DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® er et stoff basert på Tenoxicam-syre

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® er vellykket brukt i kontrollen av smerte symptomer i muskel-skjelettsystemet, tilstede under revmatiske og degenerative sykdommer.

Virkningsmekanisme DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, et stoff basert på Tenoxicam, er en av symptomatiske legemidler som brukes til å behandle smerter under revmatiske og degenerative sykdommer.

I tilknytning til klassen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den som aktiv ingrediens et molekyl av nylig karakterisering kjent nettopp som Tenoxicam som faller under den kjemisk-farmasøytiske kategorien oxicam.

Disse aktive ingrediensene, karakterisert ved merket antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet, som hovedsakelig uttrykkes ved selektiv inhibering av cyklooksygenase 2, skiller seg fra andre NSAIDs, hovedsakelig på grunn av den lange virkningsvarigheten, noe som tillater deres enkle inntak i daglig enkeltadministrasjon.

Opptatt oralt og raskt absorbert på tarm-nivå, fordeles denne aktive ingrediensen mellom vevene ved binding til plasmaproteiner, vedvarende i omløp og på plass i ca. 24 timer.

Konsentrert hovedsakelig på leddnivå, hemming av cyklooksygenaser 2, er i stand til å redusere produksjonen av prostaglandiner og bradykinin og således bestemme:

Reduksjon av rekruttering av inflammatoriske celler;
Reduksjon av vasopermeabilisering og vasodilator stimulus;
Reduksjon av smerte stimulus;
Beskyttelse mot skade forårsaket av reaktive oksygenarter og proteolytiske enzymer.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITETEN AV TENOXICAM AS EN LOKAL ANALGESISK

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 november; 13 (8): 658-63.

Viktig studie som demonstrerer hvordan intra-artikulær administrering av Tenoxicam kan garantere en lengre og mer effektiv smertestillende effekt enn den som utøves av andre analgetika, inkludert klonidin og morfin.

2. TENOXICAM NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Eksperimentell studie som undersøker NSAIDs nevrobeskyttende egenskaper, avslører hvordan Tenoxicam kan være effektivt ved å redusere celleskader etter iskemi, og beskytte celler mot skade forårsaket av reaktive oksygenarter.

3.TENOXICAM OG THORACOTOMY

Anaesth Intensive Care. 2002 apr; 30 (2): 160-6.

Dobbeltblind klinisk studie som viser at intravenøs administrering av 20 mg tenoxicam er effektiv til å kontrollere smerter etter thorakotomi. Høyere doser viste den samme terapeutiske effekten uten ytterligere fordeler.

Metode for bruk og dosering

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg belagte tabletter;

Granulert til Tenoxicam 20 mg oral suspensjon.

Til tross for den endelige dosen skal i alle fall etableres av legen basert på pasientens helsestatus, fysiologiske patologiske forhold og toleranse for terapi, anbefales det vanligvis å ta 20-40 mg daglig av Tenoxicam til behandling av alvorlig smerte symptomatologi, 10-20 mg for det av beskjeden enhet.

Variasjoner i standarddoser bør vurderes for eldre pasienter eller de som samtidig påvirkes av lever- og nyresykdom.

Advarsler DOLMEN ® Tenoxicam

I lys av de potensielle bivirkningene som er forbundet med Tenoxicam-terapi og de mange forholdene som kan kompromittere dets effekt og sikkerhet, er det tilrådelig å ta DOLMEN ® under streng medisinsk tilsyn.

Pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sykdommer bør overvåkes periodisk gjennom hele terapeutisk prosess for å evaluere effekten og sikkerheten til den pågående behandlingen.

Etter utseendet av bivirkninger, inkludert dermatologiske, bør pasienten kontakte legen med hvem som skal vurdere muligheten for å suspendere den pågående behandlingen.

Tenoxicam inntak kan endre noen blodkjemeparametere, maskering av eksisterende patologiske mønstre.

DOLMEN ® inneholder laktose, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter med laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og laktaseenzymmangel.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av de mange studier som er publisert i litteraturen, som viser hvordan inntaket av NSAID i svangerskapet kan øke risikoen for alvorlige misdannelser eller uventede aborter hos det ufødte barnet, vil det være hensiktsmessig å utvide kontraindikasjonene til bruk av DOLMEN ® også til graviditet og etterfølgende periode amming.

Slike reaksjoner kan bli ytterligere komplisert av den økte blødningsrisikoen i parturienten, for å kompromittere både deres egen helse og fostrets tilstand.

interaksjoner

Farmakokinetiske studier har vist at samtidig inntak av enkelte aktive ingredienser kan endre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til Tenoxicam, og derved kompromittere både terapeutisk effekt og sikkerhetsprofilen til terapien.

Det bør derfor gis særlig oppmerksomhet til den samtidige antakelsen om:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, på grunn av deres evne til å øke Tenoxicams hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider på grunn av skade på mage-tarmslimhinnen;
Litium, gitt de økte toksiske effekter av det samme;
Cimetidin, som kan øke plasmakonsentrasjonen av Tenoxicam, og dermed øke forekomsten av bivirkninger.

Kontraindikasjoner DOLMEN ® Tenoxicam

Bruk av DOLMEN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer eller til kjemisk og funksjonelt relaterte aktive ingredienser, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for De samme patologiene, cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyre- og leverfeil.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om tenoxikam generelt tolereres godt og ikke har noen særlig alvorlige bivirkninger, er det nyttig å huske at inntaket i predisponerte pasienter eller i høye doser og lange perioder kan øke risikoen for oppstart av: gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorlige tilfeller sår og blødninger, hørsels- og sykeforstyrrelser, hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og rystelser, erytem, utslett, urtikaria og i alvorlige tilfeller bølle sykdom, hypertensjon, ødem skrånende og hjertesvikt.