PORTEX ® Azitromycin

PORTEX ® er et stoff basert på azitromycin

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakterielle midler - Antibiotika til systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PORTEX ® Azithromycin

PORTEX ® brukes klinisk til behandling av infeksjoner av ulike organer og systemer støttet av mikroorganismer som er følsomme for behandling med makrolider og spesielt med azitromycin.

Stor effekt har blitt demonstrert spesielt ved behandling av øvre og nedre luftveisinfeksjoner.

Virkningsmekanisme PORTEX ® Azithromycin

PORTEX ® er et stoff basert på azitromycin, en semisyntetisk aktiv ingrediens avledet fra erytromycin og tilhører derfor makrolidens familie med 15 karbonatomer.

Tatt oralt, absorberes azitromycin raskt på tarmnivå, takket være også stabil stabilitet i et surt miljø sammenlignet med sine forgjengere, når plasmapunktet på bare 2-3 timer.

Mest knyttet til plasmaproteiner, er det vidt fordelt mellom de forskjellige vevene, som vedvarer i senteret fra 2 til 4 timer, og elimineres deretter hovedsakelig gjennom galgen gjennom tarmene.

Som makrolid utføres dets terapeutiske virkning, spesielt effektiv mot gramnegative aerobiske mikroorganismer som er ansvarlig for infeksjoner som påvirker respiratoriske systemet, gjennom inhiberingen av den 50S ribosomale underenheten involvert i interaksjonen med peptidyltransferasen, deretter i den etterfølgende forlengelse av den naserende peptidkjeden.

I noen tilfeller kan den diskriminerende bruken av disse antibiotika legge til rette for utseendet på resistensmekanismer, som er ansvarlige for overlapping av opportunistiske infeksjoner som de som opprettholdes av Clostridium difficile.

Av denne grunn er det viktig at behandlingen med PORTEX ® er definert og kontinuerlig overvåket av legen din.

Studier utført og klinisk effekt

1. INTERAKSJON MELLOM METADON OG AZITHROMYCIN

Am J Med Sci. 2012 25. okt.

Saksrapport rapporterer utseendet på en dødelig arytmi forbundet med en forlengelse av QT-intervallet på grunn av samtidig administrasjon av azitromycin hos en pasient ved kronisk metadonbehandling.

2. EFFEKTIVITET AV AZITROMYCIN TIL FORBEDRING AV KVALITETEN AV LIFE AV SMÅ PASIENTER MED ÅNDEDRETTIGE KRISJER

BMC Pediatr. 2012 14 august, 12: 122.

Omfattende klinisk studie som viser hvordan bruk av azitromycin hos små pasienter med bronkiektasi kan redusere respiratoriske komplikasjoner, og forbedre både spirometriske parametere og livskvalitet.

3. ALTERNATIVE ADMINISTRASJONSMETODER FOR AZITROMYCIN

J Cardiovasc Dis Res. 2012 okt; 3 (4): 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.

Interessant studie som demonstrerer hvordan oral administrering av azitromycin kan erstattes i rektal pasienter, spesielt hos barn, som sikrer samme terapeutisk effekt takket være vedlikehold av gode farmakokinetiske profiler.

Metode for bruk og dosering

PORTEX ®

500 mg filmdrasjerte tabletter av azitromycin;

Doseringsplanen innebærer generelt daglig bruk av 500 mg azitromycin i en enkelt administrering.

I tilfelle av alvorlige infeksjoner, spesielt de som påvirker nedre luftveier eller otorhinolaryngologi-apparatet, kan dosen dobles, samtidig som den daglige enkeltdosen respekteres, mens i løpet av leversykdom tilpasses behovene.

Advarsler PORTEX ® Azithromycin

For at PORTEX ® terapi skal garantere maksimal terapeutisk effekt og minimere mulige bivirkninger, er det nødvendig for dette å bli forventet ved en nøye medisinsk undersøkelse for å evaluere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulige forekomst av forhold som er uforenlige med Azitromycininntak.

Spesiell forsiktighet bør være reservert spesielt for pasienter som lider av hepatiske eller hjertepatologier, for hvilke ofte bruk av dette legemidlet kunne bestemme en forverring av symptomatologien med forlengelse av QT-intervallet, arytmier, økning av levertransaminaser og middels alvorlig type hepatopatier .

Av samme grunn vil det være tilrådelig å begrense tiden som trengs for å ta de anbefalte av legen, da misbruk av dette antibiotika, som dypt endrer tarmmikrofloraen, kunne bestemme utseendet av alvorlige tarminfeksjoner som pseudomembranøs kolitt støttet av Clostridium difficile .

PORTEX ® inneholder laktose og glukose; Det er derfor kontraindisert hos pasienter med laktaseenzymmangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av fraværet av kliniske forsøk som er i stand til å fullt ut karakterisere azitromycins sikkerhetsprofil på det ufødte barnet og spedbarnet, vil det være hensiktsmessig å begrense bruken av dette antibiotika utelukkende til tilfeller av uunngåelig nødvendighet

interaksjoner

Terapi med PORTEX ® kan føre til endring i sikkerhetsprofilen og klinisk effekt av terapier basert på orale antikoagulantia, syklosporin, digoksin og kardioaktive aktive ingredienser.

Derfor anbefales det alltid å konsultere legen din før du tar dette legemidlet.

Kontraindikasjoner PORTEX ® Azitromycin

PORTEX ® er kontraindisert hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert lever- og hjertesykdommer og hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller til ett av hjelpestoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om bruk av azitromycin er trygt og godt tolerert, bør det huskes at bruk av spesielt antibiotikum, spesielt langvarig, kan gi utseende av kvalme, diaré, magekramper, hodepine, irritabilitet, sensoriske endringer, hypotensjon, endringer i leverfunksjon og osteoartikulær smerte.