PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er et Pantoprazolbasert legemiddel.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - Inhibitorer av syrepumpen

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® brukes både som forebyggende farmakologisk behandling av mage- og duodenalsår forårsaket av langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og som terapeutisk behandling av symptomene forbundet med gastroøsofageal refluks.

Virkningsmekanisme PANTORC ® Pantoprazol

Pantoprazol inneholdt i PANTORC ® representerer en aktiv ingrediens som tilhører den farmakologiske kategorien av protonpumpehemmere, med fordelaktige farmakokinetiske egenskaper sammenlignet med den vanlige omeprazol.

Faktisk, når det er tatt oralt, absorberes pantoprazol raskt på duodenalt nivå og når maksimal plasmakonsentrasjon på bare 2 timer, med en biotilgjengelighet på rundt 77% av den totale dosen tatt, derfor betydelig høyere enn 30 % av omeprazol.

Fra det farmakodynamiske synspunkt forblir virkningsmekanismen for dette aktive prinsippet nesten uendret, og det er i stand til å fungere selektivt på H + / K + ATPase-pumpen, uttrykt av parietalceller i magen, og hemmer således både basal og hormoninducert syreutskillelse som gastrin eller histamin.

Det er derfor klart at den langvarige bruken av dette legemidlet vil bli ledsaget av en signifikant økning i gastrinblodkonsentrasjoner, heldigvis uten klinisk synlige konsekvenser.

Etter en handling, etter en svært rask halveringstid, blir stoffet for det meste eliminert gjennom nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1. PANTOPRAZOL OG ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX SJUKDOM

Pantoprazolbehandling har vist seg å være spesielt effektiv ved behandling av symptomene forbundet med gastroøsofageal refluks, noe som resulterer i reduksjon av tilfeller av halsbrann, syreutskillelse, magesmerter og dyspepsi uten spesielle bivirkninger i løpet av bare en uke med behandling.

2. PANTOPRAZOL OG GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Pasienter med akutt koronarsyndrom har stor risiko for å utvikle blødninger fra mage-tarmkanalen. Hos disse pasientene har administreringen av 40 mg pantoprazol per dag i 7 dager vist seg å være nyttig for å redusere forekomsten av denne bivirkningen uten noen spesielle bivirkninger.

3. CROSS REACTIVITY MELLOM PROBON PUMP INHIBITORS

Kryssreaktivitet mellom forskjellige protonpumpehemmere ble fastslått i dette kliniske tilfellet, hvor en 60 år gammel mann opplevde neutropeni både etter å ha tatt omeprazol og pantoprazol etter ca. 1 år. Disse dataene er viktige for å understreke tilstedeværelsen av kryssreaktivitet mellom forskjellige protonpumpehemmere.

Metode for bruk og dosering

PANTORC ® pantoprazol 20-40 mg gastro-resistente tabletter:

både i behandlingen av symptomer forbundet med gastroøsofageal refluks, og i forebygging av sår og esophagitt, er den effektive daglige dosen 20 mg tatt helst om morgenen med et glass vann.

Generelt observeres symptomatisk remisjon i løpet av 2-4 ukers behandling, i slutten av dette kan engangsbruk brukes etter symptomer som er igjen.

Variasjoner i doseringen kan forventes i bestemte kategorier av pasienter i fare, og alltid under strenge instruksjoner fra legen din.

Advarsler PANTORC ® Pantoprazol

Før du tar PANTORC ®, bør legen foreta en nøye klinisk vurdering av pasienten, som er i stand til å ekskludere den maligne opprinnelsen til patologiene i mage-tarmkanalen, slik at medisinens terapeutiske virkning kan maske noen særlig viktige symptomer, ikke forsink diagnosen.

Reduksjonen av syreinnholdet i magen, svært viktig etter langvarig inntak av pantoprazol, kunne bestemme en reduksjon av absorpsjonen av vitamin B12, med utseendet av den relaterte symptomatologien.

PANTORC ® skal administreres med særlig forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De studier som for tiden finnes i litteraturen, statisk lite signifikante, tillater ikke å fullstendig karakterisere sikkerhetsprofilen til pantoprazol når de tas under graviditet.

Derfor anbefales det ikke å bruke PANTORC ® i løpet av graviditeten og påfølgende ammestid.

interaksjoner

Som kjent, metaboliseres pantoprazol av cytokrom p450-systemet, også involvert i metabolisme av høyaktive ingredienser som karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoksin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenytoin, piroksikam, teofyllin og perorale prevensiver .

I lys av disse data kan mulige interaksjoner endre de normale farmakokinetiske egenskapene til forbindelsene ovenfor, med særlig betydning for antikoagulanter, for hvilke en kontinuerlig overvåking av protrombintid ville være nødvendig.

Videre kan samtidig inntak av atazanavir og pantoprazol føre til en betydelig reduksjon i absorpsjonen av atazanavir, noe som oppnås takket være det sure innholdet i magen.

Kontraindikasjoner PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller ett av hjelpestoffene. Gitt muligheten for kryssreaktivitet, ville det være bra å unngå å ta medisinen selv i tilfelle overfølsomhet overfor lignende stoffer som pantoprazol.

Bivirkninger - Bivirkninger

Klinisk eksperiment og overvåking etter markedsføring har fremhevet noen spesielt hyppige bivirkninger, for eksempel hodepine, søvnighet og svimmelhet, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse og flatulens, etter inntak av PANTORC ®

Tilfeller av lever-, nyre-, hematologisk og kutan skade var mer sjeldne og forsvant raskt etter at behandlingen ble suspendert.