MICROGYNON ® - Ethinyl estradiol + Levonorgestrel

MICROGYNON ® er et stoff basert på etinylestradiol + levonorgestrel

THERAPEUTIC GROUP: Systemiske hormonelle prevensjonsmidler - Progestin og østrogener, fast kombinasjon

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MICROGYNON ® - prevensjonspiller

MICROGYNON ® brukes som et p-piller.

Virkningsmekanisme MICROGYNON ® - prevensjonspiller

MICROGYNON ® er et andre generasjons oralt prevensjonsmiddel på grunn av tilstedeværelse av levonorgestrel som progestin.

Tatt oralt, når det raskt tarmmiljøet, slik at både levonorgestrel og etinylestradiol som er inneholdt i det, kan absorberes om noen timer og fortsetter i sirkulasjonsstrømmen i omtrent en dag.

Koblet til serumalbumin og spesifikke transportproteiner som SHBG (kjønnshormonbindende protein) kommer de til forskjellige målorganer hvor de utfører sin biologiske aktivitet, og deretter metaboliseres til leverenivå og elimineres med urin og avføring.

Forebyggende tiltak, som er maksimal bare etter omtrent en måned med behandling, støttes av den sentrale og perifere virkningen av disse to hormonene, nyttige for henholdsvis:

Inhiberer sekresjonen av gonadotropiner, blokkerer både follikulær modningsprosessen og den påfølgende eggløsning;
Endring av de kjemisk-fysiske og strukturelle egenskapene til livmoderhalsens slim og livmorhindeklemmene, noe som gjør oppstigningen av spermatozoen i det kvinnelige kjønnsorganet og den mulige nestingen av embryoen mer kompleks.

Selv om andre generasjons orale prevensjonsmidler allerede har vist seg å kunne redusere noen typiske bivirkninger av hormonell prevensjon, har innføringen av nye progestiner muliggjort eliminering av hudforstyrrelser og vannbalanse som dessverre fortsatt er forbundet med bruk av progestogener som levonorgestrel.

Studier utført og klinisk effekt

1. NYE POSOLOGISKE SKEMER

Kontinuerlig inntak av lavt dose prevensjonsmidler er i noen tilfeller brukt for å fullstendig stoppe menstrual blødning, ofte forbundet med ømhet. I de ovennevnte tilfellene er tilstedeværelsen av metrorrhagia imidlertid en uunngåelig tilstand.

2. UTEN RECIPE

Veldig interessant studie som testet effekten av salget av orale prevensiver uten resept. Dataene viser at i disse 4 års forsøk har det vært en økning i salget av orale prevensiver kombinert med en reduksjon i svangerskapet. Dessverre, til tross for god suksess oppnådd i kommersielle termer, gjør tilstedeværelsen av like alvorlige bivirkninger nødvendig medisinsk tilsyn.

3. MUNTLIGE KONTRAKTIVITETER OG RETTIGHETER

Dysmenoré er en svært vanlig tilstand i den yngre kvinnelige befolkningen, preget av intens smerte kontekstuell til menstruasjonssyklusen. Bruk av orale prevensjonsmidler har vist seg nyttig ved å redusere denne tilstanden betydelig, og dermed forbinde den kurative effekten med den forebyggende effekten.

Metode for bruk og dosering

MICROGYNON ® 0, 05 mg overtrukne tabletter av etinyløstradiol og 0, 125 mg levonorgestrel:

doseringsplanen for perorale prevensiver som dette innebærer kontinuerlig inntak av en pille om dagen i 21 dager samtidig, gitt halveringstiden for de to aktive ingrediensene og den relative prevensjonsdekning som har en tendens til å synke etter ca 36 timers suspensjon, interspersed fra en 7-dagers frie periode hvor suspensjon blødning skal utføres, ligner på menstruasjon, og på grunn av endringer indusert på endometrium.

I de tilfeller der et hormonell prevensjonssystem brukes for første gang, bør behandlingens begynnelse vanligvis foregå på den første dagen i menstruasjonen, da det i den første inntakssyklusen ikke oppnås maksimal prevensjonsdekning.

Endringer i tidspunktet for inntaket kan være nødvendig hos kvinner som kommer fra tidligere hormonelle prevensjonssystemer, hos kvinner med historier om gjentatte aborter, nylig gravid, og hvis normal timing av sysselsetting hadde blitt savnet.

I alle fall er det nyttig å huske at administrasjonen av dette legemidlet må utføres av en spesialist etter en forsiktig gynekologisk undersøkelse.

Advarsler MICROGYNON ® - prevensjonspiller

Administrasjonen av MICROGYNON ® må utføres av en spesialist etter en forsiktig gynekologisk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulige forekomst av tilstander som øker risikoen for bivirkninger.

I sistnevnte tilfelle skal lege og pasient evaluere kostnad / nytteforholdet sammen og foreta den mulige rekrutteringen først etter å ha forstått de potensielle bivirkningene knyttet til administrasjonen og skissert advarselssymbolene til de tilknyttede morbid tilstandene for å tillate pasienten å raskt kontakte legen din og omgående gjøre nyttige rettsmidler.

Nærmere bestemt bør kvinner med vaskulære problemer, hjerteproblemer, risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer som røyking og fedme, endringer i lever- og nyrefunksjon, nevrologiske og psykiatriske lidelser og metabolske patologier som diabetes, gjennomgå periodiske kontroller når en prevensjon er utført.

MICROGYNON ® inneholder laktose slik at dets inntak hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose / galaktosemalabsorpsjon eller laktoseintoleranse, kan være forbundet med alvorlige gastrointestinale sykdommer.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Manglende evne til å karakterisere sikkerhetsprofilen for kombinert orale prevensjonsmidler, når det brukes under graviditet, kombinert med fravær av terapeutiske indikasjoner relatert til samme periode, kontraindikere bruken av MICROGYNON ® i hele svangerskapet.

Denne kontraindikasjonen strekker seg også til den etterfølgende ammingperioden, gitt muligheten til de to aktive ingrediensene som er inneholdt i den, til å gjennomsyre brystfiltret og konsentrere seg i morsmelk.

interaksjoner

Tilstedeværelsen av etinylestradiol og levonorgestrel, begge aktive ingredienser metabolisert av leverenzymer tilhørende cytokromfamilien, utsetter MICROGYNON ® for mulige legemiddelinteraksjoner som kan redusere prevensjonsdekning.

Nærmere bestemt kan samtidig inntak av enzymatiske modulatorer som rifampicin, fenytoin, barbiturater, antiretrovirale midler, antibiotika, urtemedisiner som johannesørre forårsake betydelige variasjoner fra farmakokinetisk synspunkt, slik som å redusere prevensjonsvirkningen av stoffet.

Følgelig må kontekstuell inntak av andre legemidler nødvendigvis foregå av en medisinsk konsultasjon og muligens kombinert med andre metoder for prevensjonsdekning.

Kontraindikasjoner MICROGYNON ® - prevensjonspiller

MICROGYNON ® er kontraindisert ved aktuell eller tidligere venøs trombose, slagtilfelle, hypertensjon, metabolske patologier som diabetes mellitus, hypertensjon og dyslipidemi, endringer i lever og nyrefunksjon, ondartede patologier, nevropsykiatriske lidelser, motoriske lidelser, udiagnostiserte gynekologiske sykdommer og i tilfelle overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av orale prevensjonsmidler er ofte forbundet med starten på bivirkninger fra det forskjellige kliniske kurset, noen spesielt alvorlige, men heldigvis sjeldne som tromboembolisme, hypertensjon og kranspulsåre og andre hyppigere men mindre farlige som kvalme, hodepine, vektøkning, økt spenning bryst med tilhørende smerte, spotting av intermenstruell blødning, libidoendringer, humørsvingninger og hudsykdommer av forskjellig art.

I disse siste tilfeller favoriserer suspensjonen av terapien regresjonen av symptomatologien på kort tid.