narkotika

CERAZETTE ® - Desogestrel

CERAZETTE ® er et stoff basert på desogestrel

THERAPEUTIC GROUP: Systemiske hormonelle prevensjonsmidler basert på progestiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE® brukes som oralt prevensjonsmiddel.

Handlingsmekanisme CERAZETTE ® - Mini-pille

Orale prevensiver som CERAZETTE ® preget av tilstedeværelse av et enkelt progestogenhormon, er ofte definert som mini-pille på grunn av fravær av østrogen.

Til tross for denne signifikante forskjellen i den samlede sammensetningen, er prevensjonseffekten sammenlignbar med den for de vanligste progestin østrous, med virkningsmekanismer aktive både på livmornivået (variasjon av fluiditeten av cervical mucus) og på eggstokkenivået (undertrykkelse av indusert eggløsning fra inhibering av gonadotropinsekresjon og spesielt av luteiniserende hormon).

Fraværet av østrogen, selv om det ikke påvirker stoffets prevensjonseffektivitet, reduserer signifikant noen bivirkninger som kvalme, oppkast, økt brystspenning og ømhet, betydelig økning av behandlingsmidlet og toleransen.

Videre, fra farmakokinetisk synspunkt, gjør det mulig at desogestrel alene oppnår stabil tilstand bare etter 4-5 dagers inntak, noe som gjør oral prevensjon umiddelbart effektiv.

Eliminasjonen, aktiv gjennom avføring og urin, oppstår etter ca. 30 timer etter en overveiende metabolisme i leveren.

Studier utført og klinisk effekt

1. CERAZETTE OG MIGRAINE

Interessant studie som demonstrerer hvordan bruk av prevensjonsmidler til oral progestogen kun kan forbedre symptomene på migrene med aurea spesielt hos pasienter som kommer fra kombinert oralt prevensjon.

2. KERAZETTE I DEN FORESTÅENDE SYNDROMEN

Saksrapport, hvor det ble vist hvordan bruk av progestiner alene kan være viktig i behandlingen av premenstruelt syndrom hos unge pasienter med en familiehistorie av trombofili.

3. KARAZETTE: EFFEKTIVITET OG TOLERABILITET

En viktig studie som demonstrerer hvordan administrering av prevensjonsmidler av samme type som progestogen selv i lengre perioder kan gi god prevensjonseffektivitet med en markert økning i tolerabiliteten.

Metode for bruk og dosering

CERAZETTE ® desogestrel 75 mcg tabletter;

doseringsplanen for mini-piller som CERAZETTE ® er forskjellig fra den klassiske dosen av orale hormonelle prevensjonsmidler.

I dette tilfellet oppnås faktisk maksimal prevensjonsvirkning, som bare observeres etter ca. 7 dagers behandling, gjennom kontinuerlig inntak av en tablett om dagen, hver dag samtidig.

Behandlingen bør startes på den første dagen i menstruasjonen, bortsett fra pasienter med nylig abort eller graviditetshistorie eller alternativ hormonell prevensjon, som bør følge medikamentene nøye.

I tilfelle glemsomhet, spesielt når 36 timer går etter at du har tatt den siste tabletten, kan det være nødvendig å ty til prevensjonsmetoder for dekning, gitt reduksjonen i antikonceptive effekten av CERAZETTE ®

Advarsler CERAZETTE ® - Minipillola

Inntaket av CERAZETTE ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk gynekologisk undersøkelse som er nyttig for å verifisere mulig tilstand av tilstander som er uforenlige med oral prevensjon basert på progestogener alene eller i stand til å øke forekomsten av klinisk signifikante bivirkninger . diabetes; vektig; røyking, høyt blodtrykk; hjerteventilfeil eller noen hjerterytmeforstyrrelser; overfladisk flebitt (venøs betennelse), åreknuter; migrene; depresjon; epilepsi; høye nivåer av kolesterol og triglyserider i blodet, nåtid eller fortid, selv i nære familiemedlemmer; bryst klumper; forrige, i neste familiemedlemmer, av brystkreft; lever eller galleblæresykdom; Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt (kronisk inflammatorisk tarmsykdom); systemisk lupus erythematosus (patologi som påvirker hele kroppens hud); hemolytisk uremisk syndrom (blodproppssykdom som forårsaker nyresvikt); seglcelle sykdom; porfyri, Chloasma, nåtid eller fortid, representerer noen av de mulige risikofaktorene for utbruddet av emboliske eller neoplastiske trombus hendelser etter bruk av orale prevensiver.

Derfor bør legen i planleggingsfasen av prevensjon nøye evaluere kostnad / nytteforholdet, informere pasienten om de potensielle risikoene og tegnene som følger med og forutse forekomsten av mer alvorlige patologier.

CERAZETTE ® inneholder laktose slik at dets inntak hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose / galaktosemalabsorpsjon eller laktoseintoleranse, kan være forbundet med alvorlige gastrointestinale sykdommer.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Inntaket av CERAZETTE ® er kontraindisert under graviditet på grunn av tilstedeværelsen av eksperimentelle studier som viser bivirkninger knyttet til det massive inntaket av progestiner på føtal helse og gitt fravær av kliniske studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til stoffet når det tas i svangerskapet.

CERAZETTE ® ser ut til å brukes i ammingsfasen, alltid under medisinsk indikasjon, gitt desogestrelens lave kapasitet til å konsentrere seg i morsmelk i konsentrasjoner som er potensielt farlige for spedbarnet.

interaksjoner

Gitt den hepatiske metabolisme som desogestrel blir utsatt for, er også de samme farmakologiske interaksjonene som er beskrevet for kombinert orale prevensjonsmidler, forutsatt for legemidler som CERAZETTE ®.

Følgelig er samtidig inntak av aktive ingredienser som primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin (brukt til behandling av epilepsi), rifampicin (brukt til behandling av tuberkulose), ampicillin, tetracykliner, la griseofulvin (antibiotika brukt til behandling av infeksjonssykdommer), ritonavir, modafinil og noen ganger St. John's wort (hypericum perforatum), som er i stand til å indusere cytokrom enzymatisk aktivitet, kan redusere plasmakonsentrasjonen av progestogenet som svekker effektiviteten prevensjonsmiddel av stoffet.

Ulike studier viser også at bruk av orale prevensjonsmidler kan forårsake en betydelig variasjon i laboratorieparametere relatert til lever-, skjoldbrusk, binyre og nyrefunksjon.

Kontraindikasjoner CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE ® kontraindisert ved aktuell eller tidligere venøs trombose, hjerneslag, hypertensjon, ondartet patologi, utiagnostisert vaginalt blødning, udiagnostiserte gynekologiske sykdommer, i tilfelle overfølsomhet overfor det aktive innholdsstoffet eller et av dets hjelpestoffer og i løpet av hele perioden graviditet.

Bivirkninger - Bivirkninger

Fraværet av etinylestradiol i formuleringen av CERAZETTE ® gjør det mulig å redusere frekvensen og intensiteten av bivirkningene som ofte er relatert til hormonell prevensjon.

Blant disse er de hyppigste utvilsomt forbudt uregelmessig blødning, observert hos ca 50% av kvinnene som gjennomgår behandling.

På den annen side har det vært færre tilfeller av hodepine, endringer i humør, akne og dermatologiske sykdommer, brystsmerter og vektøkning.

Effektene av progestogen-eneste piller på forekomsten av emboliske, kardiovaskulære og svulst trombus hendelser (spesielt bryst) forblir karakterisert nærmere.

Merknader

CERAZETTE ® kan bare selges under medisinsk resept