ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® er et ranitidinhydrokloridmedikament.

TERAPEUTISK GRUPPE: Antireflux.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® brukes til symptomatisk behandling av gastrisk pyrose, duodenal og magesår, refluxøsofagitt, dyspepsi, gastritt og duodenitt på grunn av syrehypersekresjon.

Virkningsmekanisme ZANTAC ® Ranitidin

Ranitidinhydroklorid, som er tilstede i ZANTAC ® og tatt oralt, absorberes raskt i fordøyelseskanalen, og når sin maksimale plasmakonsentrasjon 2-3 timer etter oral administrering.

Andelen av det biotilgjengelige aktive prinsippet er rundt 50% av den totale dosen som tas, og elimineres hovedsakelig gjennom nyrene.

Den terapeutiske effekten av medikamentet skyldes ranitidins evne til selektivt å hemme histamin H2-reseptorer, uttrykt av paretale celler i mageslimhinnen og involvert i kontrollen av syreutspresjon indusert av histamin og gastrin, med en inhibitorisk effekt som også kan forlenges for 12 timer.

De dokumenterte effektene markerer evnen til dette molekylet, syntetisert for første gang i begynnelsen av 1970-tallet, for å fungere selektivt på disse reseptorene, og garanterer en inhibering av både basal og matinducert syreutspresjon med en betydelig reduksjon i juicevolumet også mage.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET AV RANITIDINBEHANDLING

Behandling med 150 mg ranitidin viste seg å være effektiv ved behandling av symptomene, som viser de første terapeutiske effektene, merkbart bare etter to ukers behandling. Til tross for effekten i behandlingen var antall tilbakefall etter suspensjonen bestemt høyt.

2. RANITIDIN I KOMBINASJON, RAPIDITET AV TILTAK

Samtidig administrering av ranitidin og brusende antacida viste seg å være spesielt nyttig ved raskt å øke den intragastriske pH, med verdier over 3-4 på ca. 30 sekunder. Denne kombinasjonen kan være spesielt viktig ved tidlig behandling av halsbrann og akutte refluksepisoder.

3. RANITIDIN OG BREASTCANCER

Terapi med histamin H2-reseptorantagonister har blant mulige bivirkninger en økning i prolaktinkonsentrasjoner. Dette hormonet har vært assosiert med økt risiko for å utvikle brystkreft i postmenopausale perioden. Vi evaluerte deretter den mulige korrelasjonen mellom ranitidininntak og brystkreftutvikling, heldigvis uten statistisk bevis, til tross for det økte uttrykket av reseptorer involvert i dannelsen av tumorpatologien.

Metode for bruk og dosering

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidinhydroklorid tabletter, 150 ml sirup av ranitidinhydroklorid per 10 ml produkt:

Vi anbefaler at du tar 1 - 2 tabletter på 75 mg daglig eller 1 tablett på 150 mg daglig, uansett måltider. Når det gjelder sirupformuleringen, er den anbefalte dosen to 10 ml scoops, lik 300 mg daglig, som skal tas om morgenen og om kvelden.

Det ville være å foretrekke å begynne å ta etter at de første symptomene dukker opp.

De nevnte dosene kan være gjenstand for både kvantitative og tidsmessige endringer, selv viktige, i tilfelle av spesielle kliniske tilstander, karakterisert ved avanserte patologier, eller ved nedsatt nyrefunksjon.

Derfor er det nødvendig å ta dette legemidlet under streng medisinsk tilsyn.

Advarsler ZANTAC ® Ranitidine

På grunn av renal utskillelse av ranitidin, bør administrering av ZANTAC ® utføres med særlig forsiktighet og under nøye tilsyn med pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Antihistaminvirkningen relatert til H2-reseptorinhibering kan maske symptomene forbundet med magekarsinom, forsinkende diagnose.

Forsiktig medisinsk tilsyn bør også være nødvendig hos pasienter med magesår og antiinflammatorisk behandling og pasienter med alvorlige lidelser i det gastroenteriske systemet.

Tilstedeværelsen av svimmelhet og hodepine, etter inntak av ZANTAC ® , kan redusere pasientens normale opplevelseskapasitet, gjøre kjøring av kjøretøy og bruk av maskiner farlig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av nyttige studier for å karakterisere sikkerhetsprofilen til denne aktive ingrediensen når den tas under graviditet, på det ufødte barns og den gravide kvinnens helse, begrenser bruken av bruken under graviditet.

Videre hindrer kapasiteten til ranitidin inneholdt i ZANTAC ® til å utskilles direkte i morsmelk, også at det blir tatt under graviditet, eller tvinger det til å bli suspendert under den terapeutiske prosedyren.

interaksjoner

Selv om ranitidin delvis kan hemme aktiviteten til cytokrom CYP450-enzymet, viser studier at doser som normalt brukes i kliniske innstillinger, ikke manifesterer signifikante endringer på grunn av de aktive prinsippene som metaboliseres av det samme enzymet.

I motsetning til dette kan absorpsjonen av legemidler som krever lav pH, reduseres ved samtidig administrering av ranitidinhydroklorid.

Høye doser sukralfat, kan i stedet hemme absorpsjonen av ranitidin.

Kontraindikasjoner ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® er kontraindisert ved kjent overfølsomhet overfor en av komponentene og under graviditet og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

Kliniske studier og etter markedsføring har beskrevet bivirkninger som vanligvis er sjeldne og begrenset til behandlingsperioden.

Blant disse har vi observert tilstedeværelsen av endringer i plasmatransaminaseverdiene, ledsaget av redusert leverfunksjon, pancytopeni, hodepine og svimmelhet, mental forvirring og depresjon hos eldre eller pasienter med pasienter, hyperprolactinemi, endringer i hjerterytme, hypotensjon, impotens, atralgi og myalgin.

Sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner med hovedsakelig dermatologiske symptomer er også beskrevet.