ALKAEFFER ® acetylsalisylsyre

ALKAEFFER ® er et stoff basert på acetylsalisylsyre + natriumhydrogenkarbonat + sitronsyre

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ALKAEFFER ® Acetylsalisylsyre

ALKAEFFER ® er indisert ved behandling av smertefulle tilstander på inflammatorisk basis av forskjellig art og i symptomatisk behandling av febertilstander og influensa- og kjølesyndrom.

Virkningsmekanisme ALKAEFFER ® Acetylsalisylsyre

ALKAEFFER ® er et legemiddel som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, gitt nærvær som en aktiv ingrediens i acetylsalisylsyre.

For å forbedre farmakokinetiske egenskapene til acetylsalisylsyre, og spesielt gastrointestinal absorpsjon, i kombinasjon med det aktive prinsippet, i ALKAEFFER ® finner vi også natriumhydrogenkarbonat og sitronsyre, salter som oppløses i et vandig miljø garanterer en handling nyttig buffer både for å forbedre absorpsjonsprofilen for acetylsalisylsyre og for å redusere de potensielle bivirkningene av mage-tarmslimhinnen, vanligvis forbundet med NSAID-terapi.

Når den absorberes, når acetylsalisylsyre i leveren, hvor ved spesifikke enzymer kjent som esteraser, blir det omdannet til dets biologisk aktive derivat: salisylsyre.

Dette distribueres gjennom hele kroppen og når de forskjellige inflammerte vevene, der irreversibelt hemmer cyclooxygenaser, reduserer det produksjonen av mediatorer med pro-inflammatorisk aktivitet som prostaglandiner.

Denne mekanismen har form av:

Anti-inflammatorisk virkning;
Antipyretisk virkning, utført ved motregulering av uttrykket av cytokiner og prostaglandiner med pyrogen aktivitet;
Anti-smertevirkning, bestemt ved inhibering av bradykininproduksjon, en mediator som er i stand til å aktivere perifere nociceptive endinger.

Studier utført og klinisk effekt

1. ACETYLSALISYLSYRE OG ESOPHAGITT

J Physiol Pharmacol. 2011 februar; 62 (1): 75-86.

Eksperimentell studie som demonstrerer at bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som acetylsalisylsyre kan forverre esophagitt i dyremodeller. Tvert imot har bruk av mer moderne derivater, som er i stand til å formidle en utslipp av nitrogenoksid, vist seg å være avgjort effektivere for å beskytte spiserøret mot erosjon takket være inhiberingen av uttrykket av proinflammatoriske cytokiner.

2. RESISTANS TIL ASPIRINEN FØLGENDE AV KORONARISK BYPASS

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

En interessant studie som viser at hos 30% av pasientene som opererer for bypasset i koronararterien, kan resistens mot aspirin observeres, noe som kan redusere effekten av antiplatelet for aggregering av legemidlet og dermed kreve en alternativ behandling.

3. ACETYLSALICYLIC ACID IN HERADICATION OF HELICOBACET PYLORI

Am J Med Sci. 2011 Jul; 342 (1): 15-9.

Innovativ studie som søker å evaluere evnen til acetylsalisylsyre for å sikre utryddelse av Helicobacter Pylori. Til tross for ulike forsøk, er triple standard terapi mye mer effektiv og trygg.

Metode for bruk og dosering

ALKAEFFER ®

Effervescent tabletter av 324 mg acetylsalisylsyre + 1744 mg natriumhydrogenkarbonat + 965 mg vannfri sitronsyre.

For å lindre smerte symptomatologi tilstede under inflammatoriske patologier, anbefales det å ta 1-2 tabletter om dagen i 1-4 ganger om dagen.

Tablettene må nødvendigvis være fullstendig oppløselig i et glass vann, og terapien bør ikke strekke seg i mer enn 3-5 dager.

For å redusere skader på mageslimhinnen anbefaler vi også å ta ALKAEFFER ® helst i full mage.

Advarsler ALKAEFFER ® Acetylsalisylsyre

ALKAEFFER ® terapi bør betraktes som en kortvarig terapi som er nyttig for å overvinne smertesymptomer knyttet til inflammatoriske tilstander.

For å redusere størrelsen og alvorlighetsgraden av bivirkningene forbundet med acetylsalisylsyrebehandling, ville det være nyttig:

Ta stoffet til lavest mulig dose;
Ta stoffet etter måltider;
Begrens behandling i opptil 3-5 dager.

Hvis det oppstår uønskede effekter, bør pasienten, etter å ha kontaktet legen, vurdere seriøst behandlingen med suspensjon.

Spesiell forsiktighet bør også være reservert for pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, hepatiske, allergiske og gastrointestinale patologier, gitt økt følsomhet for disse til bivirkningene av NSAID-terapi.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av de mange studier i litteraturen som viser den frankistiske toksisiteten til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler for fosterhelse, er inntaket av ALKAEFFER ® under graviditet og i etterfølgende amming periode strengt kontraindisert.

interaksjoner

Blant de aktive ingrediensene som er i stand til å samhandle med ALKAEFFER ®, og mer nøyaktig med sin aktive ingrediens acetylsalisylsyre, er det nødvendig å huske, for viktigheten av bivirkningene:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og ciklosporin, forbedrer hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter av acetylsalisylsyre for cpacity;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, for skade på gastrointesintal mucosa
Antibiotika, på grunn av variasjoner indusert i form av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper;
Sulfonylureaser, for endringer som påvirker glukosemetabolismen, potensielt ansvarlig for plutselig og alvorlig hypoglykemi.

Kontraindikasjoner ALKAEFFER ® Acetylsalisylsyre

Bruk av ALKAEFFER ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene, angioødem, magesår, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme sykdommene, cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi og virusinfeksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om bruk av ALKAEFFER ® er generelt trygt og godt tolerert når det utføres i henhold til de relevante medisinske indikasjonene, er det viktig å huske hvordan pasienter som er predisponerte eller følger terapi som varer for lenge eller utføres ved høye doser, kan NSAID-terapi bestemme utbruddet av mange bivirkninger, inkludert gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorlige tilfeller sår og blødninger, signifikant forlengelse av blødningstid, pancytopeni, forverring av nyrefunksjon, erythema nodosum, utslett, dermatitt og bøllereaksjoner i alvorligste tilfeller, tap av hørsel og syn, metabolske endringer, hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor, og i de alvorligste tilfellene cerebro- og kardiovaskulære hendelser.