Neomendelisme er studiet av fenomenene som modifiserer overføring og manifestasjon av arvelige tegn i forhold til den skematiske klarheten i Mendels lover.
Tegnene valgt av Mendel for hans eksperimenter var dialleliske, segregerte uavhengig og presentert fenomenet dominans. Hvis Mendel hadde valgt andre tegn, ville han nok ha funnet og uttalt forskjellige lover.
INTERMEDIATE HERITAGE
Hvis i stedet for fargen på erter Mendel hadde studert det av Mirabilis jalapa, "nattens skjønnhet", ville den første loven om genetikk ha vært loven om mellomliggende arv. I dette tilfellet har heterozygoter faktisk en mellomfarge blant homozygotene. Kryssing av røde varianter med hvite varianter er alle individer med rosa oppnådd; krysser sistnevnte sammen, har F2 et forhold på 1: 2: 1, dvs. 25% rød, 50% rosa, 25% hvit. Vi vet allerede mekanismen, vi vet at disse er proporsjonene mellom de to typer homozygoter og heterozygoter.
Fra det synspunkt av heterozygotfenotypen kan det antas at hver av de to alleler delvis bidrar til den, for eksempel ved å syntetisere enzymer med henholdsvis rødt pigment og henholdsvis hvitt pigment ut fra en felles forløper substans: de to pigmentene, blandet, gir farge mellomprodukt.
ADDITIVE OG POLYMER CHARACTERS
Hvis Mendel hadde studert fargen på menneskelig hud, snarere enn det av erter, ville han ha hatt mye problemer med å formulere en enkel lov.
Fra mange etterfølgende undersøkelser ser det ut til at fargen på huden vår (bortsett fra miljøpåvirkninger, som soleksponering), gir en kontinuerlig variasjon på grunn av sammenfall av minst 4 eller kanskje opptil 9 forskjellige gener.
I diskontinuerlig variabilitet (som i tilfelle det klare gule eller grønne alternativet) finner de Mendelske lovene direkte søknad, men i den kontinuerlige variabiliteten trenger vi en annen statistisk resonnement.
Hvis flere alleliske par bidrar til å bestemme et tegn i fenotypen, kan vi i hvert par antage å ha en gunstig allel og en ugunstig en. Siden vi antar at hvert par separerer seg uavhengig, kan hver enkelt person ha tilfeldig allelen for hvert par. At alle gunstige alleler blir funnet tilfeldig sammen i et individ vil være ekstremt usannsynlig, da det ikke er sannsynlig at kaste en mynt 9 ganger i luften vil ha 9 ganger hodet. Det samme gjelder det motsatte, mens sannsynligheten for mellomliggende situasjoner vil være maksimal.
Dette kan uttrykkes ved å si at kombinasjonene av n par alternative faktorer uttrykkes av formelen (a + b) n, hvor koeffisientene til de enkelte termer (dvs. de respektive frekvensene av de enkelte kombinasjonene av gunstige og ugunstige faktorer) i utviklingen av Kraften til binomialet er gitt av den tilsvarende linjen i den såkalte Tartaglia-trekanten. Det er en såkalt bjelleformet fordeling, begrenset av Gauss-kurven.
En monomer er definert som et tegn regulert av et enkelt gen (det vil si ved to eller flere alleler som alternativt kan okkupere et bestemt sted, det vil si et bestemt trekk ved et gitt kromosom), som i Mendels erfaringer, mens polymer er talt om når et tegn er regulert av flere gener plassert i forskjellige steder.
POLIALLELIA
En monomer karakter er ikke nødvendigvis diallelisk. Hvis de alternative allelene for et enkelt locus er mer enn to, kan de forskjellige samhandle i de respektive heterozygoter. Et slikt tilfelle vil bli funnet for eksempel for de tre alleler i blodgruppelokalet i AB0-systemet, hvor homozygotene av de tre alleler har den respektive fenotype A, B og 0, men i heterozygoter A og B dominerer de over 0, mens de er i heterozygot AB er det sameksistens. Selvfølgelig i tilfelle av polyalelier vil den matematiske formuleringen være mer kompleks og antall genotyper og fenotyper vil øke.
codominance
To alleler sies å være kodominant når hver avgjør det respektive fenotypiske resultat i både homozygot og heterozygot. Dette er nettopp tilfellet for AB heterozygoter (for å si eksemplet på blodgrupper). Konseptet kan representeres og tenker at hver av de to allelene induserer en separat enzymatisk modifikasjon av en forløper substans: de to resulterende strukturer interagerer ikke, og de er heller ikke ekskludert, så begge manifesteres i heterozygot fenotypen. I virkeligheten er kodominans og mellomarv arv to forskjellige manifestasjoner av det samme fenomenet, også kalt ufullstendig dominans.
pleiotropi
Vi må ikke forveksle polymeri (deltakelse av flere gener med bestemmelse av samme fenotypiske karakter) med pleiotropi, som består av mangfoldet av fenotypiske manifestasjoner av et enkelt gen.
I virkeligheten kan det betraktes som pleiotropi skyldes det faktum at enzymet betinget av et enkelt gen styrer en reaksjon som går i kontakt med mange andre reaksjoner (koblet, oppstrøms eller nedstrøms), som igjen manifesterer sine respektive modifikasjoner i fenotypen .
Redigert av: Lorenzo Boscariol
