narkotika

MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® er et legemiddel basert på Levodopa og Benserazide hydroklorid.

TERAPEUTISK GRUPPE: Dopaminerge stoffer

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR ® er indisert for behandling av Parkinsons sykdom og Parkinsons syndrom karakterisert ved endringer som tremor, bradykinesi og muskelstivhet.

MADOPAR ® er ikke angitt for behandling av Parkinsonisme med iatrogen medisinsk opprinnelse.

Virkningsmekanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® er et legemiddel som består av Levodopa og Benserazide, forskjellige aktive ingredienser, men begge verdifulle i behandling av Parkinsons pasient.

Mer presist:

  • Levodopa er den mest effektive aktive ingrediensen i kontroll av akinesi, er i stand til å nå sentralnervesystemet etter å ha blitt tatt oralt og med gastro-enterisk absorpsjon, og dekarboksyleres dermed med dopaminerge neuroner i dopamin, og øker mangelfulle konsentrasjoner av denne nevrotransmitteren på striatalnivå.
  • Benserazid er derimot en hemmer av perifere dekarboksylaser, og forhindrer dermed disse enzymene fra dekarboksylering av levodopa i dopamin, noe som reduserer effekten av selve terapien og øker risikoen for potensielle bivirkninger.

De nevnte mekanismene tillater å balansere aktiviteten til kjernene i basen, motvirke det typiske motorunderskudd som observeres under disse forholdene.

Studier utført og klinisk effekt

LEVODOPA / BENSERAZID: FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER

Clin Neuropharmacol. 2012 mai-juni; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Interessant farmakokinetisk studie som tester farmakokinetiske karakteristika for sammenhengen mellom Levodopa og Carbidopa i mikrotavolett, forsøker å intensivere den beste og mest effektive kliniske foreningen.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NYE LEVERANSYSTEMER

NeuroReport. 2010 23 aug, 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Eksperimentell studie som tester effektiviteten av nye leveransystemer for Levodopa og Benserazide, og oppnår stor suksess ved behandling av dyskinesi hos rotter.

BENSERAZID LEVODOPA I LEG SYNDROMEN UTEN REST

MMW Fortschr Med. 2004 Des 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Studier som demonstrerer at den kombinerte behandlingen av Levodopa Benserazide kan være effektiv i behandlingen av rastløse bensyndrom, som sikrer en markant forbedring av symptomer med god toleranse.

Metode for bruk og dosering

MADOPAR ®

Kapsler av 100 mg levodopa og 25 mg benserazid;

Tabletter av 200 mg levodopa og 50 mg benserazid;

Utvidede kapsler av 100 mg Levodopa og 25 mg Benserazide.

Doseringsplanen bør defineres av kompetent nevrolog ved behandling av Parkinsons sykdom med tanke på pasientens generelle helseforhold, alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde og terapeutisk toleranse.

De definerte dosene kan gjennomgå tilpasninger basert på begynnelsen av bivirkninger under behandlingen, og krever derfor kontinuerlig medisinsk tilsyn.

Advarsler MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Terapi med MADOPAR ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å klargjøre symptomatisk opprinnelse og den prescriptive hensiktsmessigheten.

Legen bør også være særlig oppmerksom på samtidig tilstedeværelse av kardiovaskulære, lunge-, lever-, nyre-, psykotiske og psykiatriske lidelser, gitt økt risiko for bivirkninger knyttet til bruk av MADOPAR ® i disse pasientgruppene.

Levodopas evne til å indusere søvnighet eller forandring av normale perceptuelle evner antyder bruken av å unngå å kjøre bil eller bruke maskiner under behandling.

I løpet av hele behandlingen skal hovedkemisk parametere også overvåkes, gitt Levodopas evne til å endre verdiene.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ovenfor nevnte kontraindikasjoner for bruk av MADOPAR ® må også utvides til graviditet og den etterfølgende ammendeperioden, i fravær av studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen for dets aktive ingredienser for fosterhelse og spedbarn.

interaksjoner

Pasienten som mottar MADOPAR ®, bør unngå samtidig inntak av antihypertensive stoffer på grunn av risikoen for postural hypotensjon, antidepressiva, på grunn av mulige bivirkninger knyttet til samtidig inntak av Levodopa og andre aktive ingredienser som kan endre de normale farmakokinetiske egenskapene til Levodopa som jern, fenytoin og papaverin.

Kontraindikasjoner MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

Bruk av MADOPAR ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, og hos pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer hos pasienter med trangvinkellukom, myokardinfarkt, mistanke om melanomlesjoner hos pasienter under 18 år under graviditet og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med MADOPAR ® kan utsette pasienter for mange risikoer for utbredt bivirkninger blant de ulike organer og systemer.

Kvalme, oppkast, svimmelhet, psykiatriske lidelser, takykardi, døsighet, tretthet, psykose, anoreksi, hematologiske endringer og hypotensjon er bare noen av de mest dokumentert symptomene etter bruk av Levodopa.

Heldigvis er forekomsten av klinisk relevante bivirkninger for hvilke behovet for å justere doseringen eller avbryte behandlingen, sjeldnere.

Merknader

MADOPAR ® ® er et reseptbelagte legemiddel.