MIOTENS ® - Tiokolchicosid

MIOTENS ® er et legemiddel basert på Thiocolchicoside

TERAPEUTISK GRUPPE: Sentralvirkende muskelavslappende midler.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MIOTENS ® - Tiokolchicosid

MIOTENS ® brukes til behandling av akutt og kronisk ischias, cervico-brachial neuralgi, torticollis, posttraumatisk og postoperativ smertesyndrom, spastisk hemiparese, Parkinsons og neurodyslektisk syndrom.

Virkningsmekanisme MIOTENS ® - Tiokolchicosid

Thiocolchicosid, aktiv ingrediens i MIOTENS ®, er et semisyntetisk svovelderivat av kolchicosid, utstyrt med myorelakserende aktivitet, og er derfor egnet for behandling av syndrom også smertefullt preget av økt muskelspenning.

Administrert enten intramuskulært eller oralt, absorberes denne aktive ingrediensen raskt og sirkuleres deretter, og utfører sin muskelavslappende virkning etter ca. 1-2 timer.

Denne aktiviteten, som ennå ikke er fullstendig karakterisert ut fra et molekylært synspunkt, synes imidlertid å korrelere med Thiocolchicosides evne til å binde GABAergiske og glycinergiske reseptorer, som utøver en sensitiv inhibitorisk virkning, som sannsynligvis er ansvarlig for den konvulsive effekten av dette aktive prinsippet mot pasienter til epileptiske anfall.

Den komplekse virkemekanismen for dette aktive prinsippet garanterer derfor utførelsen av en muskelavslappende effekt, som imidlertid ikke endrer frivillig motilitet eller forstyrrer de autonome funksjonene i nervesystemet og spesielt med luftveiene og kardiovaskulærsystemet.

Studier utført og klinisk effekt

KLINISK VIRKNING AV TIOCOLCHICOSIDE

J Indian Med Assoc. 2008 mai; 106 (5): 331-5.

Arbeid som viser den økende kliniske effekten av TIocolchicoside ved å bestemme en forbedring av symptomene hos pasienter som lider av ryggsmerter og muskelspasmer, og dermed garanterer en raskere gjenopptakelse av normale aktiviteter.

ØSTEOPROTEKTIV AKTIVITET AV TIOCOLCHICOSIDE

Br J Pharmacol. 2012 apr; 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.

Interessant eksperimentell studie som demonstrerer hvordan thiocolchicosid kan undertrykke RANK L-indusert osteoklastogenese, og dermed hemme benresorpsjon, og føre til en forbedring i tetthet.

TIOCOLCHICOSIDE OG CONVULSIONS

Anfall. 2003 okt; 12 (7): 508-15.

Studie utført på eksperimentelle modeller som demonstrerer virkemekanismer av en av sikkerhetseffektene klassisk knyttet til bruk av tio-kolksicosid, slik som kramper, fremhever muligheten for dette molekylet til å interagere med GABA-reseptorer, motvirker effekten av dem.

Metode for bruk og dosering

MIOTENS ®

Injiserbar løsning for intramuskulær bruk av 4 mg TIocolchicoside per ampul.

MIOTENS ® terapi må nødvendigvis defineres og overvåkes av en erfaren lege, som skal identifisere de mest hensiktsmessige doser og administrasjonsmetoder for pasienten.

Til tross for dosen som vanligvis brukes, er den av de 2 hetteglassene i 24 timer, bør legen evaluere situasjonen fra tid til annen basert på alvorlighetsgraden av pasientens kliniske bilde.

Bruk av dette legemidlet er kontraindisert hos barn under 15 år.

Advarsler MIOTENS ® - Tiokolchicosid

Administrasjonen av MIOTENS ® må nødvendigvis foregå med en forsiktig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å avklare symptomatologienes opprinnelse og tilhørende prescriptive hensiktsmessighet.

Den spesielle virkningsmekanismen for tiokglosid kan bestemme utseendet av kramper hos pasienter som er utsatt for epileptiske anfall eller med høy risiko for kramper.

Slike bevis viser derfor størst forsiktighet ved administrering av MIOTENS ® hos pasienter som er potensielt utsatt for risiko.

Kontinuerlig medisinsk overvåking, under behandling, er nødvendig for å tilpasse eller suspendere terapi ved bivirkninger verdig klinisk notat.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De toksikologiske reproduktive effektene av thiocolchicosid, observert i eksperimentelle studier, utvider uunngåelig de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til bruk av MIOTENS ® også til graviditet og den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Drug interaksjoner verdig klinisk notat er for tiden ukjent.

Kontraindikasjoner MIOTENS ® - Tiokolchicosid

Bruk av MIOTENS ® er kontraindisert hos pasienter som lider av slap lammelse, muskulær hypotoni, hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene og under graviditet og amming.