TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® er et paracetamolbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Analgetika og antipyretiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® er indisert ved symptomatisk behandling av milde og beskjedne smertefulle tilstander av forskjellig opprinnelse og i behandling av febertilstander.

Virkningsmekanisme TACHIPIRINA ® Paracetamol

Den store kliniske suksessen med TACHIPIRINA ®, som har gjort dette stoffet til en av de mest brukte også innen selvmedisinering, skyldes nøkkelrollen som en ikke-steroidal analgetikum av paracetamol.

Denne aktive ingrediens, samtidig som den presenterer en konkurrerende hemmende virkning mot cyklooksygenaser, enzymer involvert i omdannelsen av arakidonsyre til kjemiske mediatorer med proinflammatorisk aktivitet som prostaglandiner, er ikke klassifisert blant ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, men blant analgetika og antipyretika.

Denne klassifikasjonsvariasjonen skyldes hovedsakelig den selektive terapeutiske aktiviteten til paracetamol, som er i stand til å hemme en spesifikk isoform av cyklooksygenaser definert som COX 3 og uttrykt hovedsakelig på nevronivå, hvor det regulerer konsentrasjonene av prostaglandin E2 og bradykinin.

Disse to molekylene er involvert i henhold til feberens opprinnelse, som virker på hypotalamisk nivå gjennom økningen av det termiske setpunktet og i smerteoverføringen ved selektivt å aktivere de perifere nerveender.

Den analgesiske virkningen av paracetamol ser imidlertid ut til å bli utført også på sentralnervennivå, og utgjør sannsynligvis en direkte virkning mot de serotoninergiske og dopaminerge systemene, og øker dermed smertegrensen.

Etter aktiviteten metaboliseres paracetamol til leverenivå og utskilles hovedsakelig via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1. PARAKETAMOLEN I POST-OPERATIV PAIN

Cochrane Database Syst Rev. 2011 okt 5; (10): CD007126.

En svært viktig gjennomgang som samler resultatene av 36 studier for over 3800 registrerte pasienter, som viser hvordan intravenøs administrering av paracetamol kan være effektiv til å redusere postoperativ smerte.

2. DET PARACETAMOL I KONTROLLEN AV PAIN PÅGJENGELIG FOR FRAKTURER

Emerg Med Australas. 2009 Dec; 2 er vaskulær (hypotensjon);

Økt transaminaser;

Hepato og nefrotoksisitet.

Risikoen for paracetamolforgiftning hos hepatopatiske og nephropatiske pasienter forblir også svært høy, og konsekvensene av dette kan alvorlig kompromittere pasientens helsetilstand.