Av Dr. Giovanni Chetta
Fra psykoneuro-endokrin-immunologi til epoksy-endokrin-bindende immunologi
Koblingsnettverket er et av de viktigste reguleringssystemene i kroppen, sammen med det nervøse, endokrine og immunsystemet.
"Psiconeuroendocrinoimmunology
»Bindevev
»Ekstra-cellular Matrix (MEC)
"Cytoskjelett
"Integriner
»Koblingsnettverk
"Psiconeuroendocrinoconnettivoimmunologia
»Viktig bibliografi
Psiconeuroendocrinoimmunology
I 1981 publiserte R. Ader volumet " Psychoneuroimmunology " endelige sanksjonering av den homonymiske disiplinens fødsel. Den grunnleggende implikasjonen angår enhetene i den menneskelige organismen, dens psykobiologiske enhet ikke lenger postuleres på grunnlag av filosofiske overbevisninger eller terapeutiske empirismer, men frukten av funnene at så forskjellige sektorer av den menneskelige organismen fungerer sammen med de samme substansene.
Utviklingen av moderne undersøkelsesteknikker har gjort det mulig for oss å oppdage molekylene som, som den berømte psykologen P. Pancheri kalte dem, utgjør: " ordene, setningene i kommunikasjonen mellom hjernen og resten av kroppen ". I lys av nylige funn, vet vi nå at disse molekylene, kalt neuropeptider, produseres av de tre hovedsystemene i organismen vår (nervøs, endokrine og immun). Takket være disse, kommuniserer disse tre store systemene, som ekte nettverk, ikke på en hierarkisk måte, men i virkeligheten på toveis og diffus måte; i hovedsak, danner et sant globalt nettverk. Eventuelle hendelser som angår oss selv angår disse systemene, som handler eller reagerer tilsvarende, i nær og konstant gjensidig integrering.
I virkeligheten i dag, som vi vil forsøke å demonstrere i denne rapporten, vet vi at et annet system, bestående av celler med dårlig kapasitet for sammentrekning og middelmådig elektrisk ledning, men som kan skille ut et overraskende utvalg av produkter i det intercellulære rommet, påvirker i hovedsak fysiologien av kroppen som integreres med andre systemer: koblingssystemet.
Bindevevet utvikler seg fra det embryonale mesenkymvevet, karakterisert ved forgrenede celler som omfattes av en rikelig amorf intercellulær substans. Mesenchymet er avledet fra den mellomliggende embryonale heftet, et mesoderm, svært vanlig i fosteret hvor det omgir de utviklende organene ved å trenge inn i dem. Mesenchy, i tillegg til å produsere alle typer bindevev, produserer andre vev: muskel, blodkar, epitel og noen kjertler.
- Kollagenfibre De er de mest tallrike fibrene, gir vevet som de er til stede i hvit farge (f.eks. Sener, aponeuroser, orgelkapsler, meninges, hornhinder, etc.). De danner stillaset av mange organer og er de mest motstandsdyktige komponentene i deres stroma (støttende vev). De presenterer lange og parallelle molekyler, som er strukturert i mikrofibriller, deretter i lange og tortuøse bunter holdt sammen av en sementert substans som inneholder karbohydrater. Disse fibrene er meget motstandsdyktig mot trekkraft som gjennomgår en ubetydelig forlengelse. Kollagenfibre består hovedsakelig av et skleroprotein, kollagen, et protein som er langt mer utbredt i menneskekroppen, og representerer 30% av totalproteinene. Dette grunnproteinet er i stand til å endre, basert på miljømessige og funksjonelle krav, under forutsetning av varierende grad av stivhet, elastisitet og motstand. Eksempler på variabilitetsområdet er integumentet, kjellermembranen, brusk og bein. - Elastiske fibre Disse gule fibre dominerer i det elastiske vevet og derfor i områder av kroppen hvor det er behov for særlig elastisitet (f.eks. Øre, hud, paviljong). Tilstedeværelsen av elastiske fibre i blodkarene bidrar til effektiviteten av blodsirkulasjonen og er en faktor som har bidratt til utviklingen av vertebrater. De elastiske fibrene er tynnere enn kollagenfibrene, de grener og anastomose danner et uregelmessig rist, de gir lett til trekkraftene, og gjenopptar form når traksjonen opphører. Hovedkomponenten i disse fibrene er elastinskleroproteinet, noe som er noe yngre, i evolusjonære termer enn kollagen. - Retikulære fibre De er veldig tynne fibre (med en diameter som ligner på kollagenfibriller), som kan betraktes som umodne kollagenfibre der de i stor grad er transformert. De er til stede i store mengder i det embryonale bindevevet og i alle deler av kroppen der kollagenfibre dannes. Etter fødselen er de spesielt rik på stillasene til de hematopoietiske organene (f.eks. Milt, lymfeknuter, rødt benmarg) og danner et nettverk rundt cellene i epitelorganene (f.eks. Lever, nyre, endokrine kjertler). |
Bindevevet er karakterisert morfologisk av forskjellige typer celler (fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, leukocytter, utifferentierte celler, adipose eller adipocytceller, kondrocytter, osteocytter etc.) nedsenket i et stort intercellulært materiale, definert som MEC (ekstracellulær matrise), syntetisert av de samme bindeceller. ECM består av uoppløselige proteinfibre (kollagen, elastisk og retikulær) og grunnleggende substans, feil definert som amorf, kolloidal, dannet av oppløselige karbohydratkomplekser, hovedsakelig relatert til proteiner, kalt syre mucopolysakkarider, glykoproteiner, proteoglykaner, glukosaminoglykaner eller GAG (hyaluronsyre, coindroitinsulfat, keratinsulfat, heparinsulfat, etc.) og i mindre grad fra proteiner, inkludert fibronektin.
Celler og intercellulær matrise karakteriserer ulike typer bindevev: Bindevev (bindevev), elastisk vev, retikulært vev, slimete vev, endotelvev, fettvev, bruskvev, bindevev, blod og lymfe. Bindevev spiller derfor forskjellige viktige roller: strukturell, defensiv, trofisk og morfogenetisk, organisering og påvirkning av vekst og differensiering av omgivende vev.
Ekstra Cellular Matrix (MEC)
Forholdene til den fibrøse delen og det grunnleggende stoffet i bindesystemet er delvis bestemt av genetikk, dels av miljøfaktorer (næring, mosjon, etc.).
Proteinfibre kan faktisk endre seg i henhold til miljømessige og funksjonelle krav. Eksempler på deres strukturelle og funksjonelle variabilitetsspekter er integumentet, kjellermembranen, brusk, bein, ledbånd, sener, etc.
Den grunnleggende substansen endrer sin tilstand kontinuerlig, blir mer eller mindre viskøs (fra væske til lim til fast), basert på spesifikke organiske behov. Kan finnes i store mengder som synovial leddvæske og okulær vitreous humor, det er faktisk tilstede i alle vev.
Bindevevet varierer dets strukturelle egenskaper gjennom den piezoelektriske effekten : Enhver mekanisk kraft som skaper strukturell deformasjon strekker de intermolekylære bindingene som produserer en liten elektrisk strømning (piezoelektrisk ladning). Denne avgiften kan detekteres av cellene og føre til biokjemiske forandringer. For eksempel i bein kan osteoklaster ikke "fordøye" piezoelektrisk ladet bein.
