MONURIL ® Fosfomycin Trometamolsalt

MONURIL ® er et stoff basert på fosfomycin-trometamolsalt

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakteriell til systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Anvisninger MONURIL ® Fosfomycin trometamolsalt

MONURIL ® er indisert for behandling av lavtliggende og akutte urinveisinfeksjoner.

Dette legemidlet har også vist seg å være effektivt for å forhindre cystitis og postkirurgisk eller postdiagnostisk uretritt.

Virkningsmekanisme MONURIL ® Fosfomycin Trometamolsalt

MONURIL ® er et stoff av Fosfomycin, en aktiv ingrediens med merket bakteriedrepende aktivitet både mot Gram-positive og Gram-negative bakterier.

Tatt oralt, absorberes dette molekylet raskt fra den gastro-enteriske delen, og når de forskjellige vevene i terapeutiske konsentrasjoner i spesielt korte tider, elimineres uendret gjennom urinen på bare 2-4 timer.

Persistensen av uendret fosfomycin i nedre urinveiene gir stoffet mulighet til å utføre sin terapeutiske virkning mot de patogene mikroorganismer som er tilstede i dette distriktet, og erstatter fosfoenolpyruvat og dermed alvorlig kompromitterer strukturen og beskyttelseskapasiteten til bakteriemuren.

Fraværet av kryssresistensmekanismer til andre legemidler som er aktive på bakterievæggen, tillater Fosfomicina å utføre sin terapeutiske virkning effektivt og sikkert, og dermed redusere utbruddet av farmakologisk multiresistente stammer.

Studier utført og klinisk effekt

PHOSPHOMYCIN OG AMOXYCILLIN I FORBEDRING AV URINAR TRAKTISKE INFEKSJONER

Antimikrobi Agenter Chemoter. 2013 Mar; 57 (3): 1518-20.

Studie viser hvordan kombinasjonen av fosfomycin og amoxicillin kan være effektiv for å forhindre urinveisinfeksjoner hos nyretransplantasjonspatienter.

Lav resistanse mot fosfomykin

J Vet Med Sci. 2012 19 des.

FOSFOMYKIN I FORBEDRING AV POST-KIRGISKE INFEKSJONER AV PROSTATEN

Urol Int. 2012; 89 (4): 439-44.

Arbeid som viser hvordan den store kliniske effekten av fosfomycin kan garantere gode resultater når det gjelder postkirurgisk forebygging, reduserer bruken av andre antibiotika, og dermed også de tilhørende assosieringsmekanismer.

Metode for bruk og dosering

MONURIL ®

Granuler til oral oppløsning av 2 - 3 gram fosfomycin per pose.

Den MONURIL ® baserte doseringsplanen som er nyttig ved behandling og forebygging av blærebetennelse eller andre nedre urinveisinfeksjoner, bør defineres av legen basert på pasientens fysiopatologiske og kliniske egenskaper.

For å optimalisere den terapeutiske effekten av fosfomycin, er det tilrådelig å ta stoffet før du går i seng og etter å ha tømt blæren, slik at den aktive ingrediensen utøver sin terapeutiske virkning lenger over tid.

Advarsler MONURIL ® Fosfomycin Trometamolsalt

Før behandling med MONURIL ® påbegynnes, anbefales det å gjennomgå en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere pasientens kliniske tilstander, mulig tilstedeværelse av kontraindikasjoner og dermed passende behandling.

Effektiviteten av stoffet kan bli kompromittert ved å ta aktive stoffer på nyrefunksjon, snarere enn ved aktive ingredienser på peristaltikk.

MONURIL ® inneholder sukrose, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter som lider av fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom, sukras-isomaltaseinsuffisiens og muligens hos diabetespasienter.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av MONURIL ® under graviditet bør bare skje i tilfelle av reelt behov og under streng spesialisert medisinsk tilsyn.

Dataene som er tilstede i litteraturen, klarer ikke å fullstendig klargjøre sikkerhetsprofilen til stoffet for føtal helse og spedbarnet.

interaksjoner

For å bevare fosfomycins farmakokinetiske egenskaper, er det tilrådelig å unngå samtidig inntak av legemidler som er aktive på diuresis, peristalsis, antacida eller mat.

Det anbefales at du kontakter legen din dersom det blir nødvendig å ta andre legemidler sammen med MONURIL ®.

Kontraindikasjoner MONURIL ® Fosfomycin Trometamolsalt

Bruk av MONURIL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for noen av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av alvorlig nyreinsuffisiens og hos alle pasienter som gjennomgår hemodialyse.