FLUIFORT ® - Carbocystein

FLUIFORT ® er et stoff basert på karbocystein-lysinsalt

TERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner FLUIFORT ® - Carbocisteina

FLUIFORT ® brukes som mucolytisk ved behandling av luftveissykdommer karakterisert ved hypersekretjon av tykt og viskøs slim.

FLUIFORT ® virkemekanisme - Carbocystein

FLUIFORT ® er en medisinsk spesialitet basert på karbocystein, en aktiv ingrediens med flere biologiske aktiviteter som utgjøres av fluidiserende og mukolytisk virkning.

Nærmere bestemt har flere studier vist hvordan denne aktive ingrediensen kan:

Gjenopprett syntese av glykoproteiner, rebalanse cellens biosyntetiske evner;
Redusere syntesen av sialoproteiner hvis tilstedeværelse er avgjørende for å opprettholde slimets reologiske egenskaper
Øk klorsekretjonen, tiltrekk vann og gjør slim mer væske;
Beskytt cellen fra oksidativ skade forårsaket av reaktive oksygenarter;
Inducere syntesen av IgA og andre mediatorer som kan øke barrierefunksjonen i luftveiene.

Etter god intestinal absorpsjon, er Carbocystein raskt konsentrert på lungennivået og elimineres deretter hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

BRUK AV CARBOCISTEIN I DEN PEDIATISKE BEVILLINGEN

PLOS One. 2011; 6 (7): e22792.

Meget interessant europeisk studie som evaluerer potensielle bivirkninger av karbocystein til systemisk bruk i den pediatriske befolkningen, som viser størst risiko for oppkast, pustevansker og bronkospasmer. Disse dataene tyder på større forsiktighet ved bruk av denne aktive ingrediensen, spesielt i den pediatriske befolkningen.

ANTIOXIDANTAKSJONEN AV CARBOCISTEIN

Eur Cytokine Netw. 2003 Jan-Mar; 14 (1): 20-6.

Arbeid som demonstrerer hvordan blant de terapeutiske egenskapene til Carbocystein kan regnes antioxidanten, viktig for å hjelpe den mucolytiske terapeutiske effekten, redusere den inflammatoriske stimulansen som utøves av oksygenfri radikaler og forskjellige cytokiner.

CARBOCISTEIN I CYSTISK FIBROSIS

J Int Med Res. 1995 Jul-Aug; 23 (4): 284-93.

Interessant studie som demonstrerer hvordan Carbocystein kan være effektiv til å forbedre respiratorisk kapasitet hos pasienter med cystisk fibrose, og optimalisere resultatene av de ulike funksjonstestene.

Metode for bruk og dosering

FLUIFORT ®

Granulert til 2, 7 g oral oppløsning av Carbocysteine lysinsalt per pose:

9% sirup av karbocystein-lysinsalt.

Behandlingen, både når det gjelder doser og varighet, må nødvendigvis defineres av legen din basert på pasientens fysiske egenskaper, hans generelle helse og alvorligheten av de kliniske tilstandene.

Vanligvis å ta en pose på en dag i noen dager er tilstrekkelig for å sikre en forbedring i den klagede symptomatologien.

Advarsler FLUIFORT ® - Carbocystein

Bruk av FLUIFORT ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulige forekomst av forhold som er uforenlige med terapien basert på karbocystein.

Spesiell forsiktighet bør også være reservert for pasienter som lider av nyresykdommer, hvis utskillelseskapasitet av legemidlet tydeligvis kunne kompromitteres.

For å unngå mulig slimstagnasjon, er det tilrådelig å kontrollere pasientens eksplosjonsevne før administrering av FLUIFORT ®.

FLUIFORT ® inneholder aspartam, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter med fenylketonuri.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier som kan nøyaktig avgrense sikkerhetsprofilen for Carbocysteine for fosterhelse, utvide de nevnte kontraindikasjoner til bruk av FLUIFORT ® også til graviditet og den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

For øyeblikket er aktive ingredienser som er i stand til å endre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til karbocystein i en slik grad at det fremkaller utseende av klinisk relevante manifestasjoner, ikke kjent.

Kontraindikasjoner FLUIFORT ® - Carbocystein

Bruk av FLUIFORT ® er kontraindisert hos barn under 12 år, hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene og hos pasienter med gastro-duodenalsår.