Denne profilen er preget av potensielle farer for fostrets helse til tross for de viktige fordelene for moren.

Som følge av dette bør inntaket utelukkende utføres under streng medisinsk tilsyn og etter omhyggelig vurdering av kostnads / ytelsesforholdet.

Tilstedeværelsen av den aktive ingrediensen i morsmelk forhindrer at den blir brukt under ammingsperioden.

interaksjoner

Ulike farmakokinetiske studier har ikke vist noen form for klinisk eller farmakologisk merkbar interaksjon opprettholdt av dibromotironina som finnes i BROMOTIREN ®

Kontraindikasjoner BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Bruk av BROMOTIREN ® er kontraindisert i laktasjonsperioden og hos pasienter som lider av overfølsomhet overfor bromat eller strukturelt relaterte stoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om det for øyeblikket ikke foreligger noen litteratur som er i stand til å beskrive i detalj bivirkningene forbundet med BROMOTIREN ® terapi, er det tydelig at en feil dose kan knyttes til typiske manifestasjoner av hypothyroidisme med sin omfattende symptomatologi.