BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er et stoff basert på Ibuprofen

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er indisert både i symptomatisk behandling av reumatologiske sykdommer, inkludert juvenil artritt og behandling av inflammatoriske og smertefulle tilstander forbundet med muskuloskeletale lidelser, dysmenoré, kirurgiske operasjoner, migrene hodepine og traumer.

Virkningsmekanisme BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er et legemiddel basert på ibuprofen, en aktiv ingrediens som tilhører familien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som er preget av en imponerende smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk aktivitet.

Den terapeutiske effekten er garantert ved inhiberende virkning mot prostaglandiner, utøves gjennom enzymatisk inhibering av cyklooksygenaser, enzymer involvert i metabolisme av arakidonsyre, derfor i syntese av molekyler med pro-inflammatorisk aktivitet.

Videre tillater inhiberingen av denne metabolske banen å skifte balansen mot syntesen av lipoksiner, molekyler som er i stand til å hemme adhesjon og leukocytkemotaks, som aktivt kontrasterer den inflammatoriske prosessen.

Ibuprofen er i tillegg til sin antiinflammatoriske effekt, noe som er spesielt viktig ved behandling av reumatiske og skjelettmuskulære sykdommer, også ansvarlig for den smertestillende virkningen som tillater utvidelse av terapeutiske indikasjoner også til hodepine og migrene, og antipyretisk så mye å betrakte som andre linjemedikament etter paracetamol, også foretrukket over salicylater.

Fra farmakokinetisk synspunkt, etter oral administrasjon, absorberes ibuprofen i mage-tarmkanalen når maksimale plasmakonsentrasjoner etter ca. 45 minutter og distribueres til forskjellige vev, særlig på nivået av synoviene, hvor den utfører sin terapeutiske effekt,

Etter halveringstid på ca. 3 timer og en overveiende metabolisme i leveren utskilles ibuprofen katabolittene gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. IBUPROPHENE I AVANSERT EXPERIMENTERING

Gjenopprett Neurol Neurosci. 2012 Jan 1; 30 (1): 9-19.

Veldig interessant eksperimentell studie som demonstrerer hvordan den antiinflammatoriske virkningen av ibuprofen kan redusere lesjoner relatert til traumatiske hendelser i hjernen, og favoriserer eventuell migrasjon og engraftment av transplanterte stamceller.

2. IBUPROFENE OG SURFACE TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 23 februar.

Arbeid som demonstrerer effekten av ibuprofen, selv når den sammenlignes med heparin deltaet, reduserer smerte, blødningsfrekvensen og forlengelse av trombus hos over 70 pasienter som lider av overfladisk tromboflebitt som er utsatt for dyp venetrombose.

3. IBUPROFENE, PSYKOLOGI OG PINE

Eur J Pain. 2012 19 jan.

Nylig studie som viser hvordan den smertestillende virkningen av ibuprofen kan bli signifikant modulert av psykologiske faktorer. Dette arbeidet fremhever hvordan det psykologiske og nevroendokrine aspektet som er forbundet, kan forbedre eller redusere de biologiske effektene av smertestillende midler og antiinflammatoriske midler, inkludert ibuprofen.

Metode for bruk og dosering

BRUFEN ®

400 mg og 600 mg ibuprofen-belagte tabletter;

Granuler til oral oppløsning av 600 mg ibuprofen;

Suppositorier av 600 mg ibuprofen;

10% Ibuprofen krem (10 g aktiv ingrediens i 100 g krem).

Dosen som skal brukes, selv om den er begrenset til maksimal dose på 1800 mg daglig, varierer betydelig fra pasient til pasient basert på fysiske egenskaper og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.

Doseringstilpasning er uunngåelig nødvendig hos eldre pasienter eller personer med nedsatt nyrefunksjon.

I alle fall vil det være tilrådelig å bruke den minimale effektive dosen, som kan forbedre symptomene.

Advarsler BRUFEN ® Ibuprofen

Behandling med BRUFEN ® bør overvåkes av legen din for å gjøre terapien effektiv og sikker.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, for hvem periodisk overvåking av noen blodkjemeparametere er nødvendig.

Den samme forsiktigheten er også nødvendig for pasienter med alvorlige gastrointestinale sykdommer på grunn av irriterende virkning av ibuprofen på slimhinnene.

Når de epidemiologiske dataene er kjent, viser en økt risiko for hjerte-, vaskulære og cerebrovaskulære hendelser forbundet med langvarig terapi med ibuprofen, anbefales det å kontrollere kardiovaskulær helse status, spesielt hos pasienter som lider av tidligere patologier.

BRUFEN ® i tabletter inneholder laktose, derfor anbefales det ikke til pasienter som lider av laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom eller laktaseenzymmangel.

BRUFEN ® i krem inneholder hjelpestoffer med allergifremkallende og fotosensibiliserende egenskaper, derfor anbefales det å unngå direkte eksponering for sollys.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruken av BRUFEN ® under graviditet og amming anbefales ikke i lys av de mange studier i litteraturen som viser potensielle side- og teratogene effekter av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer på føtal og neonatal helse.

Videre er det verdt å tenke på at å ta disse stoffene nær fødselen kan øke risikoen for blødning i moren, samtidig som hyppigheten og intensiteten av livmor sammentringene reduseres.

interaksjoner

Selv om klinisk praksis ikke har vist klinisk relevante stoffinteraksjoner så langt, definerer den vitenskapelige litteraturen en rekke aktive ingredienser hvis samtidig bruk av ibuprofen kan bidra til forekomsten av mulige bivirkninger.

Nærmere bestemt den samtidige antagelsen om:

ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister, kan øke risikoen for nyresvikt;
Analgetika, kan endre den terapeutiske profilen av diklofenak;
Antibiotika, gitt cytokromial metabolisme de står overfor, kan være forbundet med utseendet av bivirkninger knyttet til den uforutsigbare økningen i blodkonsentrasjoner av antibakterielle midler som brukes;
Orale antikoagulanter eller antidepressiva som hemmer serotoninopptak, ville være ansvarlig for økt risiko for blødning;
Kortikosteroider og andre NSAIDs kan øke bivirkningene som forventes for antiinflammatorisk terapi, spesielt for mageslimhinnen;
Metotreksat, kan være giftig, på grunn av økningen i blodkonsentrasjonen av dette legemidlet.

Kontraindikasjoner BRUFEN ® Ibuprofen

Bruk av BRUFEN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av dets hjelpestoffer, hypersensitiv for acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler som lider av astma, nasal polypose, leversvikt, nyre til kardial, tarmblødning, ulcerøs kolitt eller tidligere historie for de samme sykdommene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Til tross for å ta BRUFEN ® i henhold til de relevante medisinske indikasjonene, er det generelt godt tolerert, den vitenskapelige litteraturen og nøye overvåkning etter markedsføring har fremhevet en rekke mulige bivirkninger knyttet til bruk av ibuprofen.

Disse kan være av interesse:

Mage-tarmsystemet med kvalme, oppkast, magesmerter, kolitt, diaré, forstoppelse og i alvorlige tilfeller gastritt og magesår;
Det hematologiske apparatet med trombocytopeni, nøytropeni, hemolytisk anemi og hematokritreduksjon;
Nervesystemet med svimmelhet, hodepine, irritabilitet, døsighet, depresjon, søvnløshet, mental forvirring og vanskeligheter med å konsentrere seg;
Huden med utslett, erytem og utslett;
Det kardiovaskulære systemet med ødem, hypertensjon og hjertesvikt i alvorlige tilfeller.