FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTIDINE EG ® er et Famotidine-basert stoff.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - H2-reseptorantagonister

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG® er indisert ved behandling av sykdommer forbundet med gastrisk hyperaciditet som refluksøsofagitt, duodenalt sår, godartet magesår og Zollinger-Ellison syndrom.

Virkningsmekanisme FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® er et famotidinbasert stoff som tilhører familien av histamin H2-reseptorantagonister. Introdusert muntlig, absorberes det på mage-tarmkanalen, og når maksimal plasmakonsentrasjon om noen få timer, til tross for biotilgjengeligheten på rundt 40% av den totale dosen som er tatt.

I likhet med analogene virker famotidin selektivt på histamin H2-reseptorer, som konkurrerer med gastrin og histamin, og hemmer funksjonaliteten.

Den molekylære virkningen resulterer i en signifikant reduksjon, estimert mellom 76 og 84% magesyre, i en beskjeden reduksjon av pepsinsekresjon, og i en betydelig reduksjon i volumet av både basalt og mageinnhold etter måltid .

Etter terapeutisk virkning, som oppstår i en periode på opptil 10 timer, metaboliseres famotidin delvis av spesifikke leversulfataser, og elimineres gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. RETTIGHET TIL FAMOTIDIN

Den vitenskapelige litteraturen er rik på saksrapporter som beskriver begynnelsen av anafylaksi etter inntak av famotidin, med risiko som også er alvorlig for pasientens helse. Denne studien fokuserer på det høye antallet kryssreaksjoner som kan øke risikoen for klinisk relevante allergiske manifestasjoner.

2. VIRKNING AV BEHANDLING MED FAMOTIDIN

I denne studien utført på 584 pasienter som lider av gastroøsofageal refluksøsofagitt, garanterte behandlingen i 8 uker med famotidin en reduksjon av symptomatologien i 71% av de behandlede tilfellene, med en betydelig forbedring også av endoskopisk bilde av esophageal mucosa.

3. H2 ANTAGONISTER HISTAMINIKK OG INNHYGGERE AV DEN PROTONISKE PUMPEN

Denne studien sammenlignet effekten av gastroøsofageal refluksbehandling med protonpumpe og famotidinhemmere. Selv om både gode og kortsiktige resultater har blitt oppnådd i begge tilfeller, har protonpumpehemmere vist seg å være mer effektive og raske i regresserende symptomer.

Metode for bruk og dosering

FAMOTIDINE EG ® 20-40 mg famotodinbelagte tabletter:

Den vanlige anbefalte dosen varierer fra 20 til 80 mg famotidin daglig, avhengig av kliniske og terapeutiske behov.

Behandlingen skal vare i minst 4-8 uker, selv når symptomene lett har tilbøyelighet til å trekke seg tilbake, og starte med minimumsdosen som kan garantere den terapeutiske effekten.

Under alle omstendigheter skal terapeutiske ordninger og den nøyaktige doseringen formuleres av legen, etter en nøye evaluering av pasientens kliniske bilde og dets terapeutiske mål.

Advarsler FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Administrasjonen av FAMOTIDINA EG ® bør foregå med en nøye vurdering av pasientens kliniske bilde, for å utelukke maligne sykdommer i mage-tarmkanalen, hvis symptomatologi kunne maskeres av terapeutisk virkning av famotidin, og dermed forsinke diagnosen og relatert terapeutisk behandling.

Gitt hepatisk metabolisme og nyresekresjon, bør inntaket av FAMOTIDINA EG ® nøye overvåkes av legen din, når det gjelder pasienter som har nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Døsighet, hodepine og svimmelhet, registrert etter bruk av FAMOTIDINA EG ®, kan gjøre bruk av maskiner og kjøretøyer farlig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Tilstedeværelsen av noen kliniske studier som ikke viser spesielle bivirkninger for fostrets helse, når famotidin tas under graviditet, og forskjellige eksperimentelle modeller som fremhever sikkerheten til denne aktive ingrediensen, akkrediterer hypotesen om mulig bruk av medisinen i graviditet.

Under alle omstendigheter bør inntaket av FAMOTIDINA EG ® under graviditet begrenses til tilfeller av reelt behov og kun under streng medisinsk tilsyn.

Famotidin utskilles delvis i morsmelk, derfor anbefales det å stoppe amming under behandlingen.

interaksjoner

Famotidin har vist seg tryggere enn andre analoger som cimetidin, gitt sin svært lave evne til å endre normal metabolisme av andre aktive ingredienser gjennom inhibering av cytokrom p450-enzymet.

Samtidig administrering av antacida kan på den annen side redusere gastrointestinal absorpsjon av den aktive ingrediens, begrense dens terapeutiske effekt; Av denne grunn vil det være nyttig å ta famotidin minst 2 timer før antacida.

Kontraindikasjoner FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Famotidina EG ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor famotidin eller annen aktiv ingrediens som tilhører samme farmasøytiske kategori, for mulige kryssreaksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Flere kliniske studier og en nøye evaluering etter markedsføring har vist at FAMOTIDINA EG ® kan presentere en bedre sikkerhetsprofil enn andre aktive ingredienser som tilhører samme farmasøytiske kategori.

Faktisk er de viktigste bivirkningene forstoppelse eller diaré, flatulens, migrene hodepine og svimmelhet, men klinisk ikke veldig relevant.

Klinisk har flere viktige endringer, som økte transaminaser, immunologiske og hematokliniske problemer, kun blitt observert i noen få tilfeller, og lett regresert når behandlingen er suspendert.