narkotika

Desloratadine Sun

Hva er Desloratadine Sun?

Desloratadine Sun er et legemiddel som inneholder det aktive stoffet desloratadin. Det er tilgjengelig som tabletter (5 mg).

Desloratadine Sun er et "generisk legemiddel". Dette betyr at Desloratadine Sun ligner på et "referansemedisin" som allerede er godkjent i EU, kalt Aerius. For mer informasjon om generiske medisiner, se spørsmål og svar ved å klikke her.

Hva brukes Desloratadine Sun til?

Desloratadine Sun er vant til å få lindring fra symptomene på allergisk rhinitt (betennelse i nesepassasjer forårsaket av allergi, som høysnue eller allergi mot støvmidd) eller urticaria (hudsykdom forårsaket av en allergi, hvis symptomer inkluderer kløe og utslett).

Legemidlet kan kun fås på resept.

Hvordan brukes Desloratadine Sun?

Anbefalt dose for voksne og ungdom (12 år og eldre) er 5 mg en gang daglig.

Hvordan virker Desloratadine Sun?

Det aktive stoffet i Desloratadine Sun, desloratadin, er et antihistamin. Det virker ved å blokkere reseptorene som histamin, et stoff i kroppen som forårsaker allergiske symptomer, vanligvis festes. Når reseptorene er blokkert, mislykkes histamin til å produsere sin effekt, og dette fører til en reduksjon i allergi symptomer.

Hvordan har Desloratadine Sun blitt studert?

Fordi Desloratadine Sun er et generisk legemiddel, har studier hos pasienter blitt begrenset til test for å bestemme dets bioekvivalens til referansemedisin, Aerius. To medisiner er bioekvivalente når de produserer de samme nivåene av aktiv ingrediens i kroppen.

Hva er fordelene og risikoen for Desloratadine Sun?

Fordi Desloratadine Sun er et generisk legemiddel og er bioekvivalent med referansemedisin, anses dets fordeler og risiko for å være det samme som referansemedisinene.

Hvorfor har Desloratadine Sun blitt godkjent?

CHMP konkluderte med at Desloratadine Sun i samsvar med EUs krav har vist seg å ha sammenlignbar kvalitet og være bioekvivalent med Aerius. Derfor vurderte CHMP at, slik det gjelder Aerius, oppveier fordelene de identifiserte risikoene og anbefalte tildeling av markedsføringstillatelsen til Desloratadine Sun.

Mer informasjon om Desloratadine Sun

Den 13. januar 2012 utstedte EU-kommisjonen en markedsføringstillatelse for Desloratadine Sun, gyldig over hele EU.

For mer informasjon om behandling med Desloratadine Sun, les pakningsvedlegget (også en del av EPAR) eller kontakt lege eller apotek.

Siste oppdatering av dette sammendraget: 12-2011.