Mitose er konvensjonelt delt inn i fire perioder, henholdsvis profase, metafase, anafase og telofase. De blir etterfulgt av oppdelingen i to datterceller, kalt cytodierese.
prophase
I kjernen settes fargerike filamenter til å gradvis dukke opp, fortsatt langstrakte og innpakket i en ball. Den gradvise spiraling av DNA-strengene bundet til nukleære proteiner identifiserer gradvis kromosomene. I mellomtiden forsvinner nukleoluset mens centriolen deler seg. De to sentriolene migrerer til de motsatte polene i kjernen, mens oppløsningen av kjernemembranen begynner. På tidspunktet for overgang fra profase til metafase (når noen identifiserer seg separat som prometaphase), er kromosomene forkortet og tydelig synlig, ikke lenger isolert i nukleærmembranen; centriolene er i motsatte poler, med en spindel mikrotubuli som forbinder dem med meridianfashions: nukleolus er oppløst. Spindelen som forbinder sentriolene, som kalles achromatisk spindel fordi den ikke kan farges (i motsetning til kromosomene), inneholder både kontinuerlige fibre (fibre av spindelen) og fibre som i midtpunktet knytter seg til kromosomens sentromerer (kromosomfibre).
meta
I metafasen er smelten tydelig skilt, med alle kromosomene plassert på ekvatorialplanet, kalt ekvatorialplaten. I øyeblikket er kromosomene på maksimalt forkorting. Dette er øyeblikket da cellen er fast for å telle og identifisere kromosomene. Hvert kromosom er tydeligvis sammensatt av to like filamenter (kromatider), holdt sammen ved et punkt kalt centromeren (de to kromatidene er resultatet av reduplisering). Sentromerer er det eneste kontaktpunktet, som en slags vedheft mellom to blodplater. Alle sentromerer er festet til det sentrale punktet til kromosomfibrene i den achromatiske spindelen (derfor er kromosomene i ekvatorialposisjon).
Anafase
På slutten av metafasen bemerker vi at hver sentromerer splitter, hvor hver halvdel beveger seg langs spindelen mot den respektive polen. På dette tidspunkt er kromatidene, dratt av deres respektive sentromerer, tydelig atskilt i to grupper: hvert slikt separert kromatidium blir altså alder: fra nå av er det et kromosom beregnet for den respektive dattercelle.
telophase
Kromosomene separert i to like store klynger vender tilbake til despiralisering, rekonstituering av kjernen til to nye celler; den achromatiske smelten oppløses.
cytokinese
Også cytoplasma deles av gradvis gasspjeld, som tilskrives de to dattercellene de respektive proporsjoner av både volum og cellulære organeller. Spesielt må hver dattercelle motta minst en mitokondri, som en sentriol har mottatt (det er som nevnt strukturer med egen genetisk kontinuitet).
Det skal bemerkes at i planterike, selv om de generelle egenskapene til mitose er respektert, er det noen forskjeller. Først og fremst mangler sentriolene: ved spindelens poler er det optisk tomme mellomrom, kalt sentrosomer, hvorfra mikrotubuli utstråler. Videre, på tidspunktet for cytodierese, hvor hver dattercelle også må gis tilskudd av en plastid (på grunn av dens genetiske kontinuitet), oppstår separasjonen av dattercellene ikke ved kvelning, men ved dannelse av en septum, først først av plasmalemma, deretter med etterfølgende interposisjon av celleveggen.
Det genetiske fundamentet er representert ved alternasjonen mellom en fordobling av det genetiske materialet (DNA-reduplisering, det vil si dobling av hvert kromosom i to like kromatider, sammenføyde gjennom sentromererene) og en halvering (separering av sentromerer, migrasjon av de to kromatidene i motsatt retning). å utgjøre de to nye like kjernene).
Siden, som vi vil se, er kromosomene tilstede i par av homologer (som kommer fra gametene), vi ser at umiddelbart etter delingen er antall kromosomale filamenter ett par for hver type kromosom. Kaller n antall forskjellige typer kromosomskarakteristikker for den enkelte arten, er det normale kromosom sett etter mitose av n par homologe kromosomer (2n kromosomer = diploid celle).
Etter fase S vil imidlertid hvert kromosom bli fordoblet. Faktisk, for å gi hver dattercell 2n kromosomer er det nødvendig å ha 4n kromatider. På denne måten ser vi at reduplisering og mitose vekselvis gir 4n og 2n tråder av DNA.
Redigert av: Lorenzo Boscariol
