IRUXOL ® kollagenasi + kloramfenikol

IRUXOL ® er et stoff basert på vandig ekstrakt av kollagenase og kloramfenikol

THERAPEUTIC GROUP: Enzymer - Preparater for behandling av sår og sårdannelser

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner IRUXOL ® kollagenasi + kloramfenikol

IRUXOL ® er indisert for rensing og etterfølgende helbredelse av sår og lesjoner av ulcerativ, nekrotisk, postoperativ eller traumatisk opprinnelse.

Virkningsmekanisme IRUXOL ® Kollagenasi + Kloramfenikol

IRUXOL ®, som kombinerer to forskjellige aktive ingredienser, utfører en helbredende og antiseptisk virkning, viktig for å fremme sunn sårheling, samtidig som risikoen for overlappende bakterielle infeksjoner begrenses.

De nevnte aktivitetene er åpenbart knyttet til dets aktive ingredienser og spesielt:

til kollagenasen, proteolytisk enzym som er i stand til å nedbryte kollagenfibrene, tilskrives evnen til å fjerne det nekrotiske materialet, og dermed tilrettelegge for bedre diffusjon av antibiotika i sammenheng med lesjonen samtidig som syntesen av nye fibre som er nyttig for helbredelse stimuleres;
Kloramfenikol er i stedet forbundet med antibiotisk aktivitet, som utføres ved inhibering av proteinsyntese, formidlet ved binding av det samme til 50S ribosomal underenheten, og dermed kontrollerer mulig proliferasjon av patogene mikroorganismer.

Aktuell bruk gjør det mulig å optimalisere terapeutisk aktivitet på stedet, og redusere bivirkningene som er generelt relatert til systemisk bruk av de nevnte aktive ingrediensene.

Studier utført og klinisk effekt

IRUXOL I REKONSTRUKSJON AV SKROTAL SKADE

Clin Ter. 2012; 163 (5): e315-8.

Interessant saksrapport som viser hvordan bruken av IRUXOL ® kombinert med minimalt invasive kirurgiske teknikker kan garantere en god oppløsning av de skrotale lesjonene som finnes i spesielle former for gangrena.

NYE METODER FOR TESTING AV TOKSISITET AV OLJE OG POMAT

Eur J Med Res. 2010 18 mai; 15 (5): 204-9.

Arbeid som evaluerer den potensielle toksisiteten til de forskjellige preparatene for helbredelse av sår og brannsår, observere potensiell vaskulær skade forårsaket av dem på eggens chorioallantoiske membran. Dette beviset kunne forutse potensielle medikamentinducerte lesjoner på hudoverflaten.

EFFEKTIVITET OG SIKKERHET I IRUXOL

Clin Drug Investig. 1998; 15 (5): 381-7.

Klinisk prøve utført på ca 30 pasienter som lider av kronisk sårdannelse av ekstremiteter som viser hvordan behandlingen i 14 dager med IRUXOL kan bestemme en bedre helbredelse av sårene selv med bivirkninger som er sammenlignbare med de som induseres av placebo.

Metode for bruk og dosering

IRUXOL ®

Aktuell salve bestående av 60 IE kollagenase og 1 g kloramfenikol per 100 g produkt.

Den terapeutiske aktiviteten til IRUXOL ® støttes ved anvendelse av riktig mengde salve på overflaten av lesjonen som er berørt av den nekrotiske prosessen en eller to ganger om dagen, avhengig av de kliniske behovene.

Før applikasjonsfornyelse vil det være nyttig å fjerne det nekrotiske materialet som er til stede og ytterligere rense såret.

Advarsler IRUXOL ® Kollagenasi + Kloramfenikol

Bruk av IRUXOL ® bør foregå med en forsiktig medisinsk kontroll for å avklare opprinnelsen til lesjonen og den korrekte indikasjonen på den terapeutiske banen som skal behandles.

Tilstedeværelsen av kloramfenikol og aktuell bruk av produktet begrenser bruken av medisinen bare i korte tidsperioder for å unngå utseendet av allergiske reaksjoner og antibiotikaresistens ved potensielle patogene bakterier.

Det anbefales å lagre stoffet på et kjølig, tørt sted og utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av IRUXOL ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, bør utføres utelukkende i tilfelle av reelt behov og alltid under nøye tilsyn med legen din.