definisjon
Polymyositis er en sjelden sykdom som er preget av betennelse i musklene, noe som i noen tilfeller er alvorlig svekkende.
De underliggende årsakene til denne tilstanden er ennå ikke blitt nøyaktig identifisert, men det er mistanke om at en autoimmun reaksjon kan forekomme hos genetisk følsomme individer. Videre er det ikke utelukket at enkelte infeksjoner og maligniteter fungerer som utløsere.
Polymyositis har en tendens til å forekomme hyppigere mellom 40 og 50 år, og er vanlig hos kvinner.
Endret fra nettstedet: www.mda.org
Vanlige symptomer og tegn *
- arytmi
- asteni
- Muskelatrofi og lammelse
- hjertebank
- dysfagi
- dysfoni
- Fellesmerter
- Muskel smerter
- ødem
- erytem
- feber
- Felles hevelse
- svakhet
- Livedo Reticularis
- Knut i halsen
- Vekttap
- rabdomyolyse
- revmatisme
- Raynauds syndrom
Ytterligere indikasjoner
Polymyositis kan manifestere seg på en akutt eller progressiv måte, med varierende grader av betennelse.
Denne patologiske tilstanden er preget av markert svakhet i muskulaturen (som hovedsakelig omfatter skuldre, armer og lår), myalgi og generell trøtthet. Pasienter kan få det vanskelig å løfte armer over skuldrene, å klatre opp trapper og å sitte oppreist.
Muskelhypheni kan utvikles i løpet av uker eller måneder. Vanligvis påvirkes musklene i hender, føtter og ansikter i mindre grad; Farynks involvering, øvre spiserøret og sporadisk hjertet, magen eller tarmen kan kompromittere funksjonene til disse organene.
I polymyositis, kan Raynauds syndrom, vanskeligheter med å svelge (dysfagi) og snakk (dysfoni) og systemiske lidelser (spesielt feber og vekttap) også vises. Felles involvering induserer polyartrit og leddgikt, ofte forbundet med hevelse og effusjon.
Noen ganger er polymyositis forbundet med hudutslett (dermatomyositis). Hjerteproblemer, som er mindre hyppige, forekommer med hjertebank, rytmeforstyrrelser og sjelden hjertesvikt.
Diagnosen er basert på resultatene av elektromyografi og biopsi, som viser abnormiteter relatert til muskels lidelse. Spesielt viser den histologiske undersøkelsen den inflammatoriske tilstanden i muskelvevet, med lymfocytisk infiltrering, degenerasjon og nekrose av myofibrilene.
Behandlingen av polymyositis kan omfatte fysioterapi og administrering av kortikosteroider, noen ganger assosiert med immunosuppressiva eller intravenøse immunoglobuliner. Andre terapeutiske muligheter blir for tiden testet.
