Antiviraler er stoffer som brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av virus.
virus
Virus er svært små smittsomme stoffer. De kan ikke betraktes som mikroorganismer, da de bare består av proteiner og av en enkelt type nukleinsyre (DNA eller RNA, som kan være enten dobbeltstrenget eller enkeltstrenget); Videre mangler de sin egen motilitet.
Av disse grunnene kalles virus " obligatoriske celleparasitter ". Deres struktur er slik at de sikrer beskyttelse mot det ytre miljø og tillater dem å trenge inn i vertscellene.
Virus kan deles i henhold til nukleinsyren som utgjør dem, derfor utmerker de seg:
- DNA-virus ; blant virusene som tilhører denne klassen husker vi; Parvovirus, Papillomavirus, Hepadnavirus og Herpesvirus;
- RNA virus ; Noen av virusene som tilhører denne klassen er Caliciviruses, Flaviviruses og Retrovirusene.
Antiviral terapi
Målet med antiviral terapi er å forstyrre de biologiske virale prosessene som er fraværende i vertscellen (som av denne grunn ikke er skadet).
De første antivirale legemidlene som ble oppdaget, hadde ikke tilstrekkelig selektivitet, var toksiske allerede ved terapeutiske konsentrasjoner og hadde et ganske redusert aktivitetsspektrum.
De antivirale legemidler som for tiden markedsføres, kan i stedet motvirke virusene, men ofte kan de ikke helt utrydde infeksjonen.
Videre kan symptomene på virusinfeksjon bare oppstå etter at viruset har fullført replikasjonen og først etter at genomet har blitt internalisert i vertscellen; Dette gjør det enda vanskeligere å identifisere og syntetisere virkelig effektive antivirale legemidler som er i stand til å fullstendig ødelegge viruset. Faktisk, når viruset har invadert vertscellen og startet sin replikasjon, er infeksjonen vanskelig å kurere.
Virusvacciner er effektive, men de er bare effektive mot visse typer stammer. Av denne grunn har forskningen til hensikt å skaffe antivirale midler med et bredere handlingsspektrum og større effekt.
Det ideelle antivirale legemidlet bør ha følgende egenskaper:
- Ha et bredt spekter av handlinger;
- Å kunne helt hemme viral replikasjon;
- Vær effektiv også mot mutantstammer;
- Nå målorganet uten å forstyrre de biologiske prosessene til vertsorganismen;
- Ikke forstyrre immunsystemet til vertsorganismen.
Klassifisering av antivirale midler
De virale midlene som for øyeblikket er på markedet, kan klassifiseres i ulike grupper, avhengig av deres virkemekanisme.
Nedenfor vil disse gruppene bli listet opp kort.
Inhibitorer av de tidlige stadier av viral replikasjon
De antivirale legemidlene som tilhører denne gruppen utøver sin virkning ved å forstyrre de første stadier av viral replikasjon, slik som vedheft av viruset til mottakene av vertscellen, penetrasjonen i det samme og tapet av viralbelegget.
Amantadin og rimantadin er en del av denne gruppen.
Neuraminidase inhibitorer
Neuraminidase er et enzym uttrykt fremfor alt på overflaten av influensavirus og spiller en viktig rolle i aktiveringen av nye virus og frigjøringen fra vertscellen.
Zanamivir og oseltamivir tilhører denne gruppen av antivirale midler.
Agenter som forstyrrer replikasjonen av viral nukleinsyre
Som du kan gjette fra navnet på denne gruppen, er stoffene som tilhører det i stand til å hemme syntesen av nukleinsyren av viruset (DNA).
Disse stoffene har en kjemisk struktur som er svært lik den av nitrogenbasene som utgjør DNA, og - takket være deres likhet - er innlemmet i DNA-strengen av ny syntese, og dermed blokkerer veksten.
Aciclovir, famciclovir, cytarabin (også brukt som et anticancer-legemiddel), ganciklovir, trifluridin og idoxuridin tilhører denne legemiddelkategorien.
Antiretrovirale (eller anti-HIV) midler
HIV-viruset er ansvarlig for den tilegnede humanimmunbrist (bedre kjent som AIDS).
HIV er et Retrovirus, som er en bestemt type RNA-virus.
For å replikere krever dette viruset omdannelsen av dets RNA til DNA; denne konverteringen foregår takket være et bestemt enzym, revers transkriptase .
Noen anti-HIV-midler virker ved å hemme revers transkriptase. Blant disse inhibitorene er zidovudin, didanosin, zalcitabin, lamivudin og stavudin .
Andre antiretrovirale midler virker ved å hemme HIV- proteasen, et sentralt enzym for virusvekst.
Ritonavir og indinavir er proteasehemmere.
Proteaseinhibitorer kan administreres i kombinasjon med revers transkriptasehemmere for å forsøke å forbedre terapivirkningen.
