ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE © er et stoff basert på ketoprofenlysinsalt

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE ® brukes til symptomatisk behandling av smerte assosiert med inflammatoriske tilstander i muskel-skjelettsystemet som osteoartritt, ankyloserende spondylitt, revmatoid artritt, giktartitt, isjias, synovitt, ekstra-artikulær revmatisme og posttraumatisk inflammasjon.

Virkningsmekanisme ARTROSILENE ® Ketoprofen

Ketoprofen, den aktive ingrediensen i ARTROSILENE ®, er et stoff med antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning avledet fra arylproprionsyre og brukes fremfor alt ved behandling av osteoartikulære og muskuloskeletale inflammatoriske tilstander, selv om det også har vist seg effektivt i tannbehandling og behandling. av systemiske inflammatoriske sykdommer.

Dens terapeutiske effekt skyldes de forskjellige virkemekanismer og hovedsakelig til den hemmeffekten mot cyklooksygenaser, enzymer som kan øke ekspresjonen av prostaglandiner involvert i genesis og vedlikehold av inflammatorisk prosess og derfor viktig i patogenesen av sykdommer revmatiske og flogistiske tilstander.

Ulike studier har også observert ketoprofenes evne til å utføre andre viktige biologiske aktiviteter, som kan krone sin antiinflammatoriske aktivitet, som for eksempel:

Den sentrale smertestillende virkningen, garantert ved muligheten for å gjennomsyre hematoencefalmembranen, utfører en analgetisk virkning gjennom moduleringen av hormonbalansen;
Den stabiliserende virkning mot lysosomale membraner, nyttig ved å redusere den utadgående strømmen av enzymer med proteolytisk aktivitet;
"Antioksidant" -aksjonen, nyttig for å redusere produksjonen av reaktive oksygenarter, involvert i utbruddet av vevskader.

Alle de ovennevnte biologiske tiltakene tilrettelegges av de utmerkede farmakokinetiske egenskapene, som tillater, selv etter oral administrering, opprettholdelsen av en høy biotilgjengelighet på ca. 90% av den totale dose som er tatt.

Studier utført og klinisk effekt

1. KETOPROFENE I BEHANDLING AV ONKOLOGISK PINE

Clin J Pain. 2010 mai; 26 (4): 267-74.

Nylig studie som søker å utvide terapeutiske indikasjoner på ketoprofen også til behandling av kreft smerte. I dette arbeidet viste det seg at subkutan administrering av ketoprofen og morfin var effektiv i å redusere smerte hos 80% av de behandlede kreftpatienter.

2. KETOPROFENEENE I KLINISK PRAKSIS

Revmatisme. 2010 jul-sep; 62 (3): 172-88.

Veldig interessant gjennomgang som understreker den store effekten av ketoprofen ved behandling av inflammatorisk smerte forbundet med revmatiske, traumatiske og postoperative patologier, og representerer derfor en gyldig terapeutisk alliert, også i lys av produktets lave giftighet.

3. KETOPROFENER OG IKKE-ALCOHOL HEPATISK STEATOS

Ann Pharmacother. 2011 Mar; 45 (3): 423. Epub 2011 Mar 1.

Saksrapport er svært viktig som forholder seg til kronisk administrering av ketoprofen utseendet på en ikke-alkoholisk hepatisk steatosis. Studien demonstrerer potensiell hepatotoksisitet av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt i enkelte kategorier av pasienter i fare.

Metode for bruk og dosering

ARTROSILENE ®

320 mg langvarig frigjøring harde kapsler av ketoprofen lysinsalt;

Gel for kutan bruk med 5% ketoprofen lysinsalt;

Skum for kutan bruk med 15% ketoprofen lysinsalt;

Suppositorier for rektal bruk av 160 mg ketoprofen lysinsalt;

Hetteglass til intramuskulær bruk fra 160 mg ketoprofen lysinsalt per 2 ml oppløsning.

Det daglige inntaket av 160 - 320 mg ketoprofen ser ut til å være effektivt for å redusere symptomatologien i de fleste inflammatoriske tilstander som er tilstede.

Doseringsskjemaet varierer imidlertid i henhold til det farmasøytiske formatet som brukes, i alle fall husk å holde behandlingen i begrensede perioder og alltid under oppsyn av legen din.

Injiseringsparenteral ARTROSILENE ® er utelukkende angitt for behandling av akutte smertetilstander i maksimalt to / tre dager, hvorefter det skal fortsette med oral behandling.

Dosene som brukes kan gjennomgå betydelige endringer hos eldre pasienter eller de som lider av lever- og nyresykdommer.

Advarsler ARTROSILENE ® Ketoprofen

Inntaket av ARTROSILENE ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere mulig forekomst av tilstander som er uforenlige med ketoprofenbasert terapi.

Det er også nødvendig å vurdere muligheten for å bruke dette legemidlet i de ulike farmasøytiske formater som er gitt, for å minimere utseendet av bivirkninger hos predisponerte personer.

I denne forbindelse kan bruken av de lavest mulige doser redusere forekomsten av de forskjellige bivirkningene som er beskrevet nedenfor.

Spesiell forsiktighet anbefales hos pasienter som lider av gastrointestinale, lever-, nyre-, kardiovaskulære og koagulerende sykdommer, for hvilke periodisk overvåking av funksjonaliteten til de nevnte organene er nødvendig for å redusere forekomsten av nye bivirkninger eller forverring av eksisterende sykdommer.

Bruken av ARTROSILENE ® til lokal og intramuskulær bruk kan ledsages av utseende av dermatologiske manifestasjoner av allergisk art, inkludert lysfølsomhet; Det anbefales derfor å unngå direkte eksponering for sollys fra det behandlede området.

Ved utseendet av de første bivirkningene, skal pasienten umiddelbart kontakte legen, og til slutt bestemme for suspensjon av den farmakologiske behandlingen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Inntaket av ARTROSILENE ® under graviditet anbefales ikke på grunn av potensielle toksiske effekter på fosteret og hos moren.

Nærmere bestemt kan den reduserte tilstedeværelsen av prostaglandiner kompromittere den normale prosessen med celledifferensiering og proliferasjon, noe som letter oppstarten av føtal misdannelser og uønskede aborter og samtidig øker risikoen for blødning hos moren på leveringstidspunktet.

interaksjoner

De farmakologiske egenskapene til ketoprofen, samt de mer generelt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, øker signifikant muligheten for relevante legemiddelinteraksjoner, som er i stand til å endre både terapeutiske egenskaper og sikkerheten til det brukte legemidlet.

Mer nøyaktig viser farmakokinetiske studier hvordan kontekstuell inntak av

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, kan øke risikoen for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin kan forverre bivirkninger, spesielt de på nyreneivået.
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider kan øke den skadelige virkningen av mageslimhinnen;
Antibiotika kan endre den terapeutiske effekten av begge aktive ingrediensene;
Sulfonylureaser, kunne bestemme en endret glykemisk kontroll, utøvet av den hypoglykemiske effekten av ketoprofen.

I dette tilfellet kan topisk administrering av ketoprofen redusere de nevnte legemiddelinteraksjoner både i intensitet og i alvorlighetsgrad.

Kontraindikasjoner ARTROSILENE ® Ketoprofen

Inntaket av ARTROSILENE ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, overfølsom overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler som lider av lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens, blødende diatese, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns eller tidligere historie for de samme forholdene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Også inntaket av ketoprofen, så vel som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, ledsages av tilstedeværelsen av en rekke bivirkninger fordelt mellom de forskjellige organer og systemer.

Forekomsten og alvorlighetsgraden av disse reaksjonene øker i forhold til varigheten og intensiteten av antiinflammatorisk terapi.

Blant de mest interesserte organer og apparater finner vi:

Mage-tarmsystemet med dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastralgi og i alvorlige tilfeller perforasjonssår og blødning;
Nervesystemet med svimmelhet, hodepine, døsighet og depresjon;
Huden, utsatt for overfølsomhetsreaksjoner, spesielt etter topisk og intramuskulær administrasjon av ketoprofen, manifestert i form av kviser, hudutslett, bøllereaksjoner og lysfølsomhet;
Nyren og leveren, utsatt for tretthet og noen ganger til nekrose;
Kardiovaskulærsystemet, hvis funksjon kan bli alvorlig kompromittert etter kronisk inntak av ketoprofen.

Det er nyttig å huske at bruken av aktuelle løsninger kan redusere forekomsten av enkelte bivirkninger, som for eksempel de som påvirker tarmkanalen.