BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® er et stoff basert på dextrometorfanbromidhydrat

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste beroligende

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® brukes til symptomatisk behandling av hoste.

Virkemåte BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® er et stoff basert på dextrometorfan, et syntetisk morfinderivat uten den typiske opiataktiviteten.

Tatt oralt, absorberes dextrometorfan raskt og effektivt av mucosa av mage-tarmkanalen, og følger en første-pass metabolisme fordelt mellom de forskjellige vevene, hvor den utfører sin biologiske aktivitet.

Mer presist, på sentralnervennivå øker dette aktive prinsippet, i samspill med ikke-opioidreceptorer, konsentrasjonen av serotonin, og utfører dermed en beskjeden beroligende virkning, konsentrert hovedsakelig på nivået av hostesenteret.

Den deprimerende aktiviteten til hosten, effektiv både i løpet av kjølesyndrom og i løpet av allergiske patologier varer i flere timer, hvorefter dextrometorfan, i form av forskjellige katabolitter, etter en ytterligere levermetabolisme elimineres gjennom urin.

Studier utført og klinisk effekt

DESTROMETORPHAN I UNGDOMSINSTRUKSJONER

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 jul-sep; 62 (3): 197-202.

Saksrapport som fordømmer det stadig økende antall tilfeller i ungdomsbefolkningen, av rusmidler knyttet til misbruk av over-the-counter-rusmidler som inneholder sentralvirkende stoffer, med euforisk eller beroligende kraft som dextrometorfan.

DESTROMETORPHAN I NATTLIV

Indian J Pediatr. 2013 17. april.

Arbeid som demonstrerer manglende evne til dextrometorfan til å kvitte seg med natthud hos små pasienter i alderen 1 til 12 år med smittsomme sykdommer i øvre luftveier.

Sannsynligvis er denne feilen bestemt av den spontane oppløsningen av hosten om natten i denne typen patologi

DESTROMETORPHAN OG CYCLOSPORIN I BEHANDLING AV ENSAFALOPATHIEN

Pediatr Neurol. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / jpediatrneurol.2012.11.003.

Interessant studie som demonstrerer hvordan den kombinerte behandlingen mellom dextrometorfan og cyklosporin A kan være effektiv i behandling og forebygging av encefalopati, og reduserer forekomsten av alvorlige kliniske komplikasjoner.

Metode for bruk og dosering

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg sirup av dextrometorfanbromidhydrat per 100 ml sirup.

Dextrometorfan bromidhydroklorid 7, 5 mg tabletter.

Effektive terapeutiske doser hos voksne faller vanligvis innenfor 60 mg daglig Dextromethorphan Bromidhydrate delt i 3-4 antagelser.

Halvdoser brukes i stedet til barn, for hvem medisinsk tilsyn vil være hensiktsmessig i alle fall.

Terapi bør ikke vare lenger enn 5-7 dagers behandling uten å konsultere legen din.

Advarsler BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

For å sikre et godt terapeutisk resultat og minimere potensielle bivirkninger, er det tilrådelig for pasienten å konsultere legen før han tar BRONCHENOLO TOSSE ®.

Faktisk bør bruk av dette legemidlet gjøres med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av kroniske eller vedvarende respiratoriske patologier, leversykdommer og nyrepatologier, for hvilke variasjonen av de farmakokinetiske egenskapene til dextrometorfan kunne bestemme utbruddet av potensielle bivirkninger.

BRONCHENOLO TOSSE ® inneholder sukrose, derfor er bruken kontraindisert hos pasienter som lider av sakkarase enzymmangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Det anbefales å holde legemidlet utilgjengelig for barn.

BRONCHENOLO TOSSE ® kan forårsake døsighet, noe som gjør det farlig å kjøre bil eller bruke maskiner.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av fravær av studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til dextrometorfan for helsen til det ufødte barnet, vil det være tilrådelig å unngå bruk av dette legemidlet under graviditet og i den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

For å unngå forekomsten av potensielle bivirkninger, vil det være hensiktsmessig for pasienter som behandles med monoaminoxidasehemmere, serotoninopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, hemmere eller inducere av cytokrom-enzymer og alkohol for å unngå samtidig inntak av BRONCHENOL COUGH ®.

Kontraindikasjoner BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorphan

Bruken BRONCHENOLO TOSSE ® er kontraindisert hos pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer, fra respiratoriske patologier med høy risiko for respiratorisk insuffisiens og i løpet av behandlingen med antidepressiva MAO-hemmere.

Tilsynelatende er bruk av dette legemidlet kontraindisert også hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer.