BREXIDOL ® er et Piroxicam-basert stoff
TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekterAnvisninger BREXIDOL ® Piroxicam
BREXIDOL ® er indisert ved behandling av inflammatorisk leddsmerter tilstede i reumatiske og traumatiske sykdommer.
Virkningsmekanisme BREXIDOL ® Piroxicam
BREXIDOL ® er et legemiddel basert på Piroxicam, en aktiv ingrediens som tilhører kategorien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og forfederen til oxicam-klassen, som kan garantere opprinnelig absorpsjon av stoffet.
Faktisk viser farmakokinetiske studier at bruken av medisinske plaster kan redusere den systemiske absorpsjonen av Piroxicam sammenlignet med det orale legemidlet, slik at stedet opphopes hovedsakelig i synovialområdet, og dermed sikre en terapeutisk virkning konsentrert på fellesnivå.
De smertelindrende egenskapene til Piroxicam skyldes hovedsakelig evnen til dette aktive prinsippet til selektivt å hemme cyklooksygenaser 2, enzymer aktivert av inflammatoriske stimuli og involvert i syntese av kjemiske mediatorer, kjent som prostaglandiner, med proinflammatorisk og algogen aktivitet.
Nyere studier har også tilskrives denne aktive ingrediensen også en signifikant antioksidant og histoprotektiv virkning, knyttet til evnen til å avgifte vevet fra hydrogenperoksid, og dermed beskytte det både mot oksidativ skade fremkalt av reaktive oksygenarter og fra skade fremkalt av enzymer med Overuttrukket proteolytisk aktivitet under inflammatoriske prosesser.
I tillegg til en terapeutisk virkning konsentrert hovedsakelig på lokalt nivå, reduserer den aktuelle applikasjonen av Piroxicam også signifikant bivirkningene forbundet med oral terapi, og særlig de på tarm-tarmnivået, og dermed sikrer bedre toleranse.
Studier utført og klinisk effekt
1. PIROXICAM-PATTERTER I POST-ERPETISK NEVRALGIA
Ann Dermatol. 2011 mai; 23 (2): 162-9. Epub 2011 27. mai.
Interessant arbeid som viser hvordan bruk av Piroxicam medisinske plaster kan være mer effektivt og fremfor alt trygt sammenlignet med lidokainplaster, i behandling av nevropatiske smerter som postherpetisk neuralgi.
2. DEN UTLEVENDE KVALIFIKASJONEN AV PATTERER MEDICERT TIL PIROXICAM I PATIENTER MED OSTEOARTRITIS
Arzneimittelforschung. 2009; 59 (8): 403-9.
Studie utført på mange pasienter som lider av slitasjegikt som viste hvordan anvendelsen av Piroxicam-patcher kan være mer effektiv og fremfor alt bedre akseptert av pasienter enn bruken av kremer. Den beste etterlevelse skyldes i hovedsak muligheten for å bruke lappen en gang om dagen og ikke tre ganger som i tilfelle kremer.
3. MULTIFORM ERITEMA INDLEDT AV PIROXICAM
Kontakt dermatitt. 2004 apr; 50 (4): 263.
Saksrapport som rapporterer utseendet til erytem multiforme etter den aktuelle applikasjonen av Piroxicam. Disse studiene understreker viktigheten av å kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Metode for bruk og dosering
BREXIDOL ®
Piroxicam 14 mg medisinerte plaster.
For symptomatisk behandling av smertefulle leddstilstander, både på revmatisk og traumatisk basis, anbefales det å bruke en patch per dag til intakt hud ved smertefull ledd.
Terapien bør ikke overstige 8 dager.
Det anbefales i alle fall å konsultere legen din før du begynner BREXIDOL ® behandling
Advarsler BREXIDOL ® Piroxicam
Selv om BREXIDOL ® er et legemiddel som ikke er underlagt et obligatorisk medisinsk resept, og derfor fritt salgbart, er det tilrådelig å konsultere legen din før du begynner behandling med dette legemidlet.
Før du legger på lappen, anbefales det å rengjøre hudområdet og finne ut om det ikke er hudskader eller betennelser.
Gjentatt og langvarig bruk over tid kan utsette det behandlede området for dermatologiske allergiske reaksjoner.
Det anbefales også å unngå eksponering av det behandlede området for sollys, gitt fotosensibiliserende kapasitet av Piroxicam.
Pasienter som lider av lever-, nyre-, koagulerende og gastro-enteriske sykdommer, bør være spesielt oppmerksomme på å ta BREXIDOL ® og konsultere legen din.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Til tross for systemisk absorpsjon av Piroxicam under behandling med BREXIDOL ® er ubetydelig. Fraværet av kliniske studier som kan vurdere sikkerheten av dette legemidlet på det ufødte barnet, når det tas under graviditet, forplikter oss til å utvide kontraindikasjoner for å bruke også til graviditet og den etterfølgende ammende perioden.
interaksjoner
Den aktuelle applikasjonen av Piroxicam tillater risikoen for potensielle stoffinteraksjoner med andre aktive ingredienser som er i stand til å variere både effekten av virkningen og sikkerhetsprofilen som skal reduseres til elimineringspunktet.
Kontraindikasjoner BREXIDOL ® Piroxicam
Bruken av BREXIDOL ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen, til ett av dets hjelpestoffer eller til andre NSAIDs, kontekstuell bruk av antikoagulantia eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Det anbefales ikke å bruke BREXIDOL ® på skadet eller betent hud.
Bivirkninger - Bivirkninger
Den aktuelle applikasjonen av Piroxicam og den resulterende lave systemiske absorpsjon tillater å redusere risikoen for bivirkninger som vanligvis er forbundet med oral inntak av legemidlet.
Imidlertid er det viktig å huske at bruken av BREXIDOL ® kan bestemme, i det området hvor lappen brukes, utseendet av erytem, kløe, brennende, kontaktdermatitt og andre dermatologiske reaksjoner.
På grunn av de fotosensibiliserende egenskapene til Piroxicam er det tilrådelig å unngå sollys i løpet av behandlingen.
Merknader
BREXIDOL ® kan selges uten resept.