narkotika

KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © er et ketoprofenbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er indisert ved symptomatisk behandling av ulike typer smertepåvirkninger på inflammatorisk basis.

Virkningsmekanisme KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er et stoff basert på ketoprofen, en aktiv ingrediens som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og kjemisk avledet fra arylpropionsyre.

Tatt oralt, når denne aktive ingrediensen det intestinale miljøet hvor det absorberes raskt, slik at maksimal plasmapunkt nås på bare 60 minutter, og distribueres til forskjellige vev, bundet til plasmaproteiner.

Tilstedeværelsen i KETODOL ® av sukralfat, et cytoprotektivt middel som vanligvis brukes i behandlingen av duodenale sår, gjør ketoprofenabsorpsjonen gradvis over tid, og utvider den terapeutiske virkningen som utøves av legemidlet.

Sistnevnte er i hovedsak garantert av ketoprofenes evne til å hemme aktiviteten til cyklooksygenaser, enzymer aktivert vesentlig etter traumer eller skadelige stimuli, som er i stand til å øke konsentrasjonene av kjemiske mediatorer utstyrt med proinflammatorisk aktivitet kjent som prostaglandiner.

Den terapeutiske aktiviteten til dette aktive prinsippet blir også fullført ved den sentrale analgesiske virkningen, utført gjennom direkte kryssing av blod-hjernebarrieren, av den indirekte antipyretiske og av antioxidanten som bidrar til reduksjonen av den skadelige stimulansen av betent vev.

Ketoprofen etter halveringstid på ca 1-4 timer elimineres hovedsakelig ved nyre nivå i form av inaktive katabolitter.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET OG SIKKERHET AV KETOPROFENER + OMEPRAZOL

Clin Drug Investig. 2012 1 april; 32 (4): 221-33.

Nyere arbeid som viser hvordan utseendet av bivirkningene på mageslimhinnen fremkalt ved administrering av ketoprofen, kan minimeres ved samtidig inntak av protonpumpehemmere som omeprazol, og dermed øker overholdelse av antiinflammatorisk terapi.

2. KETOPROFENEN I POST-OPERATIVE FASER

Metoder Finn Exp Clin Pharmacol. 2008 nov; 30 (9): 703-6.

Arbeid som viser hvordan inntaket av ketoprofen i fasene umiddelbart etter større ortopedisk kirurgi kan redusere postoperativ smerte ved å redusere mengden av opioide smertestillende midler som brukes i postoperative faser.

3. KETOPROPHENES-SUCRALFATE OG TOLERABILITY

Boll Chim Farm. 1991 Dec; 130 (11): 1S-5S.

En noe datert studie som viser hvordan inntaket av ketoprofen-sukralfat samtidig som de garanterer de samme terapeutiske effektene av ketoprofen alene, i behandlingen av smerte symptomatologi, kan gi bedre toleranse ved å redusere forekomsten av gastrointestinale følelser.

Metode for bruk og dosering

KETODOL ®

Modifiserte utslippstabletter bestående av en 25 mg ketoprofenkjerne og en 200 mg sukralfatbelegg.

For behandling av smertefulle symptomer anbefaler vi at du tar en tablett 2-3 ganger om dagen med et glass vann.

Medisinsk tilsyn og tilpasning av dosene som brukes, bør uunngåelig forekomme hos eldre pasienter eller de som lider av nyre- og leversykdom.

Advarsler KETODOL ® Ketoprofen

Selv om KETODOL kan selges uten resept, med tanke på de potensielle bivirkningene ved ketoprofenbehandling, er det tilrådelig å konsultere legen din før du tar dette legemidlet.

Behandlinger bør betraktes som kortsiktige og nyttige for å overvinne den akutte fasen av smerte, redusere ketoprofeninntaket så snart som mulig og bruke den minste effektive dosen.

Medisinsk overvåkning blir nødvendig hos alle pasienter som lider av gastrointestinale, lever-, nyre-, kardiovaskulære og koagulerende sykdommer, for hvilke periodisk overvåking av funksjonaliteten til de nevnte organene er nødvendig for å redusere forekomsten av nye bivirkninger eller forverring av eksisterende patologier.

Den mulige forekomsten av bivirkninger, både systemisk og kutan, bør varsle pasienten, som etter å ha hørt legen, bør stoppe behandlingen.

Noen av bivirkningene, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen, kan minimeres ved å ta KETODOL ® i full mage

KETODOL ® er kontraindisert hos barn på grunn av tilstedeværelse av sukralfat, hvis effekt og sikkerhet aldri har blitt evaluert i den pediatriske befolkningen.

KETODOL ® inneholder laktose, derfor anbefales det ikke at det brukes til pasienter med laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og laktaseenzymmangel.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Vi anbefaler på det sterkeste at du tar ketoprofen under graviditet i lys av ulike studier i litteraturen som viser potensielle toksiske effekter på både fosteret og moren.

Nærmere bestemt kan den signifikante reduksjonen i mengden prostaglandiner, fremkalt ved bruk av ketoprofen, kompromittere den normale embryonale og fosterutvikling, noe som letter utseende av misdannelser, spesielt mot kardiovaskulær og respiratorisk system og uønskede aborter.

Kontraindikasjonen er også utvidet til neste stadium av amming gitt muligheten for at ketoprofen skal utskilles, selv om det er minimalt med brystmelk.

Det er også påminnet at bruken av NSAID i den siste perioden av graviditet kan komplisere fødsel, redusere myometrial sammentrekninger og samtidig øke risikoen for blødning.

interaksjoner

De farmakologiske interaksjoner dokumentert mellom ketoprofen og andre aktive ingredienser er forskjellige.

Imidlertid er de som har stor bekymring fra klinisk synspunkt, på grunn av de potensielle bivirkningene og de betydelige variasjonene i biologisk effekt og farmakokinetiske egenskaper, de som er relatert til kontekstuell bruk av:

  • Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
  • Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, på grunn av potensielle nefrotoksiske effekter;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, som kan øke skadelig virkning på mage-tarmkanalen betydelig;
  • Antibiotika, gitt de betydelige variasjonene i terapeutisk effekt og metabolisme;
  • Sulfonylureas, gitt mulig hypoglykemisk virkning.

Kontraindikasjoner KETODOL ® Ketoprofen

Bruk av KETODOL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av dets hjelpestoffer, overfølsom overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler hos pasienter med nedsatt lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens, blødende diatese, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller historie med de samme forholdene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Til tross for å ta KETODOL ®, når den utføres i henhold til de relevante medisinske indikasjonene, er den fri for spesielt alvorlige bivirkninger. Det bør huskes at langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer som ketoprofen kunne bestemme utseendet av dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastralgi og i alvorlige tilfeller perforasjonssår og blødning, svimmelhet, hodepine, døsighet og depresjon, elveblest, hudutslett, bøllereaksjoner og lysfølsomhet.

Ulike kliniske studier viser også hvordan misbruk av ketoprofen og NSAID generelt kan være forbundet med oppstart eller klinisk forverring av lever-, nyre- og kardiovaskulære sykdommer.

Merknader

KETODOL © er salgbar uten resept.