MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er et Naproxen-basert stoff

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er indisert ved kortvarig symptomatisk behandling av smertetilstander på en flogistisk basis av beskjedne mengder av forskjellige organer og systemer

MOMENDOL ® kan brukes som en adjuverende terapi i feberiske tilstander.

Virkningsmekanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, den aktive ingrediensen i MOMENDOL ®, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel avledet fra arylproprionsyre, karakterisert ved merket antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet.

Som andre NSAIDer, er Naproxen også i stand til reversibelt bindende cyklooksygenase-enzymer til en argininrest, som utøver reversibel konkurransedyktig inhiberingsvirkning som resulterer i en forbigående reduksjon i prostaglandinproduksjon.

Denne biologiske mekanismen har form av:

Antipyretisk virkning som, selv om det er beskjeden, er tilstede og garantert ved inhibering av frigjøringen av PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) på hypotalamisk nivå;
Antiinflammatorisk virkning, bestemt ved inhibering av molekylære mekanismer, slik som økt vaskulær permeabilitet og kjemotaktisk virkning i utgangspunktet utøves av prostaglandiner;
Analgetisk virkning, uttrykt ved inhibering av produksjonen av inflammatoriske mediatorer som bradykinin, som er i stand til å aktivere perifere nociceptorer.

Etter oral inntak når Naproxen sin maksimale plasmakonsentrasjon på bare 60 minutter, og opprettholder isteden sin terapeutiske virkning i flere timer, til fullstendig eliminering, som hovedsakelig oppnås via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE IN THE OSTEOARTRITIS

s aldring. 2011 Mar 1; 28 (3): 237-48.

Arbeid som demonstrerer hvordan samtidig administrering av faste doser av Naproxen og Esomperazol kan være effektiv til behandling av smerter assosiert med sykdommer som slitasjegikt, og samtidig trygg, gitt samtidig tilstedeværelse av en pumpeinhibitor som er i stand til å redusere effektene potensielt skadelig behandling, på mageslimhinnen.

2. NAPROSSENE I BEHANDLING AV EMIKRANIA

Hodepine. 2010 mai; 50 (5): 808-18. Epub 2010 Mar 5.

Studie som viser hvordan Naproxen kan være effektiv i behandling av migrene, reduserer smerteintensitet og forlenger smertefrie tider. Dessverre var det i tillegg til effekt også en signifikant økning i bivirkningene forbundet med NSAID-terapi.

3. NAPROSSENE AS AN ANICANCER AGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 november; 2 (11): 951-6.

Helt eksperimentell studie, utført på dyremodeller, som demonstrerer effektiviteten av Naproxen i å forstyrre prosessene for urin og tarmkarsinogenese, reduserer signifikant størrelsen på neoplastiske masser.

Metode for bruk og dosering

MOMENDOL ®

Granulert til 200 mg Naproxen oral løsning;

Naproxen 220 mg overtrukne tabletter;

Gel for kutan bruk ved 5-10% av naproxen.

Behandling av smertestatus på inflammatorisk grunnlag bør inneholde en doseringsplan basert på å ta en tablett eller pose hver 8. - 12 timer, i maksimalt 3 tabletter / pose per dag.

Hele behandlingsperioden bør ikke overstige 7 dager etter smerte og 3 dager etter feber.

Hvis symptomene ikke går tilbake etter inntak av MOMENDOL ®, vil det være nyttig å konsultere legen din.

Advarsler MOMENDOL ® Naproxen

Selv om MOMENDOL ® er et salgbart legemiddel uten resept, i lys av de mange bivirkningene som er forbundet med systemisk NSAID-behandling, er det tilrådelig å konsultere legen din før du begynner behandling med Naproxen.

Samtidig tilstedeværelse av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresykdommer kan faktisk gjøre inntaket av dette legemidlet spesielt farlig, noe som øker risikoen for forekomst av nye bivirkninger i stedet for å forverre eventuelle symptomer som allerede er tilstede.

Utbruddet av uventede bivirkninger bør derfor varsle pasienten, som etter samråd med legen, bør vurdere å suspendere behandlingen.

MOMENDOL ® inneholder:

Sukrose, derfor anbefales det ikke å ta sukras-isomaltaseenzymmangel eller fruktoseintoleranse hos pasienter som lider av glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
Aspartam, en kilde til fenylalanin, og derfor potensielt farlig for pasienter som lider av fenylketonuri.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Det er kjent at prostaglandiner er grunnleggende i styring av den korrekte prosessen med celleproliferasjon og differensiering under normale embryonale og fostervekstfaser.

Av denne grunn kan bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som forandrer det normale mønsteret for ekspresjon av disse molekylene, kompromittere den normale vekstprofilen til fosteret, forenkle utseendet av misdannelser som påvirker kardiovaskulær og respiratorisk system, og øker derfor antall uønskede aborter.

I lys av disse kliniske og eksperimentelle bevisene, er bruk av MOMENDOL ® kontraindisert under graviditet og i den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan den terapeutiske effekten og sikkerhetsprofilen til Naproxen også bli kompromittert ved samtidig inntak av andre aktive ingredienser.

Mer presist samtidig administrering av:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, kan føre til økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, kan være forbundet med en økning i toksiske effekter av Naproxen, hovedsakelig konsentrert på nyre- og levernivået;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider, kan øke risikoen for skade på den gastro-enteriske slimhinnene;
Antibiotika, kan i stedet endre de farmakokinetiske egenskapene til begge aktive ingrediensene.
Sulfonylureaer, kan altar den normale glukose-homeostasen som fører til uforutsigbare konsekvenser.

Kontraindikasjoner MOMENDOL ® Naproxen

Inntak av MOMENDOL ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av dets hjelpestoffer, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, nasal polyposis, astma, bronkospasme, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, kolitt sår, Crohns sykdom eller tidligere historie under samme forhold, cerebrovaskulær blødning, blødende diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt og leversvikt.

Bivirkninger - Bivirkninger

Til tross for inntak av MOMENDOL ®, hvis det utføres i henhold til de foreskrevne doseringsplanene, resulterer det i fri for klinisk signifikante bivirkninger, kan langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer bestemme utseendet av bivirkninger mot:

Mage-tarmsystemet utsatt for kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i alvorlige tilfeller sår med mulige erosjoner og blødninger;
Nervesystemet med utseende av hodepine, svimmelhet og sjelden døsighet;
Integumentary-apparatet med utseende av dermatologiske reaksjoner som kløe, hudutslett, eksem, urticaria og til og med alvorlige bøllereaksjoner;
Nyrene og leveren, underlagt økt risiko for cytotoksisitet og funksjonell forverring;
Det kardiovaskulære systemet med hypotensjon, hypertensjon og økt hjerte- og cerebrovaskulær ulykker.