LOETTE ® er et stoff basert på etinyløstradiol + levonorgestrel
THERAPEUTIC GROUP: Systemiske hormonelle prevensjonsmidler - Progestin og østrogener, fast kombinasjon
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter
Indikasjoner LOETTE ® - prevensjonspiller
LOETTE ® brukes som oralt prevensjonsmiddel.
Virkemåte LOETTE ® - prevensjonspiller
Tilstedeværelsen av levonorgestrel som progestin tillater klassifisering av LOETTE ® blant andre generasjons orale prevensjonsmidler.
Utbredt i mer enn tjue år har de blitt utsatt for forskjellige studier og preget av både prevensjonspotensialet, beregnet til rundt 99, 9% og av de mange bivirkningene.
Forebyggende virkning utføres hovedsakelig ved inhibering av sekresjonen av gonadotropiner, som forhindrer den korrekte prosessen med follikulær modning og den påfølgende eggløsning, men også gjennom induksjon av endringer i endometrialt og livmorhalsnivå, nyttig for forhindre fremdriften av spermatozoa i det kvinnelige kjønnsapparatet og samtidig den eventuelle innfødning av embryoet.
Begge aktive ingrediensene, en gang tatt og oralt absorbert, gjennomgår en første-pass metabolisme, noe som resulterer i en reduksjon i biotilgjengelighet, og etter en halveringstid på ca. 20 timer elimineres de i form av inaktive metabolitter gjennom avføring og urin.
Studier utført og klinisk effekt
1. KONTRAKTIVER OG MENTAL HELSE
En viktig epidemiologisk studie som viser hvordan implementeringen av enkle og effektive prevensjonsmetoder kan ha en positiv innvirkning på kvinners mentale helse status, og redusere forekomsten av avvikende forhold som alkoholisme.
2. ORAL LOW-DOSE PULSER OG TOLERABILITET
Formuleringen av lavdose oral prevensjonsmidler med bare 20 mikrogram østrogen har garantert en reduksjon i de klassiske bivirkningene av prevensjonsbehandling. Hovedformålet med disse innovasjonene er rettet mot å oppnå en prevensjonsmetode som er godt tolerert av kvinner og vellykket.
3. KONTINUERT LAVDOSKONTRAKTIVER
Studie som sammenlignet effekten og sikkerheten ved kontinuerlig administrering av prevensjonsmidler med 90 mg levonorgestrel og 20 mcg etinyløstradiol med syklisk for 21 dager prevensjonsmidler basert på levonorgestrel / ethinylestradiol ved henholdsvis 100mcg og 20mcg. Fra de første resultatene synes antikonceptive effekt og sikkerhet å være lik de to doseringssystemene.
Metode for bruk og dosering
LOETTE ® 20 mcg belagte tabletter av etinyløstradiol og 100 mcg levonorgestrel:
Selv andre generasjons orale prevensjonsmidler følger den klassiske doseringsplanen som involverer å ta en tablett om dagen, muligens samtidig i 21 dager, etterfulgt av en gratis en ukes intervall.
Suspensjonen bestemmer løsningen av overfladisk endometrialvegg etterfulgt av en suspensjonblødning som ligner varighet og type av den fysiologiske menstruasjonen.
Den ovenfor nevnte modaliteten av antagelsen gjør det mulig å nå på kort tid (ca. 1 måned) og opprettholde maksimal prevensjonsevne, som har en tendens til å redusere i tilfelle glemsomhet i over 36 timer, gradvis forsvinne ved gjenopptakelse av normal hormonell kontroll etter ca. uke for suspensjon.
Doseringsplanen, og spesielt begynnelsen av prevensjonsplanen, kan variere i henhold til medisinske indikasjoner, ved tidligere aborter, graviditeter eller alternativ prevensjon.
LOETTE ® advarsler - prevensjonspiller
Behandlingen med orale prevensiver må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere terapeutens hensiktsmessighet og mulige forekomst av faktorer som kan øke risikoen for bivirkninger.
Pasienter som lider av vaskulære og hjerteproblemer, risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer som røyking og fedme, endringer i lever- og nyrefunksjon, nevrologiske og psykiatriske lidelser og metabolske patologier som diabetes bør nøye evaluere forholdet mellom risiko og fordeler med legen din og velg mulig start av behandlingen etter gjensidig avtale.
I sistnevnte tilfelle skal legen regelmessig kontrollere pasientens helsestatus ved fysisk undersøkelse og mer nøyaktige undersøkelsesmetoder som laboratorietester, og pasienten informerer legen omgående om utseendet av potensielt indikative tegn og symptomer av en sykelig prosess pågår.
LOETTE ® inneholder laktose, slik at inntaket hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose / galaktosemalabsorpsjon eller laktoseintoleranse kan være forbundet med alvorlige gastrointestinale sykdommer.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Til tross for den vitenskapelige litteraturen er det som ble diskutert om bivirkningene av prevensjonspillen på fosterhelsen, er inntaket av dette legemidlet kontraindisert både i svangerskapet og i det etterfølgende laktasjonsstadiet, gitt også de aktive bestanddelers evne til å passere gjennom brystfilteret og konsentrere seg i morsmelk.
interaksjoner
Den intense levermetabolisme som både ethinylestradiol og levonorgestrel er utsatt for, viser LOETTE ® til økt risiko for farmakologisk relevante interaksjoner.
Faktisk kan samtidig inntak av rifampicin, fenytoin, barbiturater, antiretrovirale midler, antibiotika, urtemedisiner som St. John's wort, modulatorer av cytokrom p450 enzymatisk aktivitet, endre farmakokinetiske egenskapene til hormonene i LOETTE ® og redusere deres prevensjonsevner .
Det er også nyttig å vurdere den gjensidige effekten som utøves av etinylestradiool og levonorgestrel på mange aktive ingredienser, som er i stand til å endre sin biologiske aktivitet og terapeutisk effekt.
I disse tilfellene er korrekt lesing av den illustrerende brosjyren og forespørselen om en medisinsk mening fundamentale.
Kontraindikasjoner LOETTE ® - prevensjonspiller
LOETTE ® er kontraindisert ved aktuell eller tidligere venøs trombose, slagtilfelle, hypertensjon, metabolske patologier som diabetes mellitus, hypertensjon og dyslipidemi, endringer i lever og nyrefunksjon, ondartede patologier, nevropsykiatriske lidelser, motoriske lidelser, udiagnostiserte gynekologiske forstyrrelser og i tilfelle overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer.
Bivirkninger - Bivirkninger
Bruk av andre generasjons orale prevensiver har ofte vært assosiert med utseendet av bivirkninger, hvorav noen er så alvorlige at de må stoppes.
Nærmere bestemt har blant de klinisk signifikante bivirkningene vært mulig å beskrive tilstedeværelsen av: kvalme, hodepine, vektøkning, irritabilitet, nervøsitet, økt brystspenning med ømhet til berørings- og hudsykdommer av forskjellig natur.
Økt forekomst av tromboemboliske og neoplastiske hendelser, hypertensjon, koronar hjertesykdom og hyperlipidemi representerer de mest alvorlige, men heldigvis mindre hyppige bivirkninger, som det kan være nødvendig å suspendere inntaket av LOETTE ®
Merknader
LOETTE ® kan bare selges under medisinsk resept.
