LAMISIL ® er et stoff basert på terbinafinhydroklorid
TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika til lokal bruk - allylaminer
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekterIndikasjoner LAMISIL ® Terbinafin
LAMISIL ® er indisert ved behandling av overfladiske hudinfeksjoner og tilhørende appendager støttet av dermatofytter, gjær og sopp sensitive for terbinafin.
Virkningsmekanisme LAMISIL ® Terbinafin
LAMISIL ®, et stoff basert på terbinafin, den aktive ingrediensen som vanligvis brukes oralt, er en medisinsk spesialitet som er nyttig under overfladiske soppinfeksjoner av hud- og hudvedlegg støttet av dermatofytter, gjær og sopp.
Permeated cellemembranen av disse patogene artene Terbinafin er i stand til å hemme enzymet squalenepoksidase, og dermed redusere produksjonen av ergosterol, et nøkkelelement i den cellulære strukturen, og samtidig favorisere akkumulering av mellomliggende metabolitter som kan forstyrre normale cellulære aktiviteter.
Alt dette tar form av en fungistatisk og noen ganger fungicid handling som garanterer umiddelbar kontroll av symptomene.
Aktuell bruk av produktet er også i stand til å minimere bivirkninger av systemisk terapi.
Studier utført og klinisk effekt
NYE RELEASE SYSTEMER AV TERBINAFINEN FOR BEHANDLING AV CYNTHICOSIS
Eur J Pharm Sci. 2013 4 januar; 48 (4-5): 628-636.
Interessant studie som tester nye releasesystemer for terbinafin som er nyttig i behandlingen av onychomycosis, og viser i noen tilfeller den utmerkede effekten av virkningen.
Årsaker fra ufeilbarbarhet til terbinafinen
Dermatol Online J. 2012 Nov 15, 18 (11): 5.
Saksrapporter som viser utseendet av bivirkninger av terbinafin tatt oralt, i noen tilfeller så alvorlige som å forårsake dermatologiske reaksjoner som epidermal nekrolyse.
TERBINAFINE OG CRIPTOCOCCO
Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 august; 107 (5): 582-90.
En studie som demonstrerer hvordan Terbinafin, selv i monoterapi, kan garantere en inhibering av Cryptococcus vekst, også modulerer morfologien til koloniene og dermed kompromitterer sin invasive og patogene kapasitet.
Metode for bruk og dosering
LAMISIL ®
Krem til kutan bruk med 1% terbinafinhydroklorid;
1% hudoppløsning av terbinafinhydroklorid;
1% Terbinafin hydrochloride hudspray.
Vanligvis er anvendelsen av LAMISIL ® på hudområdet som er berørt av den smittsomme prosessen en eller to ganger daglig tilstrekkelig til å garantere en regresjon av symptomene.
Til tross for dette bør både varighet og behandlingsskjema defineres av legen basert på pasientens fysiologiske patologiske egenskaper og hans / hennes kliniske bilde.
Advarsler LAMISIL ® Terbinafina
Før bruk av LAMISIL ® for lokal bruk, anbefales det å foreta forsiktig rengjøring av det behandlede området.
Den samme forholdsregler må opprettholdes i de faser som følger etter behandlingen. Pass på å rense hendene grundig for å unngå mulig kontakt med slimhinnene.
Med tanke på fotosensibiliserende kraft av terbinafin anbefales det å unngå direkte eksponering for sollys.
Hold medisinen utilgjengelig for barn.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
I lys av den begrensede kliniske opplevelsen som er tilgjengelig og fraværet av kliniske studier som kan klargjøre sikkerhetsprofilen til Terbinafin for fosterhelse, vil det være hensiktsmessig å utvide de nevnte kontraindikasjoner også til graviditet og etterfølgende ammingstid.
interaksjoner
Den lave systemiske absorpsjonen av terbinafin tatt lokalt minimerer risikoen for klinisk relevante legemiddelinteraksjoner.
Kontraindikasjoner LAMISIL ® Terbinafin
LAMISIL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller til en av dets komponenter og til barn.
Bivirkninger - Bivirkninger
Bivirkningene observert etter lokal bruk av LAMISIL ® er generelt lokale og forbigående, karakterisert ved rødhet, kløe, ubehag og i de mest alvorlige tilfeller overfølsomhetsreaksjoner.
Merknader
LAMISIL ® for lokal bruk er et reseptbelagte legemiddel.
LAMISIL ® i tabletter er reseptbelagte legemidler.