RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et Zanamivir-basert stoff

TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk bruk - neuroaminidaseinhibitor

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er angitt for behandling og etter eksponering forebygging av influensa hos høyrisikopasienter i samfunn hvor viruset sirkulerer.

Virkemekanisme RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et legemiddel som brukes i behandling og etter eksponering forebygging av influensa hos høyrisikopasienter, basert på Zanamivir, en aktiv ingrediens klassifisert som en neuroaminidaseinhibitor og dermed i stand til å binde og blokkere spredningen av viruset i slimhinnen og mellom vertenes epitelceller.

Nærmere bestemt, når det tas ved oral innånding, distribueres stoffet hovedsakelig i øvre luftveier, det primære infeksjonsstedet ved å binde et av virusets eksterne antigener og hindre at det kommer til å slå rot i luftveiene og spre seg langs luftveiene.

Alt dette resulterer i en signifikant reduksjon i symptomernes alvor og i en forkortelse av sykdomstider med en relativt tidlig gjenoppretting av arbeid og sosiale aktiviteter og fremfor alt med større kontroll over spredningen av selve viruset.

Etter aktiviteten elimineres Zanamivir, som det er, hovedsakelig gjennom urinen, etter glomerulær filtrering.

Studier utført og klinisk effekt

ZANAMIVIR AV ENDOVENOUS ROUTE

J Infect Dis. 2013 1. jan. 207 (1): 196-8.

Interessant arbeid som evaluerer den responsive kapasiteten til intravenøs behandling med Zanamivir for spesielt kritiske pasienter som lider av pandemisk influensa støttet av H1N1-virus

EFFEKTIVITET OG ANSVAR AV ANTI-INFLUENCIAL TERAPI MED ZANAMIVIR

Indian J Pharmacol. 2012 november-desember; 44 (6): 780-3.

Arbeid utført på over 130 pasienter som demonstrerer hvordan Zanamivir-behandling kan være så trygg som med andre antivirale midler, samtidig som det garanteres raskere remisjon av symptomer og særlig feber. Denne terapien bør imidlertid overvåkes av medisinsk personell, spesielt for risikoen for åndedrettsstress.

INFLUENCE AND RESISTANCE TO ZANAMIVIR

Antimikrobi Agenter Chemoter. 2013 28. jan.

Eksperimentell studie som viser hvordan til og med influensavirus kan utvikle mutasjoner som er i stand til å gi naturlig motstand mot neuroaminidasehemmere, for eksempel Zanamivir, og dermed forårsaker en forverring av dagens kliniske bilde.

Metode for bruk og dosering

RELENZA ®

Pulver til oral innånding i en 5 mg Zanamivir-enkeltdose-beholder.

Doseringsplanen som er nyttig for behandling og forebygging av virusinfluensa, bør defineres av legen din basert på pasientens fysiopatologiske og kliniske egenskaper.

For å garantere maksimal terapeutisk effekt av legemidlet, vil det være tilrådelig å inhale stoffet oralt gjennom den spesifikke enheten som leveres med medisinen.

Advarsler RELENZA ® Zanamivir

Terapi med RELENZA må nødvendigvis foregå av en forsiktig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å vurdere stoffets prescriptive hensiktsmessighet og mulige tilstedeværelse av forhold som å kompromittere helsen til pasienten som behandles med Zanamivir.

Av denne grunn bør maksimal forsiktighet være reservert hos pasienter som lider av bronkopneumopati, lever- og nyrepatologier kontekstmessig utsatt for medisinering med RELENZA ®, kjent som farmakokinetiske variasjoner som er ansvarlige for bivirkninger.

Det skal også huskes at RELENZA på ingen måte erstatter vaksinasjon, som representerer en forebyggende strategi med forskjellige indikasjoner, som sesongbasert forebygging av influensasykdom.

RELENZA ® inneholder laktose, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og laktoseintoleranse.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av kliniske forsøk som fullt ut kan karakterisere Zanamivirs sikkerhetsprofil for fosterhelse, krever forlengelse av kontraindikasjoner til bruk av RELENZA ® også under graviditet og i etterfølgende ammingstid.

interaksjoner

Det lave metabolisme som RELENZA ® står overfor, reduserer risikoen for klinisk relevante stoffinteraksjoner.

Kontraindikasjoner RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for noen av innholdsstoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av RELENZA ®, spesielt når det varer lenge, kan bestemme utbruddet av dermatologiske manifestasjoner av overfølsomhet overfor det aktive prinsippet, nevrologiske og psykiatriske symptomer som atferdsendringer, hallusinasjoner, delirium og endringer i tilstanden av bevissthet.

Bare sjelden oppstod skadelige respiratoriske reaksjoner som bronkospasme og astma.